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畸形
基本信息 生物学定义 形成 成因 形成方式 类型 预防 基本信息 畸形malformation 拼音：jī xíng 1.生物体某部分发育不正常 2.泛指事物发展不正常 生物学定义 非正常的胎儿发育及伤病所引起的器官或器官部分结构的遗传缺陷。 主要是指个体发生中的异常而产生的、越出变异范围的异常形态的个体。畸形发生（teratogenesis）从形 详情>>
Arnold-Chiari畸形又称小脑扁桃体下疝畸形，是小脑扁桃体经枕骨大孔疝入至颈椎管内形成的先天性畸形，多伴发脑积水、脊柱裂及脊髓脊膜膨出、脊髓空洞症等多种先天性畸形。病因病机疾病病理临床表现影像检查诊断标准鉴别诊断治疗方法病因病机可能与后颅窝中线结构胚胎期的发育异常有关；后颅窝容积小、颅内压增高、小脑与脑干发育比例失调在发育成长过程中亦可导致小脑扁桃体慢性疝入椎管；部分病例还可能与遗传因素有 详情>>
概述病因及分型影像诊断概述Arnold-Chiria畸形(ACM)又称小脑扁桃体下疝畸形及小脑延髓下疝综合征：是一种颅底发育缺陷，大脑远段组织通过枕骨大孔下移进入椎管，阻碍脑积液的循环导致脑组织以及脊髓的损害。经常合并脑积水和椎管内积液（脊髓空洞症或脊髓积水）。病因及分型发生率：通常和脊柱裂一同发生。几乎没有单发。病因学：常染色体隐性遗传。ChiriaII型和ChiriaIII被认为属于神经管缺陷 详情>>
基本信息内容介绍目录基本信息作者：KennethLyonsJones|译者:傅松滨/KennethLyonsJones原著出版社：人民卫生出版社出版日期：2007-05ISBN：711708489版次：1包装：精装开本：16开页数：10,914页字数：1382000千印张：1内容介绍人体形态发生过程中的结构缺陷是先天性的，对这些缺陷的认识可以帮助我们进一步揭示人体结构发育的机制。本书是一本有关出生 详情>>
临床症状疗法术前准备术后护理临床症状先天性扳机手拇指与扳机指多为单独发生，也可能是既有扳机手拇指又有扳机指，多半为单发性，个别为多发性。先天性扳机手拇指(手指)多发生于单侧，也可发生于双侧，较少合并其他手指的扳机指。疗法1.非手术治疗：扳机手拇指少数可以自愈。2.手术治疗：此扳机手畸形矫正术术需将增厚的A1滑车和狭窄的腱鞘纵行切开，幼儿A1滑车切开约0.5cm，成人切开约1.0cm，同时还需切除2 详情>>
哪些鼻小柱畸形需要手术矫正1、鼻小柱缺损。鼻小柱整形部位的修复方法是在鼻尖鼻中隔及鼻小柱基部作I形切口，分离皮肤粘膜瓣，充分松解瘢痕，增加受区的接触面,按缺损创面的大小，切取耳轮下方或耳垂部皮肤脂肪复合组织，将耳廓复合组织面略行剖开，以增加高度。2、鼻小柱内陷。畸形鼻小柱整形可利用鼻中隔软骨或耳甲腔软骨卷曲移植充填内陷的鼻小柱。鼻小柱内陷合并鼻尖低平者，可用自体骨或代用品朔成L型，同时纠正上述两种 详情>>
适应人群术前注意事项手术方式术后注意事项适应人群1、鼻小柱缺损2、鼻小柱内陷3、鼻小柱过低4、鼻小柱过宽过短5、鼻小柱下垂6、鼻小柱偏斜术前注意事项1、手术前两周内，请勿服用含有阿斯匹林的药物，因为阿司匹林会使得血小板凝固的功能降低;2、患有高血压和糖尿病的患者，应该在初诊时详实向医生告知病情，以便应诊大夫确认手术方案;3、手术前确定身体健康，无传染性疾病或其他身体炎症;4、术前不要化妆;5、女性 详情>>
一、概述二、手术方法三、术后护理一、概述天性并指畸形是指相邻手指互相融合连为一体。为较常见的先天性畸形，常与并趾、多指（趾）、指（趾）或前臂（小腿）缩窄环以及同侧胸大肌发育不良或缺如等畸形合并存在。并指也可为某综合征的手指表现。其类型包括：单一并指、多指并指、不完全并指、完全并指、单纯并指、复杂并指、手套样并指等。先天性并指的生成是在胚胎第7-8周时，掌板远端、各指间分离不全所致。治疗需行手术分离 详情>>
垂腕畸形肘以上完全性损伤者，不能伸腕、伸拇、伸指及外展拇，呈垂腕畸形。该疾病的病因：①肱骨骨折：在上肢周围神经中，桡神经最易遭受外伤。其损伤多数是肱骨干骨折所引起。②手术不慎。③骨痂生长过多或桡骨头脱臼也可压迫桡神经。医技检查1.物理检查：最常进行的是神经-肌电图检查。运动神经元的单次发放冲动可引起其轴突所支配的全部肌纤维的同步收缩，所记录到的电位即MUP。正常情况下，神经冲动使一个运动单位的所有 详情>>
内容简介作者简介目录作 者：翦新春著出版社：科技文献出版社出版时间：2010-8-1版 次：1页 数：185字 数：274000印刷时间：2010-8-1开 本：16开纸 张：胶版纸印 次：1ISBN：9787502366124包 装：平装内容简介全书共分17章，前5章是叙述正常人体颅颌面的正常解剖结构和形态学。6～16章对单侧唇裂术后继发的鼻畸形、唇畸形，双侧唇裂或唇腭裂术后继发的鼻畸形、唇畸形 详情>>
图书信息内容简介目录图书信息书名：唇腭裂与面裂畸形作 者：马莲 主编出版社：人民卫生出版社出版时间：2011-10-1版 次：1页 数：356字 数：589000印刷时间：2011-10-1开 本：16开纸 张：胶版纸印 次：1ISBN：9787117146609包 装：平装22524889内容简介这本由马莲主编的《唇腭裂与面裂畸形》从理论篇、临床篇和研究篇入手，共分17章，采用了大量的示意图和患 详情>>
概述症状(1.临床特点2.分型)手术治疗(1.ⅣA及ⅣB型2.ⅣC型)概述本型为硬膜内脊髓周围动静脉瘘，其病变实质为硬膜内直接由脊髓前动脉供应的动静脉瘘。动静脉瘘及其回流静脉位于脊髓外方，病变并未蔓延到脊髓内。本型又分为ⅣA、ⅣB、ⅣC3个亚型。这些病变由髓内动脉(或偶尔为脊髓后动脉)和硬膜内回流静脉间的血管直接吻合组成。症状1.临床特点本型患者大多较年轻。男女发病比例没有差别。常在40岁以前出现 详情>>
短尾畸形（brachyury）亦称短尾突变型。是Dobrovolskaia－Zavadskaia于1927年在小鼠中所发现的一种突变。基因型为杂合时，小鼠尾部的长度从接近正常到几乎没有尾部的都有，但纯合的个体在妊娠第十天就死亡了。尾部很短，尾椎骨有部分或全部缺失，骶椎骨数目也有减少。从发育过程来看，尾部的脊索发育异常，杂合子的个体整个尾部都存在脊索，并被包在神经管内。而纯合子的个体不能形成脊索，几 详情>>
短肢畸形（micromelia）是指脊椎动物中所出现的四肢特短的畸型。尤其是长骨发生异常，除遗传之外，也可由人工对鸡胚作胰岛素注射和维生素B2、生物素不足等所引起。人也可由于thalidomide而出现同样的畸形，严重时可以形成好象四肢末端直接生在躯干上似的那样形状，称海豹肢畸形（phocomelia）。偶而也可见到四肢缺少的无肢（amelia）类型，这是特殊情况。 详情>>
多乳头多乳房畸形一般不需处理，但应注意其乳腺组织有发生各种治病乳房疾病(包括肿瘤)的可能。胚胎期自腋窝至腹股沟连线上，由外胚层的上皮组织发生6-8对乳头状局部增厚，即为乳房始基。出生时除胸前一对外均退化。未退化或退化不全即出现多乳头和(或)多乳房，临床也称副乳。此种异常多见于女性。多乳房在成年妇女行经、妊娠或哺乳时可出现胀痛、有时有乳汁分泌。多乳头多乳房畸形的检查对于无乳头和无明显肿块的少部分患者 详情>>
概述多指畸形的分类治疗概述多指畸形是指正常手指以外的手指赘生，或者是手指的指骨的指骨赘生，或是单纯软组织成分赘生，或是掌骨赘生等，多指常为6指畸形，有时可见分叉状的多指畸形。均属于多指畸形的范围。多指畸形是一种染色体的疾病，很多跟遗传是相关的。但这种情况又是儿科最常见的畸形之一。这是先天性手及上肢畸形中最多见的一类，约占先天性上肢畸形的39.9%，其发生率约为1%。多指畸形，不仅妨碍手的功能活动， 详情>>
