“酶体”查询结果_在线百科全书查询
分泌溶酶体（secretorylysosome）：在正常T淋巴细胞中，溶酶体酶通过不依赖M6P的途径进入溶酶体，当接到外界信号后，溶酶体像分泌泡一样释放内含物，杀伤靶细胞，这类溶酶体成为分泌溶酶体。 详情>>
详情>>
过氧物酶体(Peroxisome)遍布于真核生物的细胞器中,用来去除有害物质.它们用外表的单层膜与细胞的原生质分隔开来,膜上有功能重要的膜蛋白,用以向细胞器中输入蛋白质和促进细胞分裂.与溶酶体不同的是,过氧物酶体不是由分泌通路产生,而是通过先涨大后分裂的自我复制过程产生,当然也有证据显示新的过氧物酶体可以直接产生.过氧物酶体是由比利时细胞学家德迪夫(ChristiandeDuve)在1965年发现 详情>>
详情>>
详情>>
详情>>
详情>>
详情>>
详情>>
异噬性溶酶体(heterolysosome)又称异体吞噬泡,它的作用底物是外源性的,即细胞经吞噬、胞饮作用所摄入的胞外物质。异噬性溶酶体实际上是初级溶酶体同内吞泡融合后形成的。 详情>>
初级溶酶体(primarylysosome)此类溶酶体是刚刚从反面高尔基体形成的小囊泡,仅含有水解酶类，但无作用底物，外面只有一层单位膜，其中的酶处于非活性状态。如果从细胞的分泌活动考虑，初级溶酶体是一种刚刚分泌的含有溶酶体酶的分泌小泡。 详情>>
次级溶酶体(secondarylysosome)溶酶体的功能溶酶体的病变相关信息次级溶酶体(secondarylysosome)此类溶酶体中含有水解酶和相应的底物，是一种将要或正在进行消化作用的溶酶体。根据所消化的物质来源不同,分为自噬性溶酶体、异噬性溶酶体。次级溶酶体（secondarylysosome）是含水解酶及相应底物，以及水解消化的产物，也即正在进行或已经进行消化作用的囊泡。所以，次级溶 详情>>
由J.Rhodin（1954年）首次在鼠肾小管上皮细胞中发现。是一种具有异质性的细胞器，在不同生物及不同发育阶段有所不同。直径约0.2~1.5um，通常为0.5um，呈圆形，椭圆形或哑呤形不等，由单层膜围绕而成。共同特点是内含一至多种依赖黄素（flavin）的氧化酶和过氧化氢酶（标志酶），已发现40多种氧化酶，如L-氨基酸氧化酶，D-氨基酸氧化酶等等，其中尿酸氧化酶（urateoxidase）的含 详情>>
氢化酶体是厌氧原生生物和真菌中的简单细胞器，它们是双膜的，产生ATP和氢，于是有人提出，它们是线粒体的厌氧衍生物。另一种观点认为，线粒体和氢化酶体起源于同一祖先，即一种兼性厌氧细菌。在纤毛虫Nyctotherusovalis（生活在蟑螂内脏中）体内发现的一种新型氢化酶体，为氢化酶体起源于一种“善意的”厌氧线粒体的观点提供了新的支持。这一“缺少的环节”（对氢化酶体是独特的，但正像线粒体一样）保持其自 详情>>
溶酶体（lysosomes）真核细胞中的一种细胞器；为单层膜包被的囊状结构，直径约0.025～0.8微米；内含多种水解酶，专司分解各种外源和内源的大分子物质。1955年由比利时学者C．R．de迪夫等人在鼠肝细胞中发现。溶酶体的酶(概述特点)分类概述(传统分类新提法)按功能阶段分类(初级溶酶体次级溶酶体残体)功能作用形成过程溶酶体与疾病(矽肺肺结核各类溶酶体贮积症遗传性疾病类风湿关节炎休克肿瘤)溶酶 详情>>
溶酶体酶的种类溶酶体酶与疾病溶酶体（lysosome）为细胞浆内由单层脂蛋白膜包绕的内含一系列酸性水解酶的小体。是细胞内具有单层膜囊状结构的细胞器，溶酶体内含有许多种水解酶类，能够分解很多种物质，溶酶体被比喻为细胞内的“酶仓库”“消化系统”。溶酶体内的酶都是水解酶，而且一般最适pH为5，所以都是酸性水解酶。溶酶体内的酶如果释放会把整个细胞消化掉。一般不释放到内环境，主要进行细胞内消化。溶酶体酶的种 详情>>
溶酶体贮积症（LSD）是一组遗传性代谢疾病，是由于基因突变致溶酶体中有关酸性水解酶缺陷，导致机体中相应的生物大分子不能正常降解而在溶酶体中贮积，引起细胞组织器官功能的障碍。溶酶体贮积症溶酶体贮积症的特点是基于贮积物的复杂性及其组织分布与积聚速度的不同。溶酶体贮积症既可导致多种系统的病变，也可仅限于神经系统，自出生至成年期均可发病。临床表现变异大，病情呈进行性加重。绝大多数溶酶体贮积症以常染色体隐性 详情>>
