“达唑”查询结果_在线百科全书查询
简介药品说明使用说明注意事项简介药品名称：阿苯达唑干糖浆批准文号：国药准字H37023820英文名称：Albendazol商品名：产品类别：化学药品剂型：干糖浆剂规格：1g:0.1g批准日期：2003-05-31生产企业：威海华新药业有限公司原批准文号：鲁卫药准字(1995)第038078号药品说明【药品名称】通用名：阿苯达唑干糖浆英文名：Albendazol汉语拼音：AbendazuoGanta 详情>>
阿苯达唑亚砜别名：丙硫咪唑亚砜；氧阿苯达唑；英文名：methyl(5-propylsulfinyl-3H-benzoimidazol-2-yl)aminoformate分子式：C12H15N3O3S分子量：281.3294CAS号：54029-12-8药效特性：阿苯达唑(albendazole,ABZ)进入人体,通过肝脏微粒酶的作用产生它的主要活性代谢产物阿苯达唑亚砜(AlbendazoleSul 详情>>
性状药理用途药物相互作用注意用法与用量性状本品为白色或类白色粉末；有轻微的特殊气味。本品在甲醇、丙酮、氯仿、乙醚中微溶，在水中不溶。药理奥芬达唑为芬苯达唑的衍生物，属广谱、高效、低毒的新型抗蠕虫药，其驱虫谱大致与芬苯达唑相同，但驱虫活性更强。用途（1）牛奥芬达唑对牛奥斯特线虫、血矛线虫、毛圆线虫、古柏线虫、仰口线虫、食道口线虫以及网尾线虫成虫及幼虫、贝氏莫尼茨绦虫均有高效。（2）羊治疗量对羊奥斯特 详情>>
中文名称 奥吩达唑别名 苯亚砜咪酯;苯硫氧咪唑;奥酚哒唑英文名称oxfendazole英文别名CASNO. 53716-50-0EINECS 258-714-5分子式C15H13N3O3S分子结构图分子结构图3D模型分子量 315.35 详情>>
诺考达唑（Nocodazole）是一种抗肿瘤药物，通过使微管解聚发挥作用。微管对于细胞进入有丝分裂时期是至关重要的，许多药物，如vincristine、colcemid、Nocodazole等都可以干扰微管的聚合，从而使细胞停留在细胞周期的G2/M期。在细胞生物学试验中，这些药物常常被使用，以使细胞同步化。 详情>>
【药品类型】注射液【中文名】注射用咪达唑仑【产品英文名】MidazolamInjection【功能主治】1．麻醉前给药。2．全麻醉诱导和维持。3．椎管内麻醉及局部麻醉时辅助用药。4．诊断或治疗性操作(如心血管造影、心律转复、支气管镜检查、消化道内镜检查等)时病人镇静。5．ICU病人镇静。【药品性状】无色至淡黄色的澄明液体。【药理作用】据文献报道，本品肌肉给药吸收迅速完全，生物利用度高达90%以上。 详情>>
阿苯达唑为一高效低毒的广谱驱虫药。临床可用于驱蛔虫、蛲虫、绦虫、鞭虫、钩虫、粪圆线虫等。在体内代谢为亚砜类或砜类后，抑制寄生虫对葡萄糖的吸收，导致虫体糖原耗竭，或抑制延胡索酸还原酶系统，阻碍ATP的产生，使寄生虫无法存活和繁殖。基本资料药品性状药物分析药理毒理适用范围用法用量注意事项药代动力学不良反应禁忌证给药说明制剂与规格基本资料别名：丙硫达唑，丙硫咪唑，抗蠕敏，扑尔虫，肠虫清，ZENTEL，A 详情>>
本品系苯并咪唑类衍生物，其在体内迅速代谢为亚砜、砜醇和2-胺砜醇。对肠道线虫选择性及不可逆性地抑制寄生虫肠壁细胞胞浆微管系统的聚合，阻断其对多种营养和葡萄糖的摄取吸收，导致虫体内源性糖原耗竭，并抑制延胡索酸还原酶系统，阻止三磷酸腺苷的产生，致使虫体无法生存和繁殖。与甲苯咪唑相似，本品还可引起虫体肠细胞胞浆微管变性，并与其微管蛋白结合，造成细胞内运输堵塞，致使高尔基体内分泌颗粒积聚，胞浆逐渐溶解，吸 详情>>