基本信息内容简介基本信息作 者：赫荣国，等编丛书名：出版社：中南大学出版社ISBN：9787548702405出版时间：2011-06-01版 次：1页 数：411装 帧：精装开 本：16开所属分类：图书>医学>儿科学内容简介《儿科临床综合征与骨关节畸形》介绍临床相对少见或罕见的儿科综合征150种，根据每种综合征的突出特征所累及的解剖部位或系统将其分为十四类别，其中每一综合征都存在骨骼 详情>>
反颌畸形反颌畸形，俗称“地包天”、“兜齿”，是一种常见的牙颌面发育性畸形，反颌畸形不但影响面部轮廓，而且影响进食及语言。随着颅颌面外科技术的发展和手术器械的不断完善改进，通过手术的方法对因骨骼发育造成的外科正牙反颌畸形矫正进行治疗，可收到良好的手术效果。反颌畸形类型地包天牙齿总体可分为两种，一种是单纯因为牙齿的排列错乱造成，上下颌骨的发育及位置正常，这在医学上称为“牙性畸形”，此类畸形不需要手术， 详情>>
基本概述流行病学发病原因发病机理疾病检查临床表现临床诊断治疗方法基本概述在孕期，特别是孕早期，孕妇如服用孕激素、雌激素及雄激素，均有可能使女性胚胎或胎儿男性化。流行病学服用孕激素使女性胚胎或胎儿男性化的几率远较雌激素和雄激素高。这是因为孕期使用性激素多是因治疗先兆流产的需要，在治疗时往往多首选孕激素。据Jchuzuk（1964年）的统计，在2421例曾使用大量的黄体酮的孕妇中，有27名女胎男性化， 详情>>
概述临床表现影像学检查概述肺静脉畸形引流（anomalous pulmonaryvenous drainage）系指肺静脉血不进入左房而引流入体循环的静脉系统，包括部分性肺静脉畸形引流和完全性肺静脉畸形引流，后者系肺血流增多的发绀性心血管病。完全性肺静脉畸形引流属少见的先天性畸形，指所有的肺静脉血均引流入体循环静脉系统。4支肺静脉分别或汇成一根后，引流入左无名静脉、上腔静脉、永存的左侧上腔静脉等， 详情>>
肛门畸形简介肛门畸形发病原因肛门畸形检查诊断容易与肛门畸形混淆的疾病肛门畸形的预防肛门畸形简介肛门畸形类型众多，直肠盲端和瘘管的位置各异。其发病率在新生儿中为1∶1500～5000，占消化道畸形的首位。男性多于女性，高位畸形在男性约占50%，女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%，男性为70%。合并其它先天性畸形的发生率约有30～50%，且常为多发性畸形。有家族史者少见，仅1%。有遗传性，但 详情>>
高弓足畸形可以单独发生，或与爪形趾畸形或后足内翻畸形合并发生，多发生于骶段病变的患儿。它可以造成跖骨头下方形成痛性胼胝及穿鞋困难。正如Paulos、Coloman和Samuelson所强调的，如欲成功地纠正此畸形就必须矫正第一趾列的跖屈。尽管有数种术式被用于治疗此种畸形，但鲜有应用于脊髓脊膜膨出患者报道。对于不伴有后足内翻的孤立的高弓畸形，可以行根治性足底松解术。如存在内翻畸形，则可以行内侧距下松 详情>>
一。关节畸形的常见种类关节畸形的常见种类，具体如下：(1)纽扣花式关节畸形：近端指间关节屈曲，远端指关节过伸。(2)望远镜畸形：因掌指骨骨端大量吸收，使手指明显缩短，手指皮肤有明显风琴样皱纹，手指关节松弛不稳，且有异常的侧向活动。受累手指可被拉长或缩短，象望远镜一样。(3)槌状指畸形：指伸屈肌腱不完全撕裂，使肌腱延长，而形成远端指间关节的屈曲畸形。(4)"鹅颈"畸形：掌指关节屈曲，近端指间关节过伸 详情>>
冠状动脉畸形-概述冠状动脉畸形-病理生理冠状动脉畸形-分类冠状动脉畸形-临床表现冠状动脉畸形-概述冠状动脉异位起源先天性冠状动脉畸形是指普通人群中罕见的冠脉模式，起始、分布、终止异常均可视为畸形。Yanamaka根据临床特点将其分为：良性畸形，包括并行左主干（左前降支、回旋支分别开口于左冠窦），左回旋支缺如或起源于右窦或右冠状动脉。冠脉开口过高、分布正常，左或右冠状动脉开口于后窦，冠状动脉间沟通， 详情>>
概述超声特征预后概述海豹肢畸形又称假反应停综合征，是一种常染色体隐性遗传病，其特征是肢体畸形和颜面部畸形同时存在，可合并有小头畸形及宫内生长迟缓。肢体畸形为海豹肢样（臂腿缺如，手足直接与躯干相连）或较海豹肢畸形为轻，上肢较下肢更严重。颜面部畸形主要有唇、腭裂、切牙骨前凸、眼距增宽、突眼、角膜浑浊、小下颌畸形、颜面部毛细血管瘤等。它在上个世纪60年代作为在怀孕期间使用“反应停”（thalidomid 详情>>
学科：生物学词目：海豹状畸形英文：phocomelia释文：海豹状畸形是哺乳类缺少四肢或部分肢脚的一种畸形。完全缺乏者亦称为无肢畸形（amelia）。自然发生者相当罕见。酞胺哌啶酮（thalidomide）具有明显的引起这种畸形的作用。 详情>>
病害症状发病规律防治方法病害症状在保护地及露地后期栽培条件下生产黄瓜时、常出现曲形瓜、尖嘴瓜、细腰瓜、大肚瓜等，有时出现苦味瓜。发病规律(1)曲形瓜：产生曲形瓜有生理或物理原因。生理原因多因营养不良，植株瘦弱造成，如光照不足、温度、水分管理不当，或结瓜前期水分正常，结瓜后期水分供应不足，或伤根，病虫为害引起。尤其是高温，或昼夜温差过大过小，光照少，地温低等条件易发生。有的花期子房就表现出弯曲状态， 详情>>
拼音概述临床表现诊断依据治疗原则用药原则辅助检查疗效评价拼音huìyīnbùbāhénluánsuōjīxíng概述会阴部疤痕挛缩畸形是会阴部遭受烧伤后创面愈合产生疤痕挛缩所致。临床表现可分为周围型、中央型和复合型三种。均会造成排便和运动障碍。该病多见于儿童，因穿开裆裤会阴外露，不慎跌坐入沸水、沸粥等，造成烧伤；电烧伤和放射烧伤也可伤及。其发生率相对较少。但一旦发生，由于局部皮肢松弛，易发生疤痕挛 详情>>
疾病名称疾病分类疾病概述疾病描述症状体征诊断检查治疗方案疾病名称混合型脉管畸形疾病分类口腔科疾病概述存在一种类型以上的脉管畸形时都可称为混合型脉管畸形。如微静脉畸形与淋巴微囊型畸形并存；动静脉畸形伴发局限性微静脉畸形；自然，静脉畸形也可与淋巴管大囊型畸形同时存在。疾病描述存在一种类型以上的脉管畸形时都可称为混合型脉管畸形。如微静脉畸形与淋巴微囊型畸形并存；动静脉畸形伴发局限性微静脉畸形，静脉畸形也 详情>>
畸形肿瘤的恶化细胞。即畸形肿瘤与来自三胚层的组织一样，增殖力强，为未分化的细胞，但含有将来可向多型分化的干细胞和性细胞。所谓畸形癌细胞，一般多指畸形癌细胞中尚未分化的干细胞。为避免混乱，基于这种细胞与早期胚细胞类似之点，而多称为胚性癌细胞（embryonalcarcinomacell，简称ECcell）。畸形癌细胞在癌的发生以及哺乳类早期胚胎发育的研究上都是极为有用的材料。以史特文斯（L．C．St 详情>>
介绍种类(鞍鼻驼峰鼻歪鼻酒渣鼻)治疗方法(1、直鼻2、宽粗鼻3、鞍鼻4、低鼻5、鼻尖低垂鼻6、鼻孔横卧鼻7、轻度驼峰鼻8、外伤畸形鼻)介绍畸形鼻是指鼻子产生歪曲、倾斜、缺失、明显不对称等，和常人的鼻子有巨大区别的情况。正常的鼻子应该左右基本对称、直挺、完整的。畸形鼻种类有鞍鼻、驼峰鼻、歪鼻、酒渣鼻四大类。成因主要有两种，一种是先天畸形，歪鼻、驼峰鼻、鞍鼻居多；两一种是由于外伤引起，巨大外力碰撞引起 详情>>
基本资料剧情介绍基本资料片名：畸形的爱类型：犯罪/惊悚地区：法国IMDb：tt0074184导演：AndréTéchiné编剧：AndréTéchiné演员：IsabelleAdjani/GérardDepardieu别名：巴洛可,巴罗科上映日期：1976年12月08日剧情介绍这是一个关于谋杀和敲诈的黑色故事，一个年轻女子说服她男朋友接受贿赂，以搞垮某政客。但男友被杀死，而杀他的人跟他长得一模一样 详情>>
