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尿嘧啶
简介 物理性质: ( 性状： ) 性状描述： 质量规格： 贮藏运输： 危险说明： 制备方法 合成尿嘧啶 简介 中文名称： 尿嘧啶(U) 英文名称： Uracil 英文别名： 2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione;2,4-Dihydroxypyrimidine;2,4-Pyrimidinediol CAS号： 66-22-8 分子式： C 详情>>
参见：脱氧氟尿苷 详情>>
中文名称：5-甲酰基尿嘧啶中文别名：5-甲酰基尿嘧啶;尿嘧啶-5-甲醛英文名称：5-FORMYLURACIL英文别名：1,2,3,4-TETRAHYDRO-2,4-DIOXOPYRIMIDINE-5-CARBALDEHYDE5-FORMILURACIL5-FORMYLURACILAURORAKA-650RARECHEMAHCK01065-Pyrimidinecarboxaldehyde,1,2,3 详情>>
基本信息性能描述物理参数贮存条件订货信息基本信息5-氯尿嘧啶核苷产品编号：SHG023中文名称：5-氯尿嘧啶核苷中文别名：5-氯尿嘧啶核苷;5-氯尿苷;5-氯尿嘧啶核苷(5-氯尿苷)英文名称：5-Chlorouridine英文别名：5-Chloro-1-[(3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dio 详情>>
中文名称：5-氰基尿嘧啶中文别名：2,4-二羟基-5-嘧啶甲腈英文名称：5-Cyanouracil英文别名：2,4-Dihydroxy-5-pyrimidinecarbonitrile;2,4-Dioxo-1H-pyrimidine-5-carbonitrileCASRN：5428-41-1分子式：C5H3N3O2分子量：137.1 详情>>
5-三氟甲基尿嘧啶中文别名：5-三氟甲基脲嘧啶;5-(三氟甲基)尿嘧啶;5-三氟甲氧尿嘧啶;英文名称：5-(Trifluoromethyl)uracil英文别名：Trifluorothymine;5-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione;5-trifluoromethyluracilCASRN：54-20-6EINECS： 详情>>
5-溴尿嘧啶脱氧核糖核苷酸5－bromodeoxy-dine碱基部分为5-溴尿嘧啶的脱氧核糖核苷酸．是胸腺嘧啶核苷酸的类似物，与5-溴尿嘧啶一样被用来研究核酸合成的机制和突变。 详情>>
中文名称：5-羟甲基尿嘧啶中文别名：5-羟甲基脲嘧啶英文名称：5-(hydroxymethyl)uracil英文别名：5-Hydroxymethyluracil;2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione,5-(hydroxymethyl)-;4-Methyl-5-oxyuracil;5-(Hydroxymethyl)pyrimidine-2,4-dione~Uracil-5-metha 详情>>
5－嗅尿嘧啶5－bromouracil为尿嘧啶5位上的氢被溴替代的人工合成的碱基类似物。在生物体内5-溴尿嘧啶类似胸腺嘧啶，被用于作为一种示踪剂。当它参入DNA中之后．因为含有5-溴尿嘧啶的核酸密度增大．因而可以用超离心机将之分离出来．此外由于含有5-溴尿嘧啶的核酸对光的敏感性大，可应用于选择性地破坏细胞和人工诱变。 详情>>
CAS号： 4270-27-3英文名称： 6-Chlorouracil英文同义词： Chlorouracil;6-CHLOROURACIL;AURORAKA-4918;4-CHLOROURACIL;TIMTEC-BBSBB004104;6-Chlorouracil,98+%;6-Chlorouracil,99%;SPECSAB-323/25048125;2,4-Pyrimidinediol,6-c 详情>>