【标准来源】地标升国标品种WS-10001-（HD-0001）-2002【作用类别】本品为驱肠虫类非处方药药品。【药理毒理】本品为高效广谱驱虫药，它可阻断虫体对多种营养和葡萄糖的吸收，导致虫体糖原耗竭，致使寄生虫无法生存和繁殖。【药代动力学】【适应症】用于蛔虫病、蛲虫病。【用法和用量】口服，驱蛔虫、蛲虫，成人5片半一次服用。2岁以上小儿3片一次服用。嚼碎后服用。【不良反应】可见恶心、呕吐、腹泻、口 详情>>
阿苯达唑颗粒,非处方类药物，口服，主治蛔虫病、蛲虫病。孕妇、哺乳期妇女及2岁以下小儿禁用；严重肝、肾、心功能不全及活动性溃疡病患者禁用。名称分子式及性状适应症药物分析药理毒理药代动力学：临床研究用法用量：不良反应禁忌症：注意事项：主要生产厂家名称通用名：阿苯达唑颗粒英文名：ALBENDAZOLGRANULES拼音名：ABENDAZUOKELI化学名称：[5-(丙硫基)-1H-苯并咪唑-2-基]氨基 详情>>
阿苯达唑(C12H15N3O2S)，化学名称为5-（丙硫基）-1H-苯并咪唑-2-基氨基甲酸甲酯。其结构式为：分子式：C12H15N3O2S分子量：265.34资料药物分析药理毒理药代动力学临床研究用法用量禁忌症资料拼音名：AbendazuoPian英文名：AlbendazolTablets书页号：2000年版二部－334该品含阿苯达唑（C12H15N3O2S)应为标示量的90.0%～110.0% 详情>>
奥苯达唑化学品奥苯达唑药物名称：奥苯达唑药物别名：丙氧咪唑英文名称：Oxibendazole药物说明：片（胶囊）剂：每片（胶囊）100mg。主要成分：暂无性状特征：暂无功能主治：本品为广谱驱肠虫药。对蛔虫、钩虫和鞭虫均有明显作用。与其它驱钩虫药比较，本品不但对十二指肠钩虫疗效较好，而且对美洲钩虫也有较好疗效，2天和3天疗法的虫卵转阴率可达56％～100％。一般驱虫药物对鞭虫疗效较差，奥克太尔驱鞭虫 详情>>
达唑氧苯【拉丁名】Dazoxiben【别名】苯酸咪唑，UK-37248【作用和用途】能选择性地抑制TXA2合成酶，从而抑制血小板的聚集作用。用于外周血管疾病及雷诺综合症。【用法】每日口服400～800mg。【副作用】可见恶心、头痛、心率加快等不良反应。 详情>>
芬苯达唑为白色或类白色粉末，无臭，无味。本品在二甲基亚砜中溶解，在甲醇中微溶，在水中不溶，在冰醋酸中溶解。介绍药理用途副作用介绍【通用名】芬苯达唑粉【商品名】芬苯达唑粉【本品主要成分及化学名称】芬苯达唑药理【药理]】芬苯达唑为苯并咪唑类驱虫药，其不仅对胃肠道线虫成虫及幼虫有高度驱虫活性，而且对网尾线虫、片形吸虫和绦虫有良好效果，还有极强的杀虫卵作用。羊：对羊血矛线虫、奥斯特线虫、毛圆线虫、古柏线虫 详情>>
简介(性状药理作用注意用法与用量制剂)详解(药理作用药代动力适应症用法用量)注意事项(注意事项禁忌症)专家点评简介性状本品为白色或类白色粉末；无臭。本品在甲醇或氯仿中不溶；在稀盐酸中略溶。药理氟苯达唑为甲苯达唑的对位氟同系物。它不仅对胃肠道线虫有效，而且对某些绦虫亦有一定效果。国外主要用于猪、禽的胃肠蠕虫病。作用禽氟苯达唑对鸡蛔虫、鸡毛细线虫、鹅裂口线虫、鹅毛细线虫、微细毛圆线虫和气管比翼线虫也具 详情>>
通用名：复方阿苯达唑片曾用名：英文名：COMPOUNDALBENDAZOLETABLETS拼音名：FUFANG'ABENDAZUOPIAN?药品类别：驱肠虫药适应症：主要成分为阿苯达唑和双羟萘酸噻嘧啶，为广谱驱虫药，适用于钩虫、蛲虫、蛔虫及鞭虫感染。性状：淡黄色片。药理毒理：经大鼠人工感染巴西日本园线虫和犬人工感染钩虫的两个实验，其结果可见该复方比各单方的作用强。另对离体猪蛔虫头段的杀虫效应亦有 详情>>