图书信息编辑推荐内容简介作者简介目录图书信息书名：畸形的繁荣作 者：陆其国著出版社：东方出版中心出版时间：2009-8-1版 次：1页 数：229字 数：187000印刷时间：2009-8-1开 本：大32开纸 张：胶版纸印 次：1ISBN：9787547300398包 装：平装20664777编辑推荐这是一本用文学样式讲述上海租界历史的书，也是长篇历史报告文学，全书差不多涵盖了上海整整一百年的历 详情>>
参见：畸形的繁荣：租界时期的上海 详情>>
图书信息内容简介作者简介目录图书信息作 者：陆其国著丛书名：出版社：东方出版中心ISBN：9787547300398出版时间：2009-08-01版 次：1页 数：229装 帧：平装开 本：大32开内容简介本书是陆其国先生的修订本。早在本世纪之初，其国就在百家出版社出版了这本书，八年过去了，这本书受到广大读者的欢迎。最近，他同意东方出版中心的建议，重新出版修订本。修订本对部分篇章进行了一些修改，增 详情>>
图书信息内容简介作者简介目录图书信息作者：（日）岸田国士著，杨晓钟译出版社：陕西人民出版社出版时间：2011-8-1版次：1页数：162字数：119000印刷时间：2011-8-1开本：16开纸张：胶版纸印次：1ISBN：9787224097634包装：平装内容简介没有哪个国家像日本这样，触动着中国人的神经。对于日本，无论你恨或不恨，它都在那里，我们都需要对它了解更多。“日本人的性格是非常变态的。 详情>>
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畸形发育异常（DTD）是一种罕见的生长障碍，患有该种障碍的病人通常有短而畸形足、变形手关节。该疾病虽然在所有人口都能发现，但在Finland中尤为普遍。发生在DTD中的基因突变定位于染色体5并编码一种新奇的硫酸盐运输者。它与DTD患者在不同组织中观察到的不寻常硫酸盐浓度相匹配。因为作为关节减震器的软骨，在它制造过程中需要硫酸盐，所以硫酸盐对骨关节是重要的。在软骨中添加负电荷有助于减震作用。在充分 详情>>
网络游戏《魔兽世界》中纳克萨玛斯掉落。畸形护肩拾取后绑定肩部皮甲423护甲+52耐力+49智力+48精神耐久度70/70需要等级80装备：爆击等级提高38。(0.83%@lv80)装备：法术强度提高78点。物品等级:200 详情>>
网络谣言辟谣分类(辟谣一：多翅鸡辟谣二：无毛鸡辟谣三：激素鸡)总结：网络谣言畸形鸡，多出于互联网上关于变异鸡的报道，具体名称有蜘蛛鸡、多翅鸡、变异鸡、怪鸡、多腿鸡、六个翅膀的鸡、六条腿的鸡等等不一而足。甚至有专业人士配有DV拍摄的新闻图片，说明肯德基麦当劳等各大洋快餐所使用的鸡是变异鸡和激素鸡，实际有不可估量的危害与影响。辟谣分类辟谣一：多翅鸡科学辟谣：生物体的身体结构是由基因决定的。在生物体的一 详情>>
科名：三代虫科(Gyrodactylidae)种名：畸形三代虫(GyrodactylusmonstruosusGussev,1955)寄生宿主：泥鳅、北鳅、花鳅寄生部位：鳃、皮肤、鳍分布描述：黑龙江 详情>>
畸形malformation拼音：jīxíng词义：1.生物体某部分发育不正常2.泛着事物发展不正常，偏向一个方面定义：非正常的胎儿发育所引起的器官或器官部分结构的遗传缺陷。主要是指个体发生中的异常而产生的、越出变异范围的异常形态的个体。畸形发生（teratogenesis）从形态学来看，畸形是由于形态结构的过度形成和部分正常形成被抑制或缺少以及部位变动而重新组配产生的。联体畸形（二重畸形）尤其在 详情>>
畸形屋内容简介作者简介媒体评论畸形屋英文名：CrookedHouse作 者/Author:AgathaChristie（阿加莎·克里斯蒂）著出版社/Publisher:HarperCollinsUK中文书名/ChineseTitle:畸形屋ISBN:9780007136865出版时间/PublicationDate:2002-08-05页 数/Pages:400装 帧/Format:平装纸 张/P 详情>>
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目前无论是Windows、Unix、Linux等各类操作系统上的许多服务都存在安全隐患问题，由于这些服务在处理信息之前没有进行适当正确的错误校验，所以一旦在收到畸形的信息就有可能会崩溃。防御：打最新的服务补丁。 详情>>
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畸形足发生在初生婴孩，是常见先天性的足部缺憾，大约每一千个婴儿便患有这情况，它多数是和遗传及环境因素有关，引致足部的神经或肌肉不正常形成足部畸形，它的再发率约为2%。特征：是脚的前部份转向入内，并且角度下转，脚跟升高而离地，若双脚受影响，两对脚趾变成对向着，而脚趾不是向前，同时跟腱缩短，其它的关节韧带也是短和紧有些畸形足是和其它的疾病有相联的，例如脊柱缺损，和关节弯曲。其它的情况如大脑痉挛，肌肉萎 详情>>
肌肉畸形包括先天性单束肌肉或肌肉成群缺失,而部分或完全性的胸大肌未发育是其中最为常见的一种,它可以是单独存在或伴发有同侧手的畸形(Poland畸形).腹壁肌肉单层或多层缺失也可能出现在出生时(如prune-belly综合征,常伴随有严重的泌尿生殖系统畸形,尤其是肾积水).发病以男孩居多,并多患有隐睾症.此症预后较差,即使是已早期手术解除尿路梗阻.其中畸形还包括了伴发的足和直肠肌肉的缺乏. 详情>>
图书信息内容简介作者简介图书目录图书信息书名:脊柱畸形的手术治疗作 者：埃里克出版社：北京大学医学出版社出版时间：2011年1月1日ISBN:9787811169478开本：16开定价:160.00元内容简介本书介绍了脊柱外科领域针对小儿和成人脊柱畸形最全面、最先进的外科治疗方法（包括改进的新外科手术技术）。《脊柱畸形的手术治疗》所提供的内容，比如实用外科解剖、影像、应用生物力学和器械等相关部分， 详情>>
图书信息内容简介作者简介图书目录图书信息书名:脊柱畸形截骨矫形学作 者：田慧中出版社：人民卫生出版社出版时间：2011年5月1日ISBN:9787117141956开本：16开定价:135.00元内容简介《脊柱畸形截骨矫形学》着重阐述了脊柱畸形的矫治与脊柱截骨术的临床应用。其内容分两篇叙述，总论篇包括绪论、脊柱的应用解剖、生物力学、临床检查与诊断、脊柱畸形的牵引疗法、术前准备与术后处理、术后外固定 详情>>
脊柱畸形精要编辑推荐内容简介目录脊柱畸形精要作 者：（美）赫里，（美）阿伯特 主编，李明 等译出版社：上海科学技术出版社出版时间：2009-3-1版 次：1页 数：301开 本：大16开ISBN：9787532397532包 装：精装所属分类：图书>>医学>>临床医学>>外科学编辑推荐本书涵盖了脊柱畸形外科治疗的技术和阻止畸形进展的基本方法，并阐明了如何处理儿童 详情>>
基本信息编辑推荐内容简介目录基本信息作者：田慧中 等主编出版社：广东科技出版社出版时间：2010-2-1字 数：510000页 数：306开 本：大16开纸 张：铜版纸ISBN：9787535951809包 装：精装所属分类：图书>>医学>>临床医学>>外科学定价：180.00编辑推荐本书着重叙述了脊柱畸形的矫正与颅盆牵引技术的应用，全书突出了内容的科学性、新颖 详情>>
图书信息内容简介图书信息作 者：邱勇，王以明编丛书名：出版社：人民军医出版社ISBN：9787509129357出版时间：2009-10-01版 次：1页 数：525装 帧：精装开 本：大16开所属分类：图书>医学>医疗器械及使用内容简介近年来脊柱外科手术技术和影像学技术的发展令脊柱脊髓畸形的诊治获得长足的进步，但脊柱脊髓畸形的多样性及其病因的复杂性令其诊断和治疗仍然较困难。编者在总结 详情>>