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复方氟尿嘧啶口服溶液【药品名称】通用名：复方氟尿嘧啶口服液本品为复方制剂，其组分为每10ml内含氟尿嘧啶40mg，人参多糖40mg。【性状】本品为乳白色或淡黄色混悬液体，放置后若分层，经振摇后仍应呈均匀的混悬液。【药理毒理】氟尿嘧啶在体内先转变为5-氟-2-脱氧尿嘧啶核苷酸，后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阻断脱氧尿嘧啶核苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸，从而抑制DNA的生物合成。此外，还能掺入RNA， 详情>>
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基本信息性能描述物理参数用途说明危险说明基本信息尿嘧啶核苷产品编号：SHG018中文名称：尿嘧啶核苷(尿苷)中文别名：尿嘧啶核苷，尿苷，尿核苷英文名称：Uridine英文别名：1-β-D-Ribofuranosyluracil；Uracil-1-β-D-ribofuranoside线性分子式：纯度：≥99%(HPLC)CAS号：58-96-8分子式：C9H12N2O6分子量：244.20性能描述外 详情>>
通用名：尿嘧啶替加氟片曾用名：优福定片英文名：CompoundTegafurTablets治疗分类：化学治疗主要成份：本品为替加氟和尿嘧啶的复方制剂，每片含替加氟50mg，含尿嘧啶0.112g。适应症：主要用于胃癌、肠癌、胰腺癌等消化道癌，亦可用于乳腺癌、鼻癌、肺癌和肝癌。手术前后用药可防止癌的复发、扩散和转移。用法用量：口服，一日3次，每次2～4片或遵医嘱。不良反应：轻度骨髓抑制表现为白细胞和血 详情>>
中文名称 尿嘧啶羧酸别名 乳清酸水合物英文名称 Oroticacidhydrate英文别名 2,6-Dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-4-pyrimidinecarboxylicacid;2.4-Dihydroxypyrimidine-6-carboxylicacidhydrate;OroticAcidMonohydrate;OroticacidCA 详情>>
【药品类型】抗肿瘤药【中文名】植入用缓释氟尿嘧啶【产品英文名】FluorouracilSustainedReleaseforimplant【功能主治】胃癌、食管癌、肝癌、大肠癌、胰腺癌等消化系统肿瘤及乳腺癌、卵巢癌、肺癌、原发或转移的实体肿瘤【药品性状】白色或类白色圆柱形颗粒。【产品规格】0.1g【药品成分】植入用缓释氟尿嘧啶【用法用量】术中使用【贮藏方法】密闭 详情>>
注射用氟尿嘧啶【药品名称】通用名：注射用氟尿嘧啶英文名：FluorouracilforInjection汉语拼音：ZhusheyongFuniaomiding【成份】本品主要成份为氟尿嘧啶，其化学名为5-氟-2，4(1H，3H)-嘧啶二酮。其结构式为：分子式：C4H3FN2O2分子量：130.08【性状】本品为白色疏松块状物，无臭。【适应症】1.本品可用于乳腺癌、消化道癌肿（包括原发性和转移性肝癌 详情>>
参见：氟尿嘧啶 详情>>
基本信息中文名称：5-氟尿嘧啶核苷英文名称：5-Fluorouridine英文别名：1-(beta-D-Ribofuranosyl)-5-fluorouracilCAS号：316-46-1分子式：C9H11FN2O6分子量：262.19纯度：>98.0%MDL号：MFCD00036832 详情>>
基本信息性状描述物理参数贮存条件危险说明基本信息中文名称：5-甲基尿嘧啶核苷(5-甲基尿苷)中文别名：5-甲基尿苷，5-甲基尿甙,5-甲基尿嘧啶核苷英文名称：5-Methyluridine英文别名：Ribothymidine纯度：≥99%(HPLC)CAS号：1463-10-1分子式：C10H14N2O6分子量：258.23性状描述白色或类白色结晶性粉末。物理参数熔点:182~186℃比旋光度:- 详情>>
5-溴尿嘧啶5－bromouracil（5-BU）属于碱基类似物，结构与dTMP相似，只是在第五个碳原子上由溴取代T的甲基。5-BU能产生两种互变异构体，一种是酮式，一种是烯醇式。酮式可与A互补配对，烯醇式可与G互补配对，这样当5-BU掺入DNA复制时就会导致碱基转换突变。因此，5-溴尿嘧啶可以使AT转换为GC，引起基因突变。系尿嘧啶5位的氢为溴所代换的人工碱基相似体。在生物体内有与胸腺嘧啶相似的 详情>>