糖酵解酶体是一类特殊的微体。该酶体主要存在于原生动物寄生虫中，主要涉及糖酵解，嘌呤再利用，脂肪酸氧化等生理代谢反应。1977年，糖酵解微体被Opperdoes等在布氏锥虫中发现。它含有糖酵解反应的大多数酶，因而也引起了越来越多科学家的关注，为研制抗寄生虫药物提供了新的方向。 详情>>
在特异性免疫应答的识别阶段,外源性抗原被巨噬细胞摄入后在细胞内形成吞噬小体,后者与溶酶体融合,形成吞噬溶酶体。抗原可在吞噬溶酶体中被降解,形成具有免疫原性的肽段。 详情>>
参见：初级溶酶体 详情>>
终末溶酶体也称为残余体（residualbody），是外源性或内源性物质，在次级溶酶体中被酶消化分解后，不能被酶完全消化的物质残渣留在膜内形成的，如常见于心肌、神经细胞中的脂褐素等。它是有单位膜包围的不规则小体，含有电子密度高、性质不明的颗粒及脂滴等。 详情>>
自噬溶酶体（autolysosome）又称胞溶酶体（cytolysosome），它是初级溶酶体与来自自噬作用（autophagocytosis）的含有内源性物质的囊泡融合而成。内源性物质包括细胞内由于生理或病理原因而被损伤的细胞器，或过量储存的糖元等，它们可被细胞自身的膜（如内质网或高尔基复合体的膜）包裹形成自噬体（autophgosome），自噬体与初级溶酶体接触，两者融合形成自噬溶酶体。自噬性 详情>>
简介作用对细胞内物质的消化骨质的更新作用简介自噬性溶酶体(autolysosome)是一种自体吞噬泡,作用底物是内源性的,即细胞内的蜕变、破损的某些细胞器或局部细胞质。这种溶酶体广泛存在于正常的细胞内，在细胞内起“清道夫”作用，作为细胞内细胞器和其它结构自然减员和更新的正常途径。在组织细胞受到各种理化因素伤害时，自噬性溶酶体大量增加，因此对细胞的损伤起一种保护作用。作用自噬性溶酶体的作用底物是内源 详情>>
羧酶体(carboxysome):又称羧化体,也称多角体（polyhedralbody），是存在于一些自养细菌细胞内的多角形或六角形内含体,是自养细菌所特有的内膜结构,大小与噬菌体相仿(约100nm)。羧酶体由以蛋白质为主的单层膜(非单位膜）包围，厚约3.5nm，内含固定CO2所需的1,5-二磷酸核酮糖羧化酶和5-磷酸核酮糖激酶，是自养型细菌固定CO2的部位。存在于化能自养的Thiobacillu 详情>>
详情>>
过氧物酶体(Peroxisome)遍布于真核生物的细胞器中,用来去除有害物质.它们用外表的单层膜与细胞的原生质分隔开来,膜上有功能重要的膜蛋白,用以向细胞器中输入蛋白质和促进细胞分裂.与溶酶体不同的是,过氧物酶体不是由分泌通路产生,而是通过先涨大后分裂的自我复制过程产生,当然也有证据显示新的过氧物酶体可以直接产生.过氧物酶体是由比利时细胞学家德迪夫(ChristiandeDuve)在1965年发现 详情>>
详情>>
详情>>
详情>>
详情>>
详情>>
详情>>
异噬性溶酶体(heterolysosome)又称异体吞噬泡,它的作用底物是外源性的,即细胞经吞噬、胞饮作用所摄入的胞外物质。异噬性溶酶体实际上是初级溶酶体同内吞泡融合后形成的。 详情>>
初级溶酶体(primarylysosome)此类溶酶体是刚刚从反面高尔基体形成的小囊泡,仅含有水解酶类，但无作用底物，外面只有一层单位膜，其中的酶处于非活性状态。如果从细胞的分泌活动考虑，初级溶酶体是一种刚刚分泌的含有溶酶体酶的分泌小泡。 详情>>
次级溶酶体(secondarylysosome)溶酶体的功能溶酶体的病变相关信息次级溶酶体(secondarylysosome)此类溶酶体中含有水解酶和相应的底物，是一种将要或正在进行消化作用的溶酶体。根据所消化的物质来源不同,分为自噬性溶酶体、异噬性溶酶体。次级溶酶体（secondarylysosome）是含水解酶及相应底物，以及水解消化的产物，也即正在进行或已经进行消化作用的囊泡。所以，次级溶 详情>>
由J.Rhodin（1954年）首次在鼠肾小管上皮细胞中发现。是一种具有异质性的细胞器，在不同生物及不同发育阶段有所不同。直径约0.2~1.5um，通常为0.5um，呈圆形，椭圆形或哑呤形不等，由单层膜围绕而成。共同特点是内含一至多种依赖黄素（flavin）的氧化酶和过氧化氢酶（标志酶），已发现40多种氧化酶，如L-氨基酸氧化酶，D-氨基酸氧化酶等等，其中尿酸氧化酶（urateoxidase）的含 详情>>