基本概述发病机理临床表现辅助检查基本概述脊柱裂和有关畸形属于神经管闭合不全性畸形。脊柱裂可以是广泛的神经管不融合，称之为完全性脊柱裂或脊柱全裂；也可以是部分性脊柱裂。胚胎期神经原节形成并向尾端发展成神经沟，第21天神经沟两侧的神经襞向背侧正中包卷融合成为神经管。融合自胸段开始向头、尾端发展，尾端于第2周闭合，头端闭合比尾端大约早2天。神经管闭合后，逐渐与表皮脱离，移向体壁深部。神经管的头端发展成为 详情>>
版权信息内容简介目录版权信息书名:脊柱退变与畸形作 者：邹德威出版社：人民卫生出版社出版时间：2008ISBN:9787117094986开本：16定价:118.00元内容简介本书共分为上下两篇，上篇为脊柱退变，从以脊柱功能解剖的特殊规律和生物力学原理，阐明了脊柱椎间关节的耦合性运动特性，揭示了脊柱退变的自然进程和椎间关节及周围软组织退变的病理变化。分析了脊柱退变的致病因素：椎间关节耦合运动失调、 详情>>
疾病病因诊断检查鉴别诊断治疗方案结肠血管疾病是下消化道出血的重要原因之一，过去常常是通过血管造影或手术发现，现在内镜的普及和发展，越来越多的结肠血管疾病得到诊治，其病变常是血管本身的异常，也可以是某些病症的表现之一，病因仍不十分明确。结肠血管畸形一般情况下无任何症状，只有在出血的时候表现出鲜血便、暗红色血便或便潜血阳性，反复间歇性出血可伴不同程度的贫血，如果短时内大量出血也可以导致休克；但结肠血管 详情>>
发病机制临床表现诊断检查治疗在胸廓出口综合征患者中约半数系因第7颈椎肋骨畸形或横突过长所致在临床上不仅具有相应的特点且治疗亦有异与其他原因所致者。发病机制随着人类的进化，颈椎上的肋骨早已退化不复存在，但也有2%的正常人于第7颈椎上仍有颈肋残存，其中大多数人无任何临床症状仅在体检中发现颈肋的形态各异，从病理解剖上可以分为以下四种类型。1.完整型颈肋指具有较为典型的肋骨形态前方以肋软骨与胸骨或第1肋骨 详情>>
颈椎半椎体畸形简介颈椎半椎体畸形诊断颈椎半椎体畸形检查颈椎半椎体畸形治疗颈椎半椎体畸形预后颈椎半椎体畸形简介此种畸形在颈椎较少见其可表现为1/2或2/3椎体的规则或不规则缺如；残存的部分椎体可与上一个椎体或下一个椎体呈先天性融合状若椎体前2/3缺如可引起楔形改变颈椎向后凸一侧的半脊椎楔形变可造成颈椎侧凸畸形临床表现：因颈椎畸形程度及部位不同而可有各种临床症状，除颈椎外观畸形和颈椎活动受限外，可能出 详情>>
巨大畸形gigantism对人来说亦称巨人症。主要是指高等脊椎动物，从年龄和性别来考虑，全身出现异乎寻常的全身巨大发育。这种巨大发育不象肢端肥大症那样身体末梢各部分不均衡的增大，而是较为匀称的全身性的巨大发育。这种正常体格的变异一般认为是由于生长激素过剩所致。但是，身体各部也可出现宦官症样的比例变化。幼年时期，骨骺线发育停止以前，垂体发生嗜酸性细胞腺瘤时，由于促性腺激素分泌停止，因而性成熟停止，身 详情>>
概述:巨脑回畸形为不完全性脑回缺如，只表现为参与脑回减少，体积增大。巨脑回畸形首先是脑回减少，严重者可仅有主要脑回，巨脑回畸形常常合并无脑回畸形。巨脑回畸形是大脑发育停留在原始阶段所致，即胚芽层。在胚胎2个月以前发生发育障碍。显微镜下手术发现仍保留原始皮层的4层细胞结构，皮层结构不完全，神经细胞分化不成熟。由于神经母细胞向周围移位发生障碍，常在白质中发现异位的神经细胞，有时集团存在呈结节状。在半卵 详情>>
基本信息内容介绍目录基本信息作者：翦新春出版社：湖南科学技术出版社出版日期：2000-06ISBN：753572647开本：16开页数：899页内容介绍翦新春教授长期从事口腔颌面外科临床、教学、科研工作,今汇集二十余年的临床实践资料,全面系统地阐述口腔颌面部各类畸形与缺损的病因、诊断、治疗。结合实践经验对各类有关外科手术的适应症、手术方法与步骤作了详细的描述，其中包括颅颌外科、显微外科、美容外科。 详情>>
基本概述发病机理临床表现辅助检查鉴别诊断预防方法治疗措施基本概述颅面骨畸形综合征（Hallermann-Streiffsyndrome）又称H-S综合征、下颌、眼、面部、颅骨发育不全综合征、下颌、眼、面部、颅骨发育不全、毛发稀少综合征（dyscephaliaoculomandibularis-hypotrichosissyndrome）、头面下颌与眼畸形综合征、先天性白内障鸟脸畸形综合征、先天性白 详情>>
简介分类及命名以前，对血管瘤与脉管畸形分类和命名不是很确切。大多统称为血管瘤或淋巴管瘤，并主要根据病损形态而给予命名。诸如，血管瘤中含毛细血管瘤、海绵状血管瘤、蔓状血管瘤；淋巴管瘤中也包括毛细管型、海绵型及囊型3类。由于血管瘤及脉管畸形病员可就诊于临床不同科室，即使同一病变也可得到不同的命名，如有的科室就将葡萄酒色斑称为鲜红斑痣。1982年，Mulliken和Gloweki从细胞生物学及病理学方面 详情>>
一、病因及发病机制二、临床表现三、治疗措施四、术前注意事项五、术后注意事项眉畸形或眉缺损,不仅有损于容貌仪表和气质,并影响正常的表情活动和失去阻挡额头部汗水向下流入睑裂的功能,急需设法做整形.一、病因及发病机制1、眉畸形的形成因局部皮肤软组织的撕裂伤后早期治疗不当,未能准确对接整齐精细缝合修复,造成错位愈合而引起.2、眉缺损的形成以因外伤主要是烧伤引起者居多,或因眉部皮肤的肿瘤切除所致,亦偶见于麻 详情>>
概述病状体征检查化验预防化验治疗用药概述男性生殖器畸形包括很多有的先天性畸形只影响生育力，如单纯性输精管缺如;而有的还可能影响到性功能。有些畸形看上去并不严重如包茎，但处理不当同样能造成严重后果。病状体征一睾丸畸形数量异常：(1)无睾症罕见大概由于胚胎发育期某些原因造成睾丸分化不完全于是睾丸萎缩变性但因尚存部分间质细胞所以患者。可有男性外生殖器和外貌要注意与双侧隐睾症鉴别本症特点为血中黄体生成素( 详情>>
基本概述发病原因发病机制疾病检查临床诊断并发疾病治疗方法基本概述脑静脉畸形又称脑静脉血管瘤、脑静脉瘤。由于它外形异常，但仍为相应的组织提供功能性的静脉引流，所以又称为发育性静脉异常。静脉畸形可分为浅表型和深部型。浅表型指深部髓静脉区域通过浅表髓静脉引流入皮质静脉；深部型指皮质下区域引流入深部静脉系统。发病原因多数认为脑静脉畸形为先天疾病，源于正常胚胎发育障碍。妊娠45天，脑的端脑中有许多称为“静脉 详情>>
症状病因防治方法症状正常的茄子花，大而色深、花柱长，开花时雌蕊的柱头突出，高于雄蕊花药之上，柱头顶端边缘部位大，呈星状花，即长柱花。生产上有时遇到花朵小，颜色浅，花柱细、花柱短，开花时雌蕊柱头被雄蕊花药覆盖起来，形成短柱花或中柱花。当花柱太短，柱头低于花药开裂孔时，花粉则不易落到雌蕊柱头上，不易授粉，即使免强授粉也易形成畸形花或花脱落。病因形成原因是花的发育和形态受环境条件和植物体营养状态影响造成 详情>>
简介适应症手术步骤术后处理简介屈曲指畸形矫正术屈曲指畸形特点为：1.该屈曲畸形常发生在小指，偶尔累及环指，一半以上为双侧。2.屈曲常发生在近端指间关节，时伴有掌指关节或腕部对抗性背伸。3.在10岁前进行性出现手指的屈曲，常有家族史，开始不明显，渐渐屈曲加重而被家长重视。4.常伴有其他全身性综合征如Doun综合征，Klinefelfer综合征，几种常见的颜面综合征，时伴有歪斜畸形。5.主要表现为屈指 详情>>
[病因病理]肾位置异常畸形包括肾下垂、异位肾及游走肾，有时因发生感染始发现此类畸形。肾下垂多发生在成人，是因解剖支持组织的消失而引起。异位肾大多是由于肾在胚胎时期因受异位血管的影响不能到达正常位置所引起。游走肾是由于异常的肾动脉供应及肾脏为异常的腹膜所包裹而引起。[临床表现]多无泌尿系症状。但易并发感染与结石。有时可扪及异位肾的肿块。[影像学表现]1.X线腹部平片及尿路造影即可发现。一般在卧位变为 详情>>