氟尿嘧啶是5-氟尿嘧啶溶于注射用水并加氢氧化钠的无菌溶液，溶液的pH约为8.9。氟尿嘧啶是尿嘧啶的同类物，尿嘧啶是核糖核酸的一个组分。简介(基本信息)物理参数：用途说明：危险说明：物化性质:性状药物分析药理作用作用与用途副作用动力学适应症用法用量不良反应注意事项成分检测鉴别制备方法质量标准(软膏质量标准注射液质量标准乳剂质量标准其他质量标准)制剂简介本药是以抗代谢物而起作用，在细胞内转化为有效的氟 详情>>
基本简介药理特点药物机理禁忌症注意事项基本简介适合病症：无法进行手术、放、化疗和因放化疗毒副作用大而终止治疗的患者及康复期巩固治疗患者朋友用于消化道癌症（结肠癌、直肠癌、胃癌）、乳腺癌、原发性肝癌等癌症的治疗。通用名：复方氟尿嘧啶口服液性状：本品为乳白色或淡黄色混悬液体。药理特点（1）、肿瘤组织靶向性复方氟尿嘧啶口服液是脂质体制剂，俗称“长眼睛”的抗肿瘤药，具有特异性体内分布特点，从而改变传统抗肿 详情>>
氟尿嘧啶凝胶英文名FLUOROURACILGEL拼音名FUNIAOMIDINGNINGJIAO本品主要成份及其化学名称为：5-氟-2,4（1H,3H）-嘧啶二酮。分子式：C4H3FN2O2分子量：130.08药品类别抗代谢类抗肿瘤药性状本品为无色透明的凝胶。药理学适应症用法用量不良反应注意事项药理学本品在体外有较强的细胞毒作用，在体内对多种移植性肿瘤有明显的抗肿瘤作用。在体内经酶转变为5-氟尿嘧啶 详情>>
一种药物，用于恶性葡萄胎，绒毛膜上皮癌的主要化疗药物。亦用于乳腺癌、消化道肿瘤（包括原发性和转移性肝癌和胰腺癌）、卵巢癌和原发性支气管肺癌的辅助化疗和姑息治疗。简介药理毒理药代动力学用法用量不良反应禁忌症注意事项药物相互作用贮藏临床研究简介通用名氟尿嘧啶片英文名FLUOROURACILTABLETS拼音名FUNIAOMIDINGPIAN化学名称为：5-氟-2，4(1H，3H)-嘧啶二酮。其结构式为 详情>>
药物说明药物分析药物说明氟尿嘧啶乳膏拼音名：FuniaomidingRuangao英文名：FluorouracilOintment书页号：2005年版二部－395本品含氟尿嘧啶(C4H3FN2O2)应为标示量的90.0％～110.0％。【性状】本品为白色乳膏。【鉴别】取本品1g，加水35ml，在水浴上加热使融化，置冰浴中冷却后，滤过，滤液蒸干，残渣照氟尿嘧啶项下的鉴别(1)、(2)项试验，显相同的 详情>>
氟尿嘧啶软膏为乳剂型基质的白色软膏。抗肿瘤药。涂于面部患处时宜用0.5%。基本信息含量测定药物信息药理毒理药代动力学用法用量不良反应注意事项相互作用基本信息拼音名：FuniaomidingRuangao英文名：FluorouracilOintment书页号：2000年版二部－473本品含氟尿嘧啶(C4H3FN2O2)应为标示量的90.0%～110.0%。化学名称为：5-氟-2，4(1H，3H)-嘧 详情>>
简介成分注意事项临床研究简介通用名氟尿嘧啶栓曾用名英文名FLUOROURACILSUPPOSITORY拼音名FUNIAOMIDINGSHUAN药品类别抗代谢类抗肿瘤药性状脂肪性基质制成的白色或乳白色栓剂。成分药理毒理药理学本品在体外有较强的细胞毒作用，在体内对多种移植性肿瘤有明显的抗肿瘤作用。在体内经酶转变为5-氟尿嘧啶脱氧核苷，与胸腺嘧啶核苷合成酶的活动中心形成共价结合，使该酶的活性受到抑制，使 详情>>
氟尿嘧啶为抗代谢类抗肿瘤药。主要作用于细胞增殖周期的S期，对其他期的细胞也有杀灭作用。本品需转化为5-氟脱氧尿嘧啶核苷酸而发挥抗肿瘤活性。其作用机理是通过抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶而抑制DNA的合成。另外本品对RNA的合成也有一定的抑制作用。产品名称:中人氟安(植入剂)基本情况:通用名称：氟尿嘧啶植入剂商品名称：中人氟安英文名称：FluorouracilImplants汉语拼音：Funiaomidi 详情>>
本品在体内先转变为5-氟-2-脱氧尿嘧啶核苷酸，后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阻断脱氧尿嘧啶核苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸，从而抑制DNA的生物合成。此外，通过阻止尿嘧啶和乳清酸掺入RNA，达到抑制RNA合成的作用。本品为细胞周期特异性药，主要抑制S期细胞。简介药代动力学适应症用法用量不良反应禁忌症注意事项相互作用简介通用名：氟尿嘧啶注射液英文名：FLUOROURACILINJECTION拼音名： 详情>>