甲苯达唑药理作用和临床应用体内过程不良反应禽类用途药物相互作用注意事项用法与用量(其他抗肠虫药)甲苯达唑中文名：甲苯达唑英文名：mebendazole性状：本品为白色、类白色或微黄色结晶性粉末。本品在甲酸中易溶，在冰醋酸中略溶，在丙酮或氯仿中极微溶解，在水中不溶。药理作用和临床应用甲苯达唑是苯并咪唑类衍生物。为广谱驱肠虫药，对蛔虫、钩虫、蛲虫、鞭虫、绦虫和粪类圆线虫等肠道蠕虫均有效。甲苯达唑影响虫 详情>>
马来酸咪达唑仑又名多美康、速眠安、力月西，主要剂型有片剂及注射剂，本品可增强大脑皮质和边缘系统觉醒的抑制和阻断作用。具有抗焦虑、催眠、抗惊厥、肌肉松弛和近事遗忘等功效，适用于治疗失眠及全麻诱导等。药物名称临床应用药理(1.药效学2.药动学)注意事项不良反应[国外不良反应参考](1.心血管系统2.中枢神经系统3.呼吸系统4.肌肉骨骼系统5.其它)药物相互作用(药物-药物相互作用药物-酒精/尼古丁相互 详情>>
【药品名称】通用名：马来酸咪达唑仑片曾用名：商品名：英文名：Midazolam MaleateTallet汉语拼音名：MalaisuanMidɑzuolun Pian本品主要成份为：咪达唑仑片。其化学名称为：8-氯-6-(2-氟苯基)-1-甲基-4H-咪唑并[1，5-?][1，4]苯并二氮杂?。结构式：分子式：马来酸盐C18H13ClFN3·C4H4O4分子量：441.8【性状】白色药片。【药理毒 详情>>
三氯苯达唑英文名：Triclabendazole分子式：C14H9Cl3N2OS分子量：359.65熔点175-176°CCAS号：68786-66-3化学名：5-氯-6-(2,3-二氯苯氧基)-2-甲硫基-1H-苯并咪唑质量标准：符合BPV85版含量：99.0%-101.0%外观：白色致类白色结晶性粉末，无臭。溶于甲醇和乙酸乙酯等有机溶剂中作用用途：本品为新型咪唑类驱虫药。对各种日龄的肝片形吸虫 详情>>
简介用途简介【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭，无味。本品在甲醇、乙醇、二氧六环、氯仿中极微溶解，在水中不溶，在冰醋酸中溶解。【药理】氧苯达唑为高效低毒苯并咪唑类驱虫药，虽然毒性极低，但因驱虫谱较窄，仅对胃肠道线虫有高效，因而应用不广。【用途】禽一次内服40mg／kg，对鸡蛔虫成虫、幼虫以及鸡异刺线虫有效率接近100％；对卷棘口吸虫也有良效。本品对钩状唇旋线虫、毛细线虫无效。【注意】对噻苯 详情>>
中文正式名 咪达唑仑商品名及别名咪唑安定，速眠安英文名Midazolam（Dormicum）制剂片剂：7.5mg；15mg。注射剂：5mg／lml；15mg／3ml。[适应症][作用与用途]本品具有抗焦虑、镇静、安眠、肌肉松弛、抗惊厥作用。药理作用特点为作用快，代谢灭活快，持续时间短。用于治疗各种失眠症、睡眠节律障碍。注射剂用于内窥镜检查及手术前给药。禁忌症1、严重呼吸功能不全者慎用，孕妇忌用。2 详情>>
【药品名称】通用名:咪达唑仑注射液英文名:MidazolamInjection汉语拼音名:MidazolunZhusheye本品主要成分:咪达唑仑盐酸盐(马来酸盐)化学名称:8-氯-6-(2-氟苯基)-1-甲基-4H-咪唑并[1,5-a][1,4]苯并二氮杂卓分子式：盐酸盐C18H13ClFN3·HCl分子量：362.2分子式：马来酸盐C18H13ClFN3·C4H4O4分子量：441.8【性状】 详情>>