基本概述发病机理临床表现辅助检查鉴别诊断治疗措施预防措施基本概述肾血管畸形与压迫是指双侧肾脏的动、静脉主干及其分支在起源数量、引流方向上存在异常或受周围组织脏器的压迫变形而导致肾血流动力学改变，从而引起的一系列病理损害。发病机理（一）发病原因肾血管畸形与压迫的病因可分为先天性和后天性两类，先天性的肾血管畸形与变异很难截然分辨。通常“畸形”是指形态、结构异常，同时伴有功能障碍出现病理性改变者，而变异 详情>>
[病因病理]肾盂输尿管重复畸形是一种常见的肾和输尿管畸形，大多发生在一侧，但也有两侧的。病理上是由于胚胎早期有两个输尿管芽进入一个后肾胚基所造成。[临床表现]临床上常有慢性发热、疼痛等尿路感染症状。[影像学表现]1.尿路造影：显影的下肾盂类似正常肾盂，但肾盏数目减少，位置偏低。上肾盂多呈萎缩变小或如囊状。此外，亦可显示有肾盂积水。这一畸形有各种不同类型，其X线表现如下。①重复肾盂但仅有单一输尿管。 详情>>
实验室-依托实验室-支撑实验室-团队实验室-领域实验室-目标实验室-依托实验畸形学教育部重点实验室依托：山东大学。实验室是高英茂教授在2001年组织相关学科、围绕先天畸形发生机制和预防研究筹建的，2002年1月教育部批准增列为第四批教育部重点实验室。经学校推荐、教育部批准，由军事医学科学院吴祖泽院士任学术委员会主任，山东大学医学院医学遗传学研究所龚瑶琴教授任实验室主任。实验室主任：龚瑶琴教授；学术 详情>>
图书信息内容简介作者简介目录图书信息作 者：洪光祥，王炜主编出版社：人民卫生出版社出版时间：2004-4-1版 次：1页 数：351字 数：534000印刷时间：2004-4-1纸 张：胶版纸ISBN：9787117059596包 装：精装内容简介本书是我国自编的第一本关于手部先天性畸形的专著。本书总结了国内外手外科、整形外科学术界在手部先天性畸形诊治方面的丰富经验，结合作者经治的大量病人以及收集 详情>>
概述手指畸形矫正种类手指畸形矫正方法概述手指畸形矫正就是通过手术的方式，进行矫正某些手指粘连的现象。手指畸形矫正种类1、多指多指是最多见的先天性畸形之一。有些赘生指是有遗传性的，例如，中指和小指的赘生指则为常染色体显性遗传畸形。第4指，即环指，中指和小指畸形各有独特表现。复杂畸形如镜手(尺侧双手)和五长指手也属于赘生指畸形，重复畸形又可分为桡侧(拇指侧)，中间和尺侧(小指侧)三型。2、并指并指也较 详情>>
临床症状发病原理治疗方法矫正特点临床症状1、在10岁前进行性出现手指的屈曲，常有家族史，开始不明显，渐渐屈曲加重而被家长重视。2、该屈曲畸形常发生在小指，偶尔累及环指，一半以上为双侧。3、常伴有其他全身性综合征如doun综合征，klinefelfer综合征，几种常见的颜面综合征，时伴有歪斜畸形。4、主要表现为屈指浅肌短缩，畸形原因不清，多因浅肌起点不规则所致，可起于屈环指浅肌或蚓状肌等。常伴皮肤短 详情>>
输卵管畸形简介输卵管畸形分类输卵管畸形的诊断输卵管畸形的治疗输卵管畸形简介输卵管是由两个副中肾管上端各自分离的一段发育而成，因而，其较子宫、宫颈及阴道发生畸形的机率小得多。尽管如此，输卵管畸形（anomaliesofthefallopiantube）在临床上偶尔也能见到，而且一旦出现某些并发症即刻展示凶险，如异位妊娠，若不及时诊断处理可导致死亡。输卵管畸形虽然少见，但种类不少。输卵管畸形可分为发育 详情>>
输尿管畸形【输尿管结构异常】【输尿管末端异常】【输尿管位置异常】输尿管畸形【概述】（一）输尿管不发育由于胚胎时输尿管芽未发育所致，同侧的肾也不发育，膀胱三角区发育不全或缺如。双侧者则不能存活，在尸解中发现。（二）双输尿管胚胎4周时，在中肾管下端发育出一个输尿管芽，其近端形成输尿管，其远端被原始肾组织块覆盖而发育为肾盂、肾盏和集合管。如输尿管远端的分支为多支，则形成双肾盂或多肾盂。如分支过早则形成不 详情>>
图书信息内容简介图书目录图书信息书名:胎儿畸形产前超声检查技术作 者：田家玮出版社：科学技术文献出版社出版时间：2011年2月1日ISBN:9787502367657开本：16开定价:108.00元内容简介《胎儿畸形产前超声检查技术》通过对胎儿发育的生理和病理过程描述，结合理论与实践，较全面地描述了胎儿正常的和病理的解剖结构；按照畸形发生的类别，系统地阐述了常见畸形的病理特征、超声诊断要点及操作技 详情>>
图书信息内容简介目录图书信息作 者：范斯萍主编出版社：科技文献出版社出版时间：2010-1-1版 次：1页 数：605字 数：1141000印刷时间：2010-1-1开 本：大16开纸 张：铜版纸印 次：1ISBN：9787502362775包 装：精装内容简介本书是一部产前超声筛查胎儿畸形的专著。全书共110余万字，14章，精选病例700余例，4000余幅图，其中罕见病例100多例。书中展示了胎 详情>>
图书信息内容简介目录图书信息作 者：李胜利主编出版社：人民军医出版社出版时间：2004-6-1版 次：1页 数：698字 数：1236000印刷时间：2004-6-1纸 张：胶版纸ISBN：9787801941084包 装：精装内容简介本书是编者通过收集数万余例正常胎儿和800余例畸形胎儿的产前超声诊断资料并参阅大量国内外最新文献编撰而成的。全书共28章，第1-5章详细阐述了产科超声检查基础理论、 详情>>
图书信息内容简介编辑推荐目录图书信息作者：吴乃森(作者),接连利(作者),范斯萍(作者)出版社:科学技术文献出版社;第1版(2006年1月1日)精装:262页开本:16开ISBN:7502351175,9787502351175条形码:9787502351175产品尺寸及重量:29.3x21.7x1.7cm;1.1Kg内容简介本书共9章，约50万字，从作者多年积累的大量资料中选择了图片1000余幅 详情>>
图书信息内容简介目录图书信息作 者：吕国荣 主编出版社：北京大学医学出版社出版时间：2010-10-1版 次：1页 数：509字 数：830000印刷时间：2010-10-1开 本：16开纸 张：胶版纸印 次：1ISBN：9787811169553包 装：平装内容简介吕教授的这本书对胎儿颅脑和心血管畸形的产前超声检查、超声影像诊断作了较全面而详尽的阐述。系统介绍了脏器和组织的胚胎发育及畸形的发病机 详情>>
图书信息内容简介图书目录图书信息作 者：刘传玺，李垂平主编出版社：科技文献出版社出版时间：2004-5-1ISBN：9787502344177包 装：精装内容简介本书是一部系统介绍胎儿彩色普勒超声心动图学的专著。全书人10章，20万字，197幅图。基础部分重点介绍了定量检查诊断方法及常用的二维切面正常值。疾病部分重点描述了各种心血管异常的病理解剖、血流动力学表现、超声诊断要点和心律失常的记录，以及 详情>>
图书信息内容简介图书信息作 者：刘传玺，李垂平编丛书名：出版社：科学技术文献出版社ISBN：9787502344177出版时间：2004-05-01版 次：1页 数：119装 帧：精装开 本：所属分类：图书>医学>医疗器械及使用内容简介《胎儿心脏畸形彩色多普勒超生筛选与诊断》是一部系统介绍胎儿彩色普勒超声心动图学的专著。全书人10章，20万字，197幅图。基础部分重点介绍了定量检查诊断 详情>>
体后重复畸形duplicitasposterior是动物的双体畸形的一种形式，即后部为双体，前部为单体。发生于各种脊椎动物。用实验的方法进行移植或愈合，使两个形成体其中一个陷入另一个之后，顺向原肠会合一起，在前部形成单一体，此时便可得后部双体畸形。另外仅尾部双重的，叫做双尾畸形，如蜥蜴等可通过过度再生而形成。 详情>>