本品为细胞周期特异性药，主要抑制S期细胞。抗瘤谱较广，主要用于治疗消化道肿瘤，或较大剂量氟尿嘧啶治疗绒毛膜上皮癌。亦常用于治疗乳腺癌、卵巢癌、肺癌、宫颈癌、膀胱癌及皮肤癌等。名称药品类别性状药物分析药理毒理药代动力学适应症用法用量不良反应禁忌症注意事项药物相互作用其他临床研究2010版中国药典修订增订内容名称通用名氟尿嘧啶注射液曾用名英文名FLUOROURACILINJECTION拼音名FUNIA 详情>>
【适应症】适用于治疗消化道癌、乳腺癌、肺癌及适用于氟尿嘧啶治疗的其他癌症。【用量用法】静滴：起始量为８０ｍｇ／日，以后逐渐增大剂量可达１６０ｍｇ／日，１次／日，１疗程总量按氟尿嘧啶计为３～４ｇ。１疗程结束后休息１～２周，继续第２个疗程。手术患者，手术后２周开始维持给药１次１２０～１６０ｍｇ，２次／周。【注意事项】本品对机体的免疫功能和骨髓无明显影响，偶有发热。滴速不宜过快。【规格】针剂：１０ｍｌ（ 详情>>
【适应症】适用于胃癌、结肠癌、直肠癌、乳腺癌、肝癌、食管癌及贲门癌等，也可作为手术后的维持治疗。【用量用法】口服：每次２～３ｇ，１日３～４次，每日或隔日服。服用时应加温开水或牛奶调成混悬液后服用。【注意事项】不良反应有食欲不振、恶心、头昏、白细胞和血小板轻度下降。应定期检查血象。用药量由医师掌握，不可长期服用。【规格】干糖浆。 详情>>
参见：复方替加氟胶囊 详情>>
参见：卡莫氟 详情>>
【别名】甲基尿嘧啶氮芥;甲尿嘧啶氮芥,多潘【外文名】Chlorethylaminouracil,Dopan【适应症】对慢性粒细胞白血病、何杰金病、淋巴网状细胞肉瘤有一定疗效。【用量用法】口服：８～１０ｍｇ，每４～６日１次，５～７次为１疗程。【注意事项】1.对骨髓有抑制作用，血小板及白细胞下降明显，经常要检查血象观察其变化。2.胃肠道反应有恶心、呕吐及食欲不振等。【规格】片剂：每片１ｍｇ、２ｍｇ、５ 详情>>
【别名】甲基尿嘧啶氮芥;甲尿嘧啶氮芥,多潘【外文名】Chlorethylaminouracil,Dopan【适应症】对慢性粒细胞白血病、何杰金病、淋巴网状细胞肉瘤有一定疗效。【用量用法】口服：８～１０ｍｇ，每４～６日１次，５～７次为１疗程。【注意事项】1.对骨髓有抑制作用，血小板及白细胞下降明显，经常要检查血象观察其变化。2.胃肠道反应有恶心、呕吐及食欲不振等。【规格】片剂：每片１ｍｇ、２ｍｇ、５ 详情>>
简介物理性质:(性状：)性状描述：质量规格：贮藏运输：危险说明：制备方法合成尿嘧啶简介中文名称：尿嘧啶(U)英文名称：Uracil英文别名：2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione;2,4-Dihydroxypyrimidine;2,4-PyrimidinediolCAS号：66-22-8分子式：C4H4N2O2分子量：112.09纯度：≥98.0%MDL号：MFCD00006016B 详情>>
基本信息简介不良反应相关信息基本信息【别名】尿嘧啶氮芥,乌拉莫司汀【外文名】Uramustine【适应症】用于慢性粒细胞及淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤。【用量用法】口服：每日１～５ｍｇ，３～４周为１疗程。静滴:成人每日或隔日4mg,总量40-80mg.【注意事项】1.食欲不振、恶心、呕吐、腹泻等。2.少数病人有皮炎、神经炎、脱发及色素沉着。3.有较轻的骨髓抑制作用。【规格】片剂：每片０．５ｍｇ、１ｍ 详情>>
尿（嘧啶核）苷酸uridylicacid也称一磷尿苷。简称UMP。与胞苷酸一起构成RNA的嘧啶核苷酸部分。已知有2′-，3′-，5′-三种异构体。RNA为蛇毒磷酸二酸酶水解时可得到5′-磷酸尿苷。在生物体内是UTP、CTP合成的共同的前体，由乳清酸核苷-5′-磷酸经酶催化脱羧而成。由酶催化磷酸化生成UDP、UTP。 详情>>
药物名称药物性状剂量与用法药物副作用药物安全性作用与用途药物名称药品名：双呋氟尿嘧啶(双喃氟啶)拉丁名：Tegadifur(FD1)别名：双呋啶；双四氢呋喃氟尿嘧啶；二喃氟啶；FD-1药物性状白色结晶。无臭,味苦。熔点97～113℃。易溶于丙酮、氯仿、乙醚、溶于乙醇,微溶于水。本品也是氟尿嘧啶的潜效型衍化物。进入人体后,能逐步转化为氟尿嘧啶发挥作用,抗瘤谱与FT207相似。但本品口服后血浆、正常组 详情>>
