“路易体”查询结果_在线百科全书查询
路易体痴呆(dementiawithLewybody,DLB)是以进行性痴呆合并波动性认知障碍、反复发作的视幻觉和自发性锥体外系功能障碍等三主征为临床表现的，以神经元胞浆内路易小体为病理特征的神经系统变性疾病。1996年第一届Lewy体痴呆国际工作组会议制定了可能的和很可能的Lewy体痴呆的诊断标准。其中临床诊断的必要条件是进行性痴呆。有三组临床特征：（1）波动性认知功能障碍：注意力和警觉随时间有 详情>>
齿状核红核苍白球路易体萎缩症(dentatorubral-pallidoluysianatrophy，DRPLA)是一种以不同程度的痴呆、语言障碍、共济失调、癫痫和不自主运动(包括舞蹈样动作、震颤和肌阵挛等)为临床特征的常染色体显性遗传病(OMIM：125370)。遗传方式分子遗传学和发病机制病理临床表现辅助检查诊断鉴别诊断基因诊断治疗【概述】日本人群的发病率约为O．6／10万人口，其他种族及人群 详情>>
路易体痴呆(dementiawithLewybodies，DLB)由Okazak等(1961)首先描述是一组在临床和病理表现上重叠于帕金森病与Alzheimer病之间以波动性认知功能障碍视幻觉和帕金森病综合征为临床特点，以路易体(Lewybody)为病理特征的神经变性疾病。由于临床表现及病理特征有别于其他类型的痴呆，大多数学者认为本病已构成一独立疾病，DLB占老年期痴呆患者的15%～25%病理组织 详情>>
齿状核红核苍白球路易体萎缩症(dentatorubral-pallidoluysianatrophy，DRPLA)是一种以不同程度的痴呆、语言障碍、共济失调、癫痫和不自主运动(包括舞蹈样动作、震颤和肌阵挛等)为临床特征的常染色体显性遗传病(OMIM：125370)。遗传方式分子遗传学和发病机制病理临床表现辅助检查诊断鉴别诊断基因诊断治疗【概述】日本人群的发病率约为O．6／10万人口，其他种族及人群 详情>>
齿状 状核 核红 红核 苍白球 苍白 白球 路易体 路易 易体 萎缩
路易体痴呆(dementiawithLewybodies，DLB)由Okazak等(1961)首先描述是一组在临床和病理表现上重叠于帕金森病与Alzheimer病之间以波动性认知功能障碍视幻觉和帕金森病综合征为临床特点，以路易体(Lewybody)为病理特征的神经变性疾病。由于临床表现及病理特征有别于其他类型的痴呆，大多数学者认为本病已构成一独立疾病，DLB占老年期痴呆患者的15%～25%病理组织 详情>>