头大畸形（macrocephaly）很少见。由于先天性大脑皮质增厚及神经胶质细胞的增生，大脑异常增大，初生时即可有1500克（正常390克），或生后迅速增大。前囟常较大，闭合延迟。颅内压不增高，颅穹窿和面部均匀地增大。头颅虽大，并无脑积水，眼无"落日征"，病儿体格和智力发育均可有不同程度的障碍。还有视力及听力障碍，约半数病人发生惊厥。气脑造影可与脑积水及脑肿瘤鉴别。此病脑室不扩大。本病预后与脑发育 详情>>
版权信息内容简介目录版权信息书名:头颈部血管瘤与脉管畸形作 者：张志愿出版社：世界图书出版时间：2007ISBN:9787506274715开本：16定价:160.00元内容简介本书共14章，按照Wener和Suen的最新方法，配合300余幅彩色插图，对口腔颌面部血管瘤和脉管畸形从分类、诊断、治疗和基础研究等方面，进行了详尽论述。可供口腔颌面外科、耳鼻咽喉-头颈外科、整形外科、皮肤科、激光科、小儿 详情>>
歪斜指（趾）畸形矫正术畸形特点为：1.手指侧歪斜畸形，可发生在任何手指，向桡或尺侧偏。多数发生在小指远端指向关节向桡侧偏位。少数发生在示指。有人报告发病率在1%～19.5%。2.该畸形可以是某些综合征的体征之一，约有30余种综合征以上伴此种畸形。常合并有并指，短指畸形等。3.X线片显示远端指间关节骨发育不全，呈三角形，或关节面呈斜行或中节指骨发育歪斜。适应症重度畸形影响功能的病侧在6岁以后可手术矫 详情>>
疾病定义疾病症状疾病病理(西医病理易发人群并发症)诊断鉴别(西医诊断实验室诊断影象诊断治疗用药)预防保健(预防保健)疾病定义女性假两性畸形患儿的细胞染色体核型为46XX，性腺为卵巢，而外生殖器有男性表现，如阴蒂增大、尿道下裂、大阴唇闭合等。其产生的原因是由于胎儿暴露于雄激素过多的环境。男性假两性畸形的患儿，细胞染色体核型为男性46XY，性腺为睾丸或缺无。疾病症状男性假两性畸形患者的性腺可以完全不发 详情>>
小儿先天畸形卫生部重点实验室成立于1996年11月由卫生部批准成立，在小儿先天畸形的前沿领域开展高水平的基础和应用基础研究，促进新兴、咨询交叉学科的形成和发展，培养和造就高层次的科技人才，办成具有国际水平的医学研究中心和高层次人才的培养基地。该实验室主要由畸形研究室、病毒研究室、遗传研究室、肿瘤研究室和盆底疾病诊治中心等部分组成。实验室使用面积为600平方米，拥有仪器设备资产500余万元，先后获得 详情>>
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基本信息内容简介(目录)基本信息出版社:人民卫生出版社;第1版(1998年1月1日)精装:620页正文语种:简体中文开本:16ISBN:7117030038条形码:9787117030038ASIN:B0011AAWE2内容简介下肢畸形涉及的范围很广，对各类畸形的临床特征、X线改变、外科治疗过程、术后近期或远期随访结果，仅用文字叙述或加线条图表述是远远不够的，若以真实的图片相结合显然是矫形外科临床 详情>>
疾病名称疾病分类疾病概述疾病描述疾病病因治疗方案疾病预防用药安全专家提示疾病名称先天性并指畸形疾病分类骨与创伤科疾病概述先天性并指畸形是指相邻手指互相融合连为一体。为较常见的先天性畸形，常与并趾、多指（趾）、指（趾）或前臂（小腿）缩窄环以及同侧胸大肌发育不良或缺如等畸形合并存在。并指也可为某综合征的手指表现。其类型包括：单一并指、多指并指、不完全并指、完全并指、单纯并指、复杂并指、手套样并指等。先 详情>>
图书信息内容简介编辑推荐作者简介目录图书信息作者：杨斌(作者),EricArnaud(作者),穆雄铮(作者)出版社:科学技术文献出版社;第1版(2011年8月1日)丛书名:手术技巧丛书平装:152页正文语种:简体中文开本:16ISBN:9787502367961,7502367969条形码:9787502367961商品尺寸:25.8x18.4x0.8cm商品重量:399g内容简介《先天性颅面畸形 详情>>
拼音疾病分类疾病概述(疾病描述症状体征疾病病因)诊断检查治疗方案相关出处拼音xiāntiānxìngnèiěrjīxíng-mǐxiēěrlóng疾病分类耳鼻喉科疾病概述米歇尔聋属常染色体显性遗传，是内耳发育畸形的最严重的疾病，内耳可完全未发育(耳蜗缺如)，严重的病例颞骨岩部亦发育不全，可伴有其他器官的畸形和智力障碍。疾病描述米歇尔聋属常染色体显性遗传，是内耳发育畸形的最严重的疾病，内耳可完全未发 详情>>
基本信息内容简介基本信息作 者：林珠译（美）普罗菲特，等编丛书名：出版社：世界图书出版公司ISBN：9787506275545出版时间：2006-01-01版 次：1页 数：598装 帧：精装开 本：16开所属分类：图书>医学>口腔科学内容简介《现代牙颌面畸形治疗学》主要集中讲述了针对严重牙颌面畸形患者治疗方面的内容。此类患者的牙颌面比例不协调，已影响到个体的生活质量，往往需要正颌外科 详情>>
基本概述发病机理临床分型临床表现辅助检查治疗措施基本概述小肠重复畸形（duplicationofsmallintestine）是指在小肠的近系膜侧出现的一种圆形或管状结构的空腔器官，与其毗邻的小肠有相同的组织结构，其血液供应亦非常密切。小肠重复畸形可发生于小肠任何部位，但以回肠最为多见。发病机理（一）发病原因小肠重复畸形的病因有多种学说，但每种学说均不能全面解决在各个部位重复畸形发生的原因，其病因 详情>>
基本信息内容介绍目录基本信息作者：王汉林编出版社：人民军医出版社出版日期：2003-05ISBN：780157737版次：1包装：精装开本：16开页数：296页内容介绍本书作者根据自己30多年的医疗、教学、科研实践和经验积累，以及在英国和澳大利亚研修小儿矫形最新技术的体会，参阅大量中外文献，系统地介绍了236种小儿运动系统的先天、后天性常见畸形与疾病，详细论述其病因病理，临床表现，诊断标准，鉴别诊 详情>>
发病原因发病机制假两性畸形诊断(真两性畸形假性性早熟房发育不良。)治疗预后发病原因1.分类(1)真两性畸形：性腺生殖器及性征具有男女两性的特点即性腺为卵巢与睾丸或为卵睾染色体为46XX者占50%左右46XY及嵌合型者各占25%。(2)假两性畸形：性腺与外生殖器呈相反的性别。①男假两性畸形：性腺及染色体为男性生殖器为女性。②女假两性畸形：性腺及染色体为女性生殖器为男性。2.病因在胚胎发育过程中若某些 详情>>
图书信息小儿下肢及骨盆畸形的手术治疗定 价：￥116.00作 者：（法）卡里奥茨 主编，李明 等译出版社：人民卫生出版社出版时间：2011-4-1开 本：大16开ISBN：9787117138154内容简介本系列图谱的特点为将临床分析和手术技巧的完美结合。实用性极强，手术方法设计与手术技巧进行了系统分析和描述。图文并茂，手术步骤一目了然，读后能较快应用于临床，对并发症的处理有实用性。目录第一部分 详情>>
参见：小颌畸形综合征 详情>>
Arnold-Chiari Arnold Chiari 畸形
概述病因及分型影像诊断概述Arnold-Chiria畸形(ACM)又称小脑扁桃体下疝畸形及小脑延髓下疝综合征：是一种颅底发育缺陷，大脑远段组织通过枕骨大孔下移进入椎管，阻碍脑积液的循环导致脑组织以及脊髓的损害。经常合并脑积水和椎管内积液（脊髓空洞症或脊髓积水）。病因及分型发生率：通常和脊柱裂一同发生。几乎没有单发。病因学：常染色体隐性遗传。ChiriaII型和ChiriaIII被认为属于神经管缺陷 详情>>
Arnold-Chiria Arnold Chiria 畸形
基本信息内容介绍目录基本信息作者：KennethLyonsJones|译者:傅松滨/KennethLyonsJones原著出版社：人民卫生出版社出版日期：2007-05ISBN：711708489版次：1包装：精装开本：16开页数：10,914页字数：1382000千印张：1内容介绍人体形态发生过程中的结构缺陷是先天性的，对这些缺陷的认识可以帮助我们进一步揭示人体结构发育的机制。本书是一本有关出生 详情>>