参见：替加氟 详情>>
参见：替加氟 详情>>
参见：复方替加氟胶囊 详情>>
中文名称：5-甲酰基尿嘧啶中文别名：5-甲酰基尿嘧啶;尿嘧啶-5-甲醛英文名称：5-FORMYLURACIL英文别名：1,2,3,4-TETRAHYDRO-2,4-DIOXOPYRIMIDINE-5-CARBALDEHYDE5-FORMILURACIL5-FORMYLURACILAURORAKA-650RARECHEMAHCK01065-Pyrimidinecarboxaldehyde,1,2,3 详情>>
基本信息性能描述物理参数贮存条件订货信息基本信息5-氯尿嘧啶核苷产品编号：SHG023中文名称：5-氯尿嘧啶核苷中文别名：5-氯尿嘧啶核苷;5-氯尿苷;5-氯尿嘧啶核苷(5-氯尿苷)英文名称：5-Chlorouridine英文别名：5-Chloro-1-[(3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dio 详情>>
中文名称：5-氰基尿嘧啶中文别名：2,4-二羟基-5-嘧啶甲腈英文名称：5-Cyanouracil英文别名：2,4-Dihydroxy-5-pyrimidinecarbonitrile;2,4-Dioxo-1H-pyrimidine-5-carbonitrileCASRN：5428-41-1分子式：C5H3N3O2分子量：137.1 详情>>
5-三氟甲基尿嘧啶中文别名：5-三氟甲基脲嘧啶;5-(三氟甲基)尿嘧啶;5-三氟甲氧尿嘧啶;英文名称：5-(Trifluoromethyl)uracil英文别名：Trifluorothymine;5-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione;5-trifluoromethyluracilCASRN：54-20-6EINECS： 详情>>
5-溴尿嘧啶脱氧核糖核苷酸5－bromodeoxy-dine碱基部分为5-溴尿嘧啶的脱氧核糖核苷酸．是胸腺嘧啶核苷酸的类似物，与5-溴尿嘧啶一样被用来研究核酸合成的机制和突变。 详情>>
中文名称：5-羟甲基尿嘧啶中文别名：5-羟甲基脲嘧啶英文名称：5-(hydroxymethyl)uracil英文别名：5-Hydroxymethyluracil;2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione,5-(hydroxymethyl)-;4-Methyl-5-oxyuracil;5-(Hydroxymethyl)pyrimidine-2,4-dione~Uracil-5-metha 详情>>
5－嗅尿嘧啶5－bromouracil为尿嘧啶5位上的氢被溴替代的人工合成的碱基类似物。在生物体内5-溴尿嘧啶类似胸腺嘧啶，被用于作为一种示踪剂。当它参入DNA中之后．因为含有5-溴尿嘧啶的核酸密度增大．因而可以用超离心机将之分离出来．此外由于含有5-溴尿嘧啶的核酸对光的敏感性大，可应用于选择性地破坏细胞和人工诱变。 详情>>
CAS号： 4270-27-3英文名称： 6-Chlorouracil英文同义词： Chlorouracil;6-CHLOROURACIL;AURORAKA-4918;4-CHLOROURACIL;TIMTEC-BBSBB004104;6-Chlorouracil,98+%;6-Chlorouracil,99%;SPECSAB-323/25048125;2,4-Pyrimidinediol,6-c 详情>>
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复方氟尿嘧啶口服溶液【药品名称】通用名：复方氟尿嘧啶口服液本品为复方制剂，其组分为每10ml内含氟尿嘧啶40mg，人参多糖40mg。【性状】本品为乳白色或淡黄色混悬液体，放置后若分层，经振摇后仍应呈均匀的混悬液。【药理毒理】氟尿嘧啶在体内先转变为5-氟-2-脱氧尿嘧啶核苷酸，后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阻断脱氧尿嘧啶核苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸，从而抑制DNA的生物合成。此外，还能掺入RNA， 详情>>
