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甲酸钠
甲酸钠，化学式HCOONa2H2O?，稍有甲酸气味。易溶于水和甘油，微溶于乙醇。熔点253℃（无水物），有毒。强热时分解为氢和草酸钠。用作皮革工业，铬制革法中的伪装酸，用于催化剂和稳定合成剂，印染行业的还原剂，用于生产保险粉、草酸和甲酸。 理化性质 性状 用途 生产指标 实验表明 生产工艺 ( 一氧化碳合成法 季戊四醇副产法 新戊二醇副产法 三羟甲基丙烷 详情>>
中文名称：2-噻吩甲酸钠英文名称：2-THIOPHENECARBOXYLICACIDSODIUMSALTCASRN：25112-68-9分子式：C5H3NAO2S分子量：150.13 详情>>
环己甲酸钠详细信息中文名称 环己甲酸钠英文名称 SodiumcyclohexanecarboxylateCASNO. 136-01-6EINECS 205-228-6分子式 C7H11NAO2分子量 150.15 详情>>
简介：磷甲酸钠注射液是一种广谱类抗病毒药，属于抗微生物药物。其主要成分为膦甲酸钠，磷甲酸钠注射液为无色的澄明液体。用途：磷甲酸钠注射液主要用于免疫缺陷者（如艾滋病患者）发生的巨细胞病毒性视网膜炎的治疗。也可用于对阿昔洛韦耐药的免疫缺陷者（如HIV感染患者）的皮肤黏膜单纯疱疹病毒感染或带状疱疹病毒感染。用法用量：静脉滴注。1.巨细胞病毒性视网膜炎（1）诱导期用药每8小时一次，按体重一次滴注60mg/ 详情>>
药品名称：注射用膦甲酸钠药品通用名：注射用膦甲酸钠注射用膦甲酸钠规格：0.64g注射用膦甲酸钠单位：支【适应症】1.艾滋病(AIDS)患者巨细胞病毒性视网膜炎；2.免疫功能损害患者耐阿昔洛韦单纯疱疹病毒性皮肤粘膜感染。【用法用量】注射用膦甲酸钠加入5%葡萄糖或0.9%氯化钠稀释成12mg/ml（以膦甲酸钠计）后，静脉滴注，剂量应个体化。1.艾滋病(AIDS)患者巨细胞病毒性视网膜炎(肾功能正常)。 详情>>
【中文名称】二甲基二硫代氨基甲酸钠【中文别名】福美钠;敌百亩;二甲基二硫代氨基甲酸钠;N,N-二甲氨基二硫代甲酸钠;二甲氨二硫代甲酸钠;二甲基二硫代氨基甲酸钠盐【英文名称】sodiumN,N-dimethyldithiocarbamate【英文别名】SodiumDimethylDithioCarbamate;SDD;SodiumN-dimethyl-dithiocarbaminate;DIMETH 详情>>
基本信息性状描述物理参数用途说明贮藏运输危险说明基本信息中文名称：二乙基二硫代氨基甲酸钠中文别名：二乙胺基二硫代甲酸钠，铜试剂英文名称：Sodiumdiethyldithiocarbamatre英文别名：diethyldithiocarbamate，Ditniocarbsodium，Dithiocarb，Cupral英文简称：DDTC分子式：(C2H5)2NCSSNa·3H2OACS号：20624 详情>>
甲酸钠，化学式HCOONa·2H2O?，稍有甲酸气味。易溶于水和甘油，微溶于乙醇。熔点253℃（无水物），有毒。强热时分解为氢和草酸钠。用作皮革工业，铬制革法中的伪装酸，用于催化剂和稳定合成剂，印染行业的还原剂，用于生产保险粉、草酸和甲酸。理化性质性状用途生产指标实验表明生产工艺(一氧化碳合成法季戊四醇副产法新戊二醇副产法三羟甲基丙烷)运输贮存储存密封理化性质中文名：甲酸钠英文名：Sodiumfo 详情>>