临床症状疗法术前准备术后护理临床症状先天性扳机手拇指与扳机指多为单独发生，也可能是既有扳机手拇指又有扳机指，多半为单发性，个别为多发性。先天性扳机手拇指(手指)多发生于单侧，也可发生于双侧，较少合并其他手指的扳机指。疗法1.非手术治疗：扳机手拇指少数可以自愈。2.手术治疗：此扳机手畸形矫正术术需将增厚的A1滑车和狭窄的腱鞘纵行切开，幼儿A1滑车切开约0.5cm，成人切开约1.0cm，同时还需切除2 详情>>
哪些鼻小柱畸形需要手术矫正1、鼻小柱缺损。鼻小柱整形部位的修复方法是在鼻尖鼻中隔及鼻小柱基部作I形切口，分离皮肤粘膜瓣，充分松解瘢痕，增加受区的接触面,按缺损创面的大小，切取耳轮下方或耳垂部皮肤脂肪复合组织，将耳廓复合组织面略行剖开，以增加高度。2、鼻小柱内陷。畸形鼻小柱整形可利用鼻中隔软骨或耳甲腔软骨卷曲移植充填内陷的鼻小柱。鼻小柱内陷合并鼻尖低平者，可用自体骨或代用品朔成L型，同时纠正上述两种 详情>>
适应人群术前注意事项手术方式术后注意事项适应人群1、鼻小柱缺损2、鼻小柱内陷3、鼻小柱过低4、鼻小柱过宽过短5、鼻小柱下垂6、鼻小柱偏斜术前注意事项1、手术前两周内，请勿服用含有阿斯匹林的药物，因为阿司匹林会使得血小板凝固的功能降低;2、患有高血压和糖尿病的患者，应该在初诊时详实向医生告知病情，以便应诊大夫确认手术方案;3、手术前确定身体健康，无传染性疾病或其他身体炎症;4、术前不要化妆;5、女性 详情>>
一、概述二、手术方法三、术后护理一、概述天性并指畸形是指相邻手指互相融合连为一体。为较常见的先天性畸形，常与并趾、多指（趾）、指（趾）或前臂（小腿）缩窄环以及同侧胸大肌发育不良或缺如等畸形合并存在。并指也可为某综合征的手指表现。其类型包括：单一并指、多指并指、不完全并指、完全并指、单纯并指、复杂并指、手套样并指等。先天性并指的生成是在胚胎第7-8周时，掌板远端、各指间分离不全所致。治疗需行手术分离 详情>>
垂腕畸形肘以上完全性损伤者，不能伸腕、伸拇、伸指及外展拇，呈垂腕畸形。该疾病的病因：①肱骨骨折：在上肢周围神经中，桡神经最易遭受外伤。其损伤多数是肱骨干骨折所引起。②手术不慎。③骨痂生长过多或桡骨头脱臼也可压迫桡神经。医技检查1.物理检查：最常进行的是神经-肌电图检查。运动神经元的单次发放冲动可引起其轴突所支配的全部肌纤维的同步收缩，所记录到的电位即MUP。正常情况下，神经冲动使一个运动单位的所有 详情>>
内容简介作者简介目录作 者：翦新春著出版社：科技文献出版社出版时间：2010-8-1版 次：1页 数：185字 数：274000印刷时间：2010-8-1开 本：16开纸 张：胶版纸印 次：1ISBN：9787502366124包 装：平装内容简介全书共分17章，前5章是叙述正常人体颅颌面的正常解剖结构和形态学。6～16章对单侧唇裂术后继发的鼻畸形、唇畸形，双侧唇裂或唇腭裂术后继发的鼻畸形、唇畸形 详情>>
图书信息内容简介目录图书信息书名：唇腭裂与面裂畸形作 者：马莲 主编出版社：人民卫生出版社出版时间：2011-10-1版 次：1页 数：356字 数：589000印刷时间：2011-10-1开 本：16开纸 张：胶版纸印 次：1ISBN：9787117146609包 装：平装22524889内容简介这本由马莲主编的《唇腭裂与面裂畸形》从理论篇、临床篇和研究篇入手，共分17章，采用了大量的示意图和患 详情>>
概述症状(1.临床特点2.分型)手术治疗(1.ⅣA及ⅣB型2.ⅣC型)概述本型为硬膜内脊髓周围动静脉瘘，其病变实质为硬膜内直接由脊髓前动脉供应的动静脉瘘。动静脉瘘及其回流静脉位于脊髓外方，病变并未蔓延到脊髓内。本型又分为ⅣA、ⅣB、ⅣC3个亚型。这些病变由髓内动脉(或偶尔为脊髓后动脉)和硬膜内回流静脉间的血管直接吻合组成。症状1.临床特点本型患者大多较年轻。男女发病比例没有差别。常在40岁以前出现 详情>>
短尾畸形（brachyury）亦称短尾突变型。是Dobrovolskaia－Zavadskaia于1927年在小鼠中所发现的一种突变。基因型为杂合时，小鼠尾部的长度从接近正常到几乎没有尾部的都有，但纯合的个体在妊娠第十天就死亡了。尾部很短，尾椎骨有部分或全部缺失，骶椎骨数目也有减少。从发育过程来看，尾部的脊索发育异常，杂合子的个体整个尾部都存在脊索，并被包在神经管内。而纯合子的个体不能形成脊索，几 详情>>
短肢畸形（micromelia）是指脊椎动物中所出现的四肢特短的畸型。尤其是长骨发生异常，除遗传之外，也可由人工对鸡胚作胰岛素注射和维生素B2、生物素不足等所引起。人也可由于thalidomide而出现同样的畸形，严重时可以形成好象四肢末端直接生在躯干上似的那样形状，称海豹肢畸形（phocomelia）。偶而也可见到四肢缺少的无肢（amelia）类型，这是特殊情况。 详情>>
多乳头多乳房畸形一般不需处理，但应注意其乳腺组织有发生各种治病乳房疾病(包括肿瘤)的可能。胚胎期自腋窝至腹股沟连线上，由外胚层的上皮组织发生6-8对乳头状局部增厚，即为乳房始基。出生时除胸前一对外均退化。未退化或退化不全即出现多乳头和(或)多乳房，临床也称副乳。此种异常多见于女性。多乳房在成年妇女行经、妊娠或哺乳时可出现胀痛、有时有乳汁分泌。多乳头多乳房畸形的检查对于无乳头和无明显肿块的少部分患者 详情>>
概述多指畸形的分类治疗概述多指畸形是指正常手指以外的手指赘生，或者是手指的指骨的指骨赘生，或是单纯软组织成分赘生，或是掌骨赘生等，多指常为6指畸形，有时可见分叉状的多指畸形。均属于多指畸形的范围。多指畸形是一种染色体的疾病，很多跟遗传是相关的。但这种情况又是儿科最常见的畸形之一。这是先天性手及上肢畸形中最多见的一类，约占先天性上肢畸形的39.9%，其发生率约为1%。多指畸形，不仅妨碍手的功能活动， 详情>>
基本信息内容简介基本信息作 者：赫荣国，等编丛书名：出版社：中南大学出版社ISBN：9787548702405出版时间：2011-06-01版 次：1页 数：411装 帧：精装开 本：16开所属分类：图书>医学>儿科学内容简介《儿科临床综合征与骨关节畸形》介绍临床相对少见或罕见的儿科综合征150种，根据每种综合征的突出特征所累及的解剖部位或系统将其分为十四类别，其中每一综合征都存在骨骼 详情>>
反颌畸形反颌畸形，俗称“地包天”、“兜齿”，是一种常见的牙颌面发育性畸形，反颌畸形不但影响面部轮廓，而且影响进食及语言。随着颅颌面外科技术的发展和手术器械的不断完善改进，通过手术的方法对因骨骼发育造成的外科正牙反颌畸形矫正进行治疗，可收到良好的手术效果。反颌畸形类型地包天牙齿总体可分为两种，一种是单纯因为牙齿的排列错乱造成，上下颌骨的发育及位置正常，这在医学上称为“牙性畸形”，此类畸形不需要手术， 详情>>
基本概述流行病学发病原因发病机理疾病检查临床表现临床诊断治疗方法基本概述在孕期，特别是孕早期，孕妇如服用孕激素、雌激素及雄激素，均有可能使女性胚胎或胎儿男性化。流行病学服用孕激素使女性胚胎或胎儿男性化的几率远较雌激素和雄激素高。这是因为孕期使用性激素多是因治疗先兆流产的需要，在治疗时往往多首选孕激素。据Jchuzuk（1964年）的统计，在2421例曾使用大量的黄体酮的孕妇中，有27名女胎男性化， 详情>>
概述临床表现影像学检查概述肺静脉畸形引流（anomalous pulmonaryvenous drainage）系指肺静脉血不进入左房而引流入体循环的静脉系统，包括部分性肺静脉畸形引流和完全性肺静脉畸形引流，后者系肺血流增多的发绀性心血管病。完全性肺静脉畸形引流属少见的先天性畸形，指所有的肺静脉血均引流入体循环静脉系统。4支肺静脉分别或汇成一根后，引流入左无名静脉、上腔静脉、永存的左侧上腔静脉等， 详情>>