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基本信息性能描述物理参数用途说明危险说明基本信息尿嘧啶核苷产品编号：SHG018中文名称：尿嘧啶核苷(尿苷)中文别名：尿嘧啶核苷，尿苷，尿核苷英文名称：Uridine英文别名：1-β-D-Ribofuranosyluracil；Uracil-1-β-D-ribofuranoside线性分子式：纯度：≥99%(HPLC)CAS号：58-96-8分子式：C9H12N2O6分子量：244.20性能描述外 详情>>
通用名：尿嘧啶替加氟片曾用名：优福定片英文名：CompoundTegafurTablets治疗分类：化学治疗主要成份：本品为替加氟和尿嘧啶的复方制剂，每片含替加氟50mg，含尿嘧啶0.112g。适应症：主要用于胃癌、肠癌、胰腺癌等消化道癌，亦可用于乳腺癌、鼻癌、肺癌和肝癌。手术前后用药可防止癌的复发、扩散和转移。用法用量：口服，一日3次，每次2～4片或遵医嘱。不良反应：轻度骨髓抑制表现为白细胞和血 详情>>
中文名称 尿嘧啶羧酸别名 乳清酸水合物英文名称 Oroticacidhydrate英文别名 2,6-Dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-4-pyrimidinecarboxylicacid;2.4-Dihydroxypyrimidine-6-carboxylicacidhydrate;OroticAcidMonohydrate;OroticacidCA 详情>>
【药品类型】抗肿瘤药【中文名】植入用缓释氟尿嘧啶【产品英文名】FluorouracilSustainedReleaseforimplant【功能主治】胃癌、食管癌、肝癌、大肠癌、胰腺癌等消化系统肿瘤及乳腺癌、卵巢癌、肺癌、原发或转移的实体肿瘤【药品性状】白色或类白色圆柱形颗粒。【产品规格】0.1g【药品成分】植入用缓释氟尿嘧啶【用法用量】术中使用【贮藏方法】密闭 详情>>
注射用氟尿嘧啶【药品名称】通用名：注射用氟尿嘧啶英文名：FluorouracilforInjection汉语拼音：ZhusheyongFuniaomiding【成份】本品主要成份为氟尿嘧啶，其化学名为5-氟-2，4(1H，3H)-嘧啶二酮。其结构式为：分子式：C4H3FN2O2分子量：130.08【性状】本品为白色疏松块状物，无臭。【适应症】1.本品可用于乳腺癌、消化道癌肿（包括原发性和转移性肝癌 详情>>
参见：氟尿嘧啶 详情>>
基本信息中文名称：5-氟尿嘧啶核苷英文名称：5-Fluorouridine英文别名：1-(beta-D-Ribofuranosyl)-5-fluorouracilCAS号：316-46-1分子式：C9H11FN2O6分子量：262.19纯度：>98.0%MDL号：MFCD00036832 详情>>
基本信息性状描述物理参数贮存条件危险说明基本信息中文名称：5-甲基尿嘧啶核苷(5-甲基尿苷)中文别名：5-甲基尿苷，5-甲基尿甙,5-甲基尿嘧啶核苷英文名称：5-Methyluridine英文别名：Ribothymidine纯度：≥99%(HPLC)CAS号：1463-10-1分子式：C10H14N2O6分子量：258.23性状描述白色或类白色结晶性粉末。物理参数熔点:182~186℃比旋光度:- 详情>>
5-溴尿嘧啶5－bromouracil（5-BU）属于碱基类似物，结构与dTMP相似，只是在第五个碳原子上由溴取代T的甲基。5-BU能产生两种互变异构体，一种是酮式，一种是烯醇式。酮式可与A互补配对，烯醇式可与G互补配对，这样当5-BU掺入DNA复制时就会导致碱基转换突变。因此，5-溴尿嘧啶可以使AT转换为GC，引起基因突变。系尿嘧啶5位的氢为溴所代换的人工碱基相似体。在生物体内有与胸腺嘧啶相似的 详情>>
氟尿嘧啶是5-氟尿嘧啶溶于注射用水并加氢氧化钠的无菌溶液，溶液的pH约为8.9。氟尿嘧啶是尿嘧啶的同类物，尿嘧啶是核糖核酸的一个组分。简介(基本信息)物理参数：用途说明：危险说明：物化性质:性状药物分析药理作用作用与用途副作用动力学适应症用法用量不良反应注意事项成分检测鉴别制备方法质量标准(软膏质量标准注射液质量标准乳剂质量标准其他质量标准)制剂简介本药是以抗代谢物而起作用，在细胞内转化为有效的氟 详情>>