氢化酶体是厌氧原生生物和真菌中的简单细胞器，它们是双膜的，产生ATP和氢，于是有人提出，它们是线粒体的厌氧衍生物。另一种观点认为，线粒体和氢化酶体起源于同一祖先，即一种兼性厌氧细菌。在纤毛虫Nyctotherusovalis（生活在蟑螂内脏中）体内发现的一种新型氢化酶体，为氢化酶体起源于一种“善意的”厌氧线粒体的观点提供了新的支持。这一“缺少的环节”（对氢化酶体是独特的，但正像线粒体一样）保持其自 详情>>
溶酶体（lysosomes）真核细胞中的一种细胞器；为单层膜包被的囊状结构，直径约0.025～0.8微米；内含多种水解酶，专司分解各种外源和内源的大分子物质。1955年由比利时学者C．R．de迪夫等人在鼠肝细胞中发现。溶酶体的酶(概述特点)分类概述(传统分类新提法)按功能阶段分类(初级溶酶体次级溶酶体残体)功能作用形成过程溶酶体与疾病(矽肺肺结核各类溶酶体贮积症遗传性疾病类风湿关节炎休克肿瘤)溶酶 详情>>
溶酶体酶的种类溶酶体酶与疾病溶酶体（lysosome）为细胞浆内由单层脂蛋白膜包绕的内含一系列酸性水解酶的小体。是细胞内具有单层膜囊状结构的细胞器，溶酶体内含有许多种水解酶类，能够分解很多种物质，溶酶体被比喻为细胞内的“酶仓库”“消化系统”。溶酶体内的酶都是水解酶，而且一般最适pH为5，所以都是酸性水解酶。溶酶体内的酶如果释放会把整个细胞消化掉。一般不释放到内环境，主要进行细胞内消化。溶酶体酶的种 详情>>
溶酶体贮积症（LSD）是一组遗传性代谢疾病，是由于基因突变致溶酶体中有关酸性水解酶缺陷，导致机体中相应的生物大分子不能正常降解而在溶酶体中贮积，引起细胞组织器官功能的障碍。溶酶体贮积症溶酶体贮积症的特点是基于贮积物的复杂性及其组织分布与积聚速度的不同。溶酶体贮积症既可导致多种系统的病变，也可仅限于神经系统，自出生至成年期均可发病。临床表现变异大，病情呈进行性加重。绝大多数溶酶体贮积症以常染色体隐性 详情>>
糖酵解酶体是一类特殊的微体。该酶体主要存在于原生动物寄生虫中，主要涉及糖酵解，嘌呤再利用，脂肪酸氧化等生理代谢反应。1977年，糖酵解微体被Opperdoes等在布氏锥虫中发现。它含有糖酵解反应的大多数酶，因而也引起了越来越多科学家的关注，为研制抗寄生虫药物提供了新的方向。 详情>>
在特异性免疫应答的识别阶段,外源性抗原被巨噬细胞摄入后在细胞内形成吞噬小体,后者与溶酶体融合,形成吞噬溶酶体。抗原可在吞噬溶酶体中被降解,形成具有免疫原性的肽段。 详情>>
参见：初级溶酶体 详情>>
终末溶酶体也称为残余体（residualbody），是外源性或内源性物质，在次级溶酶体中被酶消化分解后，不能被酶完全消化的物质残渣留在膜内形成的，如常见于心肌、神经细胞中的脂褐素等。它是有单位膜包围的不规则小体，含有电子密度高、性质不明的颗粒及脂滴等。 详情>>
自噬溶酶体（autolysosome）又称胞溶酶体（cytolysosome），它是初级溶酶体与来自自噬作用（autophagocytosis）的含有内源性物质的囊泡融合而成。内源性物质包括细胞内由于生理或病理原因而被损伤的细胞器，或过量储存的糖元等，它们可被细胞自身的膜（如内质网或高尔基复合体的膜）包裹形成自噬体（autophgosome），自噬体与初级溶酶体接触，两者融合形成自噬溶酶体。自噬性 详情>>
简介作用对细胞内物质的消化骨质的更新作用简介自噬性溶酶体(autolysosome)是一种自体吞噬泡,作用底物是内源性的,即细胞内的蜕变、破损的某些细胞器或局部细胞质。这种溶酶体广泛存在于正常的细胞内，在细胞内起“清道夫”作用，作为细胞内细胞器和其它结构自然减员和更新的正常途径。在组织细胞受到各种理化因素伤害时，自噬性溶酶体大量增加，因此对细胞的损伤起一种保护作用。作用自噬性溶酶体的作用底物是内源 详情>>
羧酶体(carboxysome):又称羧化体,也称多角体（polyhedralbody），是存在于一些自养细菌细胞内的多角形或六角形内含体,是自养细菌所特有的内膜结构,大小与噬菌体相仿(约100nm)。羧酶体由以蛋白质为主的单层膜(非单位膜）包围，厚约3.5nm，内含固定CO2所需的1,5-二磷酸核酮糖羧化酶和5-磷酸核酮糖激酶，是自养型细菌固定CO2的部位。存在于化能自养的Thiobacillu 详情>>