噻苯达唑对动物多种胃肠道线虫均有驱除效果，对成虫效果好，对未成熟虫体也有一定作用。噻苯达唑是虫体延胡索酸还原酶的一种抑制剂。简介药理(药效学药动学)作用与作用机制注意事项用途药物相互作用其他简介【分类】驱肠虫药【别名】噻苯咪唑；噻苯唑，噻苯达唑【外文名】Thiabendazole，Tiabendazole，Mintezol【适应症】本品为广谱驱虫药，常用于驱蛲虫、蛔虫。【性状】本品为白色或类白色粉 详情>>
阿苯达唑亚砜别名：丙硫咪唑亚砜；氧阿苯达唑；英文名：methyl(5-propylsulfinyl-3H-benzoimidazol-2-yl)aminoformate分子式：C12H15N3O3S分子量：281.3294CAS号：54029-12-8药效特性：阿苯达唑(albendazole,ABZ)进入人体,通过肝脏微粒酶的作用产生它的主要活性代谢产物阿苯达唑亚砜(AlbendazoleSul 详情>>
性状药理用途药物相互作用注意用法与用量性状本品为白色或类白色粉末；有轻微的特殊气味。本品在甲醇、丙酮、氯仿、乙醚中微溶，在水中不溶。药理奥芬达唑为芬苯达唑的衍生物，属广谱、高效、低毒的新型抗蠕虫药，其驱虫谱大致与芬苯达唑相同，但驱虫活性更强。用途（1）牛奥芬达唑对牛奥斯特线虫、血矛线虫、毛圆线虫、古柏线虫、仰口线虫、食道口线虫以及网尾线虫成虫及幼虫、贝氏莫尼茨绦虫均有高效。（2）羊治疗量对羊奥斯特 详情>>
中文名称 奥吩达唑别名 苯亚砜咪酯;苯硫氧咪唑;奥酚哒唑英文名称oxfendazole英文别名CASNO. 53716-50-0EINECS 258-714-5分子式C15H13N3O3S分子结构图分子结构图3D模型分子量 315.35 详情>>
诺考达唑（Nocodazole）是一种抗肿瘤药物，通过使微管解聚发挥作用。微管对于细胞进入有丝分裂时期是至关重要的，许多药物，如vincristine、colcemid、Nocodazole等都可以干扰微管的聚合，从而使细胞停留在细胞周期的G2/M期。在细胞生物学试验中，这些药物常常被使用，以使细胞同步化。 详情>>
【药品类型】注射液【中文名】注射用咪达唑仑【产品英文名】MidazolamInjection【功能主治】1．麻醉前给药。2．全麻醉诱导和维持。3．椎管内麻醉及局部麻醉时辅助用药。4．诊断或治疗性操作(如心血管造影、心律转复、支气管镜检查、消化道内镜检查等)时病人镇静。5．ICU病人镇静。【药品性状】无色至淡黄色的澄明液体。【药理作用】据文献报道，本品肌肉给药吸收迅速完全，生物利用度高达90%以上。 详情>>
阿苯达唑为一高效低毒的广谱驱虫药。临床可用于驱蛔虫、蛲虫、绦虫、鞭虫、钩虫、粪圆线虫等。在体内代谢为亚砜类或砜类后，抑制寄生虫对葡萄糖的吸收，导致虫体糖原耗竭，或抑制延胡索酸还原酶系统，阻碍ATP的产生，使寄生虫无法存活和繁殖。基本资料药品性状药物分析药理毒理适用范围用法用量注意事项药代动力学不良反应禁忌证给药说明制剂与规格基本资料别名：丙硫达唑，丙硫咪唑，抗蠕敏，扑尔虫，肠虫清，ZENTEL，A 详情>>
本品系苯并咪唑类衍生物，其在体内迅速代谢为亚砜、砜醇和2-胺砜醇。对肠道线虫选择性及不可逆性地抑制寄生虫肠壁细胞胞浆微管系统的聚合，阻断其对多种营养和葡萄糖的摄取吸收，导致虫体内源性糖原耗竭，并抑制延胡索酸还原酶系统，阻止三磷酸腺苷的产生，致使虫体无法生存和繁殖。与甲苯咪唑相似，本品还可引起虫体肠细胞胞浆微管变性，并与其微管蛋白结合，造成细胞内运输堵塞，致使高尔基体内分泌颗粒积聚，胞浆逐渐溶解，吸 详情>>
【标准来源】地标升国标品种WS-10001-（HD-0001）-2002【作用类别】本品为驱肠虫类非处方药药品。【药理毒理】本品为高效广谱驱虫药，它可阻断虫体对多种营养和葡萄糖的吸收，导致虫体糖原耗竭，致使寄生虫无法生存和繁殖。【药代动力学】【适应症】用于蛔虫病、蛲虫病。【用法和用量】口服，驱蛔虫、蛲虫，成人5片半一次服用。2岁以上小儿3片一次服用。嚼碎后服用。【不良反应】可见恶心、呕吐、腹泻、口 详情>>