基本简介药理特点药物机理禁忌症注意事项基本简介适合病症：无法进行手术、放、化疗和因放化疗毒副作用大而终止治疗的患者及康复期巩固治疗患者朋友用于消化道癌症（结肠癌、直肠癌、胃癌）、乳腺癌、原发性肝癌等癌症的治疗。通用名：复方氟尿嘧啶口服液性状：本品为乳白色或淡黄色混悬液体。药理特点（1）、肿瘤组织靶向性复方氟尿嘧啶口服液是脂质体制剂，俗称“长眼睛”的抗肿瘤药，具有特异性体内分布特点，从而改变传统抗肿 详情>>
氟尿嘧啶凝胶英文名FLUOROURACILGEL拼音名FUNIAOMIDINGNINGJIAO本品主要成份及其化学名称为：5-氟-2,4（1H,3H）-嘧啶二酮。分子式：C4H3FN2O2分子量：130.08药品类别抗代谢类抗肿瘤药性状本品为无色透明的凝胶。药理学适应症用法用量不良反应注意事项药理学本品在体外有较强的细胞毒作用，在体内对多种移植性肿瘤有明显的抗肿瘤作用。在体内经酶转变为5-氟尿嘧啶 详情>>
一种药物，用于恶性葡萄胎，绒毛膜上皮癌的主要化疗药物。亦用于乳腺癌、消化道肿瘤（包括原发性和转移性肝癌和胰腺癌）、卵巢癌和原发性支气管肺癌的辅助化疗和姑息治疗。简介药理毒理药代动力学用法用量不良反应禁忌症注意事项药物相互作用贮藏临床研究简介通用名氟尿嘧啶片英文名FLUOROURACILTABLETS拼音名FUNIAOMIDINGPIAN化学名称为：5-氟-2，4(1H，3H)-嘧啶二酮。其结构式为 详情>>
药物说明药物分析药物说明氟尿嘧啶乳膏拼音名：FuniaomidingRuangao英文名：FluorouracilOintment书页号：2005年版二部－395本品含氟尿嘧啶(C4H3FN2O2)应为标示量的90.0％～110.0％。【性状】本品为白色乳膏。【鉴别】取本品1g，加水35ml，在水浴上加热使融化，置冰浴中冷却后，滤过，滤液蒸干，残渣照氟尿嘧啶项下的鉴别(1)、(2)项试验，显相同的 详情>>
氟尿嘧啶软膏为乳剂型基质的白色软膏。抗肿瘤药。涂于面部患处时宜用0.5%。基本信息含量测定药物信息药理毒理药代动力学用法用量不良反应注意事项相互作用基本信息拼音名：FuniaomidingRuangao英文名：FluorouracilOintment书页号：2000年版二部－473本品含氟尿嘧啶(C4H3FN2O2)应为标示量的90.0%～110.0%。化学名称为：5-氟-2，4(1H，3H)-嘧 详情>>
简介成分注意事项临床研究简介通用名氟尿嘧啶栓曾用名英文名FLUOROURACILSUPPOSITORY拼音名FUNIAOMIDINGSHUAN药品类别抗代谢类抗肿瘤药性状脂肪性基质制成的白色或乳白色栓剂。成分药理毒理药理学本品在体外有较强的细胞毒作用，在体内对多种移植性肿瘤有明显的抗肿瘤作用。在体内经酶转变为5-氟尿嘧啶脱氧核苷，与胸腺嘧啶核苷合成酶的活动中心形成共价结合，使该酶的活性受到抑制，使 详情>>
氟尿嘧啶为抗代谢类抗肿瘤药。主要作用于细胞增殖周期的S期，对其他期的细胞也有杀灭作用。本品需转化为5-氟脱氧尿嘧啶核苷酸而发挥抗肿瘤活性。其作用机理是通过抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶而抑制DNA的合成。另外本品对RNA的合成也有一定的抑制作用。产品名称:中人氟安(植入剂)基本情况:通用名称：氟尿嘧啶植入剂商品名称：中人氟安英文名称：FluorouracilImplants汉语拼音：Funiaomidi 详情>>
本品在体内先转变为5-氟-2-脱氧尿嘧啶核苷酸，后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阻断脱氧尿嘧啶核苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸，从而抑制DNA的生物合成。此外，通过阻止尿嘧啶和乳清酸掺入RNA，达到抑制RNA合成的作用。本品为细胞周期特异性药，主要抑制S期细胞。简介药代动力学适应症用法用量不良反应禁忌症注意事项相互作用简介通用名：氟尿嘧啶注射液英文名：FLUOROURACILINJECTION拼音名： 详情>>