【别名】膦甲酸钠、磷甲酸钠【外文名】FoscarnetSodium【药理与应用】为无机焦磷酸盐的有机同系物，试管中可抑制许多病毒的DNA聚合酶和逆转录酶，包括疱疹病毒、人疱疹病毒HHV-6、Ⅰ型、Ⅱ型单纯疱疹(HSV-1和HSV-2)、EB病毒(EBV)、细胞肥大病毒和水痘-带状疱疹病毒(VZV)等。对乙肝病毒的DNA聚合酶也有抑制作用。【适应症】现主要外用于疱疹病毒的皮肤，粘膜感染。本品尚有抑制 详情>>
膦甲酸钠是无机焦磷酸盐的有机类似物，在体外试验中可抑制包括巨细胞病毒（CMV）、单纯疱疹病毒1型和2型（HSV-1和HSV-2）等疱疹病毒的复制。在不影响细胞DNA聚合酶的浓度下，膦甲酸钠在病毒特异性DNA聚合酶的焦磷酸盐结合位点产生选择性抑制作用，从而表现出抗病毒活性。膦甲酸钠不需要被胸腺嘧啶激酶或其他激酶激活（磷酸化），因此在体外对HSVTK缺失突变株和CMVUL97突变株有活性。所以，耐阿昔 详情>>
基本信息适应症性状药理毒理药代动力学用法用量不良反应禁忌症注意事项其它基本信息通用名：膦甲酸钠乳膏曾用名：英文名：FOSCARNETSODIUMCREAM拼音名：LINJIASUANNARUGAO本品主要成份为：膦甲酸钠。其化学名称为：膦甲酸三钠盐六水合物。结构式：分子式：CNa3O5P·6H2O分子量：300.04药品类别：皮肤科用药适应症用于免疫功能损害患者耐阿昔洛韦的单纯疱疹病毒性皮肤、黏膜 详情>>
本品为病毒抑制剂，本品可以非竞争性地阻断病毒DNA多聚酶的磷酸盐结合部位，防止焦磷酸盐从三膦酸去氧核苷中分离及病毒DNA链的延长。本品在细胞内不需依靠病毒的胸腺嘧啶激酶激活，停用本品后病毒复制仍可恢复。体外试验显示本品可抑制所有疱疹病毒的复制，包括单纯疱疹（HSV-1和HSV-2型）、带状疱疹、E-B病毒、人疱疹病毒-6和巨细胞病毒。本品尚可非竞争性抑制HIV的逆转录酶和乙型肝炎病毒DNA多聚酶。 详情>>
环己甲酸钠详细信息中文名称 环己甲酸钠英文名称 SodiumcyclohexanecarboxylateCASNO. 136-01-6EINECS 205-228-6分子式 C7H11NAO2分子量 150.15 详情>>
简介：磷甲酸钠注射液是一种广谱类抗病毒药，属于抗微生物药物。其主要成分为膦甲酸钠，磷甲酸钠注射液为无色的澄明液体。用途：磷甲酸钠注射液主要用于免疫缺陷者（如艾滋病患者）发生的巨细胞病毒性视网膜炎的治疗。也可用于对阿昔洛韦耐药的免疫缺陷者（如HIV感染患者）的皮肤黏膜单纯疱疹病毒感染或带状疱疹病毒感染。用法用量：静脉滴注。1.巨细胞病毒性视网膜炎（1）诱导期用药每8小时一次，按体重一次滴注60mg/ 详情>>
药品名称：注射用膦甲酸钠药品通用名：注射用膦甲酸钠注射用膦甲酸钠规格：0.64g注射用膦甲酸钠单位：支【适应症】1.艾滋病(AIDS)患者巨细胞病毒性视网膜炎；2.免疫功能损害患者耐阿昔洛韦单纯疱疹病毒性皮肤粘膜感染。【用法用量】注射用膦甲酸钠加入5%葡萄糖或0.9%氯化钠稀释成12mg/ml（以膦甲酸钠计）后，静脉滴注，剂量应个体化。1.艾滋病(AIDS)患者巨细胞病毒性视网膜炎(肾功能正常)。 详情>>