阿苯达唑颗粒,非处方类药物，口服，主治蛔虫病、蛲虫病。孕妇、哺乳期妇女及2岁以下小儿禁用；严重肝、肾、心功能不全及活动性溃疡病患者禁用。名称分子式及性状适应症药物分析药理毒理药代动力学：临床研究用法用量：不良反应禁忌症：注意事项：主要生产厂家名称通用名：阿苯达唑颗粒英文名：ALBENDAZOLGRANULES拼音名：ABENDAZUOKELI化学名称：[5-(丙硫基)-1H-苯并咪唑-2-基]氨基 详情>>
阿苯达唑(C12H15N3O2S)，化学名称为5-（丙硫基）-1H-苯并咪唑-2-基氨基甲酸甲酯。其结构式为：分子式：C12H15N3O2S分子量：265.34资料药物分析药理毒理药代动力学临床研究用法用量禁忌症资料拼音名：AbendazuoPian英文名：AlbendazolTablets书页号：2000年版二部－334该品含阿苯达唑（C12H15N3O2S)应为标示量的90.0%～110.0% 详情>>
奥苯达唑化学品奥苯达唑药物名称：奥苯达唑药物别名：丙氧咪唑英文名称：Oxibendazole药物说明：片（胶囊）剂：每片（胶囊）100mg。主要成分：暂无性状特征：暂无功能主治：本品为广谱驱肠虫药。对蛔虫、钩虫和鞭虫均有明显作用。与其它驱钩虫药比较，本品不但对十二指肠钩虫疗效较好，而且对美洲钩虫也有较好疗效，2天和3天疗法的虫卵转阴率可达56％～100％。一般驱虫药物对鞭虫疗效较差，奥克太尔驱鞭虫 详情>>
达唑氧苯【拉丁名】Dazoxiben【别名】苯酸咪唑，UK-37248【作用和用途】能选择性地抑制TXA2合成酶，从而抑制血小板的聚集作用。用于外周血管疾病及雷诺综合症。【用法】每日口服400～800mg。【副作用】可见恶心、头痛、心率加快等不良反应。 详情>>
芬苯达唑为白色或类白色粉末，无臭，无味。本品在二甲基亚砜中溶解，在甲醇中微溶，在水中不溶，在冰醋酸中溶解。介绍药理用途副作用介绍【通用名】芬苯达唑粉【商品名】芬苯达唑粉【本品主要成分及化学名称】芬苯达唑药理【药理]】芬苯达唑为苯并咪唑类驱虫药，其不仅对胃肠道线虫成虫及幼虫有高度驱虫活性，而且对网尾线虫、片形吸虫和绦虫有良好效果，还有极强的杀虫卵作用。羊：对羊血矛线虫、奥斯特线虫、毛圆线虫、古柏线虫 详情>>
简介(性状药理作用注意用法与用量制剂)详解(药理作用药代动力适应症用法用量)注意事项(注意事项禁忌症)专家点评简介性状本品为白色或类白色粉末；无臭。本品在甲醇或氯仿中不溶；在稀盐酸中略溶。药理氟苯达唑为甲苯达唑的对位氟同系物。它不仅对胃肠道线虫有效，而且对某些绦虫亦有一定效果。国外主要用于猪、禽的胃肠蠕虫病。作用禽氟苯达唑对鸡蛔虫、鸡毛细线虫、鹅裂口线虫、鹅毛细线虫、微细毛圆线虫和气管比翼线虫也具 详情>>
通用名：复方阿苯达唑片曾用名：英文名：COMPOUNDALBENDAZOLETABLETS拼音名：FUFANG'ABENDAZUOPIAN?药品类别：驱肠虫药适应症：主要成分为阿苯达唑和双羟萘酸噻嘧啶，为广谱驱虫药，适用于钩虫、蛲虫、蛔虫及鞭虫感染。性状：淡黄色片。药理毒理：经大鼠人工感染巴西日本园线虫和犬人工感染钩虫的两个实验，其结果可见该复方比各单方的作用强。另对离体猪蛔虫头段的杀虫效应亦有 详情>>
甲苯达唑药理作用和临床应用体内过程不良反应禽类用途药物相互作用注意事项用法与用量(其他抗肠虫药)甲苯达唑中文名：甲苯达唑英文名：mebendazole性状：本品为白色、类白色或微黄色结晶性粉末。本品在甲酸中易溶，在冰醋酸中略溶，在丙酮或氯仿中极微溶解，在水中不溶。药理作用和临床应用甲苯达唑是苯并咪唑类衍生物。为广谱驱肠虫药，对蛔虫、钩虫、蛲虫、鞭虫、绦虫和粪类圆线虫等肠道蠕虫均有效。甲苯达唑影响虫 详情>>