本品为细胞周期特异性药，主要抑制S期细胞。抗瘤谱较广，主要用于治疗消化道肿瘤，或较大剂量氟尿嘧啶治疗绒毛膜上皮癌。亦常用于治疗乳腺癌、卵巢癌、肺癌、宫颈癌、膀胱癌及皮肤癌等。名称药品类别性状药物分析药理毒理药代动力学适应症用法用量不良反应禁忌症注意事项药物相互作用其他临床研究2010版中国药典修订增订内容名称通用名氟尿嘧啶注射液曾用名英文名FLUOROURACILINJECTION拼音名FUNIA 详情>>
【适应症】适用于治疗消化道癌、乳腺癌、肺癌及适用于氟尿嘧啶治疗的其他癌症。【用量用法】静滴：起始量为８０ｍｇ／日，以后逐渐增大剂量可达１６０ｍｇ／日，１次／日，１疗程总量按氟尿嘧啶计为３～４ｇ。１疗程结束后休息１～２周，继续第２个疗程。手术患者，手术后２周开始维持给药１次１２０～１６０ｍｇ，２次／周。【注意事项】本品对机体的免疫功能和骨髓无明显影响，偶有发热。滴速不宜过快。【规格】针剂：１０ｍｌ（ 详情>>
【适应症】适用于胃癌、结肠癌、直肠癌、乳腺癌、肝癌、食管癌及贲门癌等，也可作为手术后的维持治疗。【用量用法】口服：每次２～３ｇ，１日３～４次，每日或隔日服。服用时应加温开水或牛奶调成混悬液后服用。【注意事项】不良反应有食欲不振、恶心、头昏、白细胞和血小板轻度下降。应定期检查血象。用药量由医师掌握，不可长期服用。【规格】干糖浆。 详情>>
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【别名】甲基尿嘧啶氮芥;甲尿嘧啶氮芥,多潘【外文名】Chlorethylaminouracil,Dopan【适应症】对慢性粒细胞白血病、何杰金病、淋巴网状细胞肉瘤有一定疗效。【用量用法】口服：８～１０ｍｇ，每４～６日１次，５～７次为１疗程。【注意事项】1.对骨髓有抑制作用，血小板及白细胞下降明显，经常要检查血象观察其变化。2.胃肠道反应有恶心、呕吐及食欲不振等。【规格】片剂：每片１ｍｇ、２ｍｇ、５ 详情>>
【别名】甲基尿嘧啶氮芥;甲尿嘧啶氮芥,多潘【外文名】Chlorethylaminouracil,Dopan【适应症】对慢性粒细胞白血病、何杰金病、淋巴网状细胞肉瘤有一定疗效。【用量用法】口服：８～１０ｍｇ，每４～６日１次，５～７次为１疗程。【注意事项】1.对骨髓有抑制作用，血小板及白细胞下降明显，经常要检查血象观察其变化。2.胃肠道反应有恶心、呕吐及食欲不振等。【规格】片剂：每片１ｍｇ、２ｍｇ、５ 详情>>
简介物理性质:(性状：)性状描述：质量规格：贮藏运输：危险说明：制备方法合成尿嘧啶简介中文名称：尿嘧啶(U)英文名称：Uracil英文别名：2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione;2,4-Dihydroxypyrimidine;2,4-PyrimidinediolCAS号：66-22-8分子式：C4H4N2O2分子量：112.09纯度：≥98.0%MDL号：MFCD00006016B 详情>>
基本信息简介不良反应相关信息基本信息【别名】尿嘧啶氮芥,乌拉莫司汀【外文名】Uramustine【适应症】用于慢性粒细胞及淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤。【用量用法】口服：每日１～５ｍｇ，３～４周为１疗程。静滴:成人每日或隔日4mg,总量40-80mg.【注意事项】1.食欲不振、恶心、呕吐、腹泻等。2.少数病人有皮炎、神经炎、脱发及色素沉着。3.有较轻的骨髓抑制作用。【规格】片剂：每片０．５ｍｇ、１ｍ 详情>>
尿（嘧啶核）苷酸uridylicacid也称一磷尿苷。简称UMP。与胞苷酸一起构成RNA的嘧啶核苷酸部分。已知有2′-，3′-，5′-三种异构体。RNA为蛇毒磷酸二酸酶水解时可得到5′-磷酸尿苷。在生物体内是UTP、CTP合成的共同的前体，由乳清酸核苷-5′-磷酸经酶催化脱羧而成。由酶催化磷酸化生成UDP、UTP。 详情>>
药物名称药物性状剂量与用法药物副作用药物安全性作用与用途药物名称药品名：双呋氟尿嘧啶(双喃氟啶)拉丁名：Tegadifur(FD1)别名：双呋啶；双四氢呋喃氟尿嘧啶；二喃氟啶；FD-1药物性状白色结晶。无臭,味苦。熔点97～113℃。易溶于丙酮、氯仿、乙醚、溶于乙醇,微溶于水。本品也是氟尿嘧啶的潜效型衍化物。进入人体后,能逐步转化为氟尿嘧啶发挥作用,抗瘤谱与FT207相似。但本品口服后血浆、正常组 详情>>
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