【中文名称】二甲基二硫代氨基甲酸钠【中文别名】福美钠;敌百亩;二甲基二硫代氨基甲酸钠;N,N-二甲氨基二硫代甲酸钠;二甲氨二硫代甲酸钠;二甲基二硫代氨基甲酸钠盐【英文名称】sodiumN,N-dimethyldithiocarbamate【英文别名】SodiumDimethylDithioCarbamate;SDD;SodiumN-dimethyl-dithiocarbaminate;DIMETH 详情>>
二甲基二硫 二甲 甲基 基二 二硫 氨基 甲酸钠 甲酸 酸钠
基本信息性状描述物理参数用途说明贮藏运输危险说明基本信息中文名称：二乙基二硫代氨基甲酸钠中文别名：二乙胺基二硫代甲酸钠，铜试剂英文名称：Sodiumdiethyldithiocarbamatre英文别名：diethyldithiocarbamate，Ditniocarbsodium，Dithiocarb，Cupral英文简称：DDTC分子式：(C2H5)2NCSSNa·3H2OACS号：20624 详情>>
二乙基二硫 二乙 乙基 基二 二硫 氨基 甲酸钠 甲酸 酸钠
甲酸钠，化学式HCOONa·2H2O?，稍有甲酸气味。易溶于水和甘油，微溶于乙醇。熔点253℃（无水物），有毒。强热时分解为氢和草酸钠。用作皮革工业，铬制革法中的伪装酸，用于催化剂和稳定合成剂，印染行业的还原剂，用于生产保险粉、草酸和甲酸。理化性质性状用途生产指标实验表明生产工艺(一氧化碳合成法季戊四醇副产法新戊二醇副产法三羟甲基丙烷)运输贮存储存密封理化性质中文名：甲酸钠英文名：Sodiumfo 详情>>
【别名】膦甲酸钠、磷甲酸钠【外文名】FoscarnetSodium【药理与应用】为无机焦磷酸盐的有机同系物，试管中可抑制许多病毒的DNA聚合酶和逆转录酶，包括疱疹病毒、人疱疹病毒HHV-6、Ⅰ型、Ⅱ型单纯疱疹(HSV-1和HSV-2)、EB病毒(EBV)、细胞肥大病毒和水痘-带状疱疹病毒(VZV)等。对乙肝病毒的DNA聚合酶也有抑制作用。【适应症】现主要外用于疱疹病毒的皮肤，粘膜感染。本品尚有抑制 详情>>
膦甲酸钠是无机焦磷酸盐的有机类似物，在体外试验中可抑制包括巨细胞病毒（CMV）、单纯疱疹病毒1型和2型（HSV-1和HSV-2）等疱疹病毒的复制。在不影响细胞DNA聚合酶的浓度下，膦甲酸钠在病毒特异性DNA聚合酶的焦磷酸盐结合位点产生选择性抑制作用，从而表现出抗病毒活性。膦甲酸钠不需要被胸腺嘧啶激酶或其他激酶激活（磷酸化），因此在体外对HSVTK缺失突变株和CMVUL97突变株有活性。所以，耐阿昔 详情>>
基本信息适应症性状药理毒理药代动力学用法用量不良反应禁忌症注意事项其它基本信息通用名：膦甲酸钠乳膏曾用名：英文名：FOSCARNETSODIUMCREAM拼音名：LINJIASUANNARUGAO本品主要成份为：膦甲酸钠。其化学名称为：膦甲酸三钠盐六水合物。结构式：分子式：CNa3O5P·6H2O分子量：300.04药品类别：皮肤科用药适应症用于免疫功能损害患者耐阿昔洛韦的单纯疱疹病毒性皮肤、黏膜 详情>>
本品为病毒抑制剂，本品可以非竞争性地阻断病毒DNA多聚酶的磷酸盐结合部位，防止焦磷酸盐从三膦酸去氧核苷中分离及病毒DNA链的延长。本品在细胞内不需依靠病毒的胸腺嘧啶激酶激活，停用本品后病毒复制仍可恢复。体外试验显示本品可抑制所有疱疹病毒的复制，包括单纯疱疹（HSV-1和HSV-2型）、带状疱疹、E-B病毒、人疱疹病毒-6和巨细胞病毒。本品尚可非竞争性抑制HIV的逆转录酶和乙型肝炎病毒DNA多聚酶。 详情>>