马来酸咪达唑仑又名多美康、速眠安、力月西，主要剂型有片剂及注射剂，本品可增强大脑皮质和边缘系统觉醒的抑制和阻断作用。具有抗焦虑、催眠、抗惊厥、肌肉松弛和近事遗忘等功效，适用于治疗失眠及全麻诱导等。药物名称临床应用药理(1.药效学2.药动学)注意事项不良反应[国外不良反应参考](1.心血管系统2.中枢神经系统3.呼吸系统4.肌肉骨骼系统5.其它)药物相互作用(药物-药物相互作用药物-酒精/尼古丁相互 详情>>
【药品名称】通用名：马来酸咪达唑仑片曾用名：商品名：英文名：Midazolam MaleateTallet汉语拼音名：MalaisuanMidɑzuolun Pian本品主要成份为：咪达唑仑片。其化学名称为：8-氯-6-(2-氟苯基)-1-甲基-4H-咪唑并[1，5-?][1，4]苯并二氮杂?。结构式：分子式：马来酸盐C18H13ClFN3·C4H4O4分子量：441.8【性状】白色药片。【药理毒 详情>>
三氯苯达唑英文名：Triclabendazole分子式：C14H9Cl3N2OS分子量：359.65熔点175-176°CCAS号：68786-66-3化学名：5-氯-6-(2,3-二氯苯氧基)-2-甲硫基-1H-苯并咪唑质量标准：符合BPV85版含量：99.0%-101.0%外观：白色致类白色结晶性粉末，无臭。溶于甲醇和乙酸乙酯等有机溶剂中作用用途：本品为新型咪唑类驱虫药。对各种日龄的肝片形吸虫 详情>>
简介用途简介【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭，无味。本品在甲醇、乙醇、二氧六环、氯仿中极微溶解，在水中不溶，在冰醋酸中溶解。【药理】氧苯达唑为高效低毒苯并咪唑类驱虫药，虽然毒性极低，但因驱虫谱较窄，仅对胃肠道线虫有高效，因而应用不广。【用途】禽一次内服40mg／kg，对鸡蛔虫成虫、幼虫以及鸡异刺线虫有效率接近100％；对卷棘口吸虫也有良效。本品对钩状唇旋线虫、毛细线虫无效。【注意】对噻苯 详情>>
中文正式名 咪达唑仑商品名及别名咪唑安定，速眠安英文名Midazolam（Dormicum）制剂片剂：7.5mg；15mg。注射剂：5mg／lml；15mg／3ml。[适应症][作用与用途]本品具有抗焦虑、镇静、安眠、肌肉松弛、抗惊厥作用。药理作用特点为作用快，代谢灭活快，持续时间短。用于治疗各种失眠症、睡眠节律障碍。注射剂用于内窥镜检查及手术前给药。禁忌症1、严重呼吸功能不全者慎用，孕妇忌用。2 详情>>
【药品名称】通用名:咪达唑仑注射液英文名:MidazolamInjection汉语拼音名:MidazolunZhusheye本品主要成分:咪达唑仑盐酸盐(马来酸盐)化学名称:8-氯-6-(2-氟苯基)-1-甲基-4H-咪唑并[1,5-a][1,4]苯并二氮杂卓分子式：盐酸盐C18H13ClFN3·HCl分子量：362.2分子式：马来酸盐C18H13ClFN3·C4H4O4分子量：441.8【性状】 详情>>
噻苯达唑对动物多种胃肠道线虫均有驱除效果，对成虫效果好，对未成熟虫体也有一定作用。噻苯达唑是虫体延胡索酸还原酶的一种抑制剂。简介药理(药效学药动学)作用与作用机制注意事项用途药物相互作用其他简介【分类】驱肠虫药【别名】噻苯咪唑；噻苯唑，噻苯达唑【外文名】Thiabendazole，Tiabendazole，Mintezol【适应症】本品为广谱驱虫药，常用于驱蛲虫、蛔虫。【性状】本品为白色或类白色粉 详情>>