肛门畸形简介肛门畸形发病原因肛门畸形检查诊断容易与肛门畸形混淆的疾病肛门畸形的预防肛门畸形简介肛门畸形类型众多，直肠盲端和瘘管的位置各异。其发病率在新生儿中为1∶1500～5000，占消化道畸形的首位。男性多于女性，高位畸形在男性约占50%，女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%，男性为70%。合并其它先天性畸形的发生率约有30～50%，且常为多发性畸形。有家族史者少见，仅1%。有遗传性，但 详情>>
高弓足畸形可以单独发生，或与爪形趾畸形或后足内翻畸形合并发生，多发生于骶段病变的患儿。它可以造成跖骨头下方形成痛性胼胝及穿鞋困难。正如Paulos、Coloman和Samuelson所强调的，如欲成功地纠正此畸形就必须矫正第一趾列的跖屈。尽管有数种术式被用于治疗此种畸形，但鲜有应用于脊髓脊膜膨出患者报道。对于不伴有后足内翻的孤立的高弓畸形，可以行根治性足底松解术。如存在内翻畸形，则可以行内侧距下松 详情>>
一。关节畸形的常见种类关节畸形的常见种类，具体如下：(1)纽扣花式关节畸形：近端指间关节屈曲，远端指关节过伸。(2)望远镜畸形：因掌指骨骨端大量吸收，使手指明显缩短，手指皮肤有明显风琴样皱纹，手指关节松弛不稳，且有异常的侧向活动。受累手指可被拉长或缩短，象望远镜一样。(3)槌状指畸形：指伸屈肌腱不完全撕裂，使肌腱延长，而形成远端指间关节的屈曲畸形。(4)"鹅颈"畸形：掌指关节屈曲，近端指间关节过伸 详情>>
冠状动脉畸形-概述冠状动脉畸形-病理生理冠状动脉畸形-分类冠状动脉畸形-临床表现冠状动脉畸形-概述冠状动脉异位起源先天性冠状动脉畸形是指普通人群中罕见的冠脉模式，起始、分布、终止异常均可视为畸形。Yanamaka根据临床特点将其分为：良性畸形，包括并行左主干（左前降支、回旋支分别开口于左冠窦），左回旋支缺如或起源于右窦或右冠状动脉。冠脉开口过高、分布正常，左或右冠状动脉开口于后窦，冠状动脉间沟通， 详情>>
概述超声特征预后概述海豹肢畸形又称假反应停综合征，是一种常染色体隐性遗传病，其特征是肢体畸形和颜面部畸形同时存在，可合并有小头畸形及宫内生长迟缓。肢体畸形为海豹肢样（臂腿缺如，手足直接与躯干相连）或较海豹肢畸形为轻，上肢较下肢更严重。颜面部畸形主要有唇、腭裂、切牙骨前凸、眼距增宽、突眼、角膜浑浊、小下颌畸形、颜面部毛细血管瘤等。它在上个世纪60年代作为在怀孕期间使用“反应停”（thalidomid 详情>>
学科：生物学词目：海豹状畸形英文：phocomelia释文：海豹状畸形是哺乳类缺少四肢或部分肢脚的一种畸形。完全缺乏者亦称为无肢畸形（amelia）。自然发生者相当罕见。酞胺哌啶酮（thalidomide）具有明显的引起这种畸形的作用。 详情>>
病害症状发病规律防治方法病害症状在保护地及露地后期栽培条件下生产黄瓜时、常出现曲形瓜、尖嘴瓜、细腰瓜、大肚瓜等，有时出现苦味瓜。发病规律(1)曲形瓜：产生曲形瓜有生理或物理原因。生理原因多因营养不良，植株瘦弱造成，如光照不足、温度、水分管理不当，或结瓜前期水分正常，结瓜后期水分供应不足，或伤根，病虫为害引起。尤其是高温，或昼夜温差过大过小，光照少，地温低等条件易发生。有的花期子房就表现出弯曲状态， 详情>>
拼音概述临床表现诊断依据治疗原则用药原则辅助检查疗效评价拼音huìyīnbùbāhénluánsuōjīxíng概述会阴部疤痕挛缩畸形是会阴部遭受烧伤后创面愈合产生疤痕挛缩所致。临床表现可分为周围型、中央型和复合型三种。均会造成排便和运动障碍。该病多见于儿童，因穿开裆裤会阴外露，不慎跌坐入沸水、沸粥等，造成烧伤；电烧伤和放射烧伤也可伤及。其发生率相对较少。但一旦发生，由于局部皮肢松弛，易发生疤痕挛 详情>>
疾病名称疾病分类疾病概述疾病描述症状体征诊断检查治疗方案疾病名称混合型脉管畸形疾病分类口腔科疾病概述存在一种类型以上的脉管畸形时都可称为混合型脉管畸形。如微静脉畸形与淋巴微囊型畸形并存；动静脉畸形伴发局限性微静脉畸形；自然，静脉畸形也可与淋巴管大囊型畸形同时存在。疾病描述存在一种类型以上的脉管畸形时都可称为混合型脉管畸形。如微静脉畸形与淋巴微囊型畸形并存；动静脉畸形伴发局限性微静脉畸形，静脉畸形也 详情>>
畸形肿瘤的恶化细胞。即畸形肿瘤与来自三胚层的组织一样，增殖力强，为未分化的细胞，但含有将来可向多型分化的干细胞和性细胞。所谓畸形癌细胞，一般多指畸形癌细胞中尚未分化的干细胞。为避免混乱，基于这种细胞与早期胚细胞类似之点，而多称为胚性癌细胞（embryonalcarcinomacell，简称ECcell）。畸形癌细胞在癌的发生以及哺乳类早期胚胎发育的研究上都是极为有用的材料。以史特文斯（L．C．St 详情>>
介绍种类(鞍鼻驼峰鼻歪鼻酒渣鼻)治疗方法(1、直鼻2、宽粗鼻3、鞍鼻4、低鼻5、鼻尖低垂鼻6、鼻孔横卧鼻7、轻度驼峰鼻8、外伤畸形鼻)介绍畸形鼻是指鼻子产生歪曲、倾斜、缺失、明显不对称等，和常人的鼻子有巨大区别的情况。正常的鼻子应该左右基本对称、直挺、完整的。畸形鼻种类有鞍鼻、驼峰鼻、歪鼻、酒渣鼻四大类。成因主要有两种，一种是先天畸形，歪鼻、驼峰鼻、鞍鼻居多；两一种是由于外伤引起，巨大外力碰撞引起 详情>>
基本资料剧情介绍基本资料片名：畸形的爱类型：犯罪/惊悚地区：法国IMDb：tt0074184导演：AndréTéchiné编剧：AndréTéchiné演员：IsabelleAdjani/GérardDepardieu别名：巴洛可,巴罗科上映日期：1976年12月08日剧情介绍这是一个关于谋杀和敲诈的黑色故事，一个年轻女子说服她男朋友接受贿赂，以搞垮某政客。但男友被杀死，而杀他的人跟他长得一模一样 详情>>
图书信息编辑推荐内容简介作者简介目录图书信息书名：畸形的繁荣作 者：陆其国著出版社：东方出版中心出版时间：2009-8-1版 次：1页 数：229字 数：187000印刷时间：2009-8-1开 本：大32开纸 张：胶版纸印 次：1ISBN：9787547300398包 装：平装20664777编辑推荐这是一本用文学样式讲述上海租界历史的书，也是长篇历史报告文学，全书差不多涵盖了上海整整一百年的历 详情>>
参见：畸形的繁荣：租界时期的上海 详情>>
图书信息内容简介作者简介目录图书信息作 者：陆其国著丛书名：出版社：东方出版中心ISBN：9787547300398出版时间：2009-08-01版 次：1页 数：229装 帧：平装开 本：大32开内容简介本书是陆其国先生的修订本。早在本世纪之初，其国就在百家出版社出版了这本书，八年过去了，这本书受到广大读者的欢迎。最近，他同意东方出版中心的建议，重新出版修订本。修订本对部分篇章进行了一些修改，增 详情>>
图书信息内容简介作者简介目录图书信息作者：（日）岸田国士著，杨晓钟译出版社：陕西人民出版社出版时间：2011-8-1版次：1页数：162字数：119000印刷时间：2011-8-1开本：16开纸张：胶版纸印次：1ISBN：9787224097634包装：平装内容简介没有哪个国家像日本这样，触动着中国人的神经。对于日本，无论你恨或不恨，它都在那里，我们都需要对它了解更多。“日本人的性格是非常变态的。 详情>>
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畸形发育异常（DTD）是一种罕见的生长障碍，患有该种障碍的病人通常有短而畸形足、变形手关节。该疾病虽然在所有人口都能发现，但在Finland中尤为普遍。发生在DTD中的基因突变定位于染色体5并编码一种新奇的硫酸盐运输者。它与DTD患者在不同组织中观察到的不寻常硫酸盐浓度相匹配。因为作为关节减震器的软骨，在它制造过程中需要硫酸盐，所以硫酸盐对骨关节是重要的。在软骨中添加负电荷有助于减震作用。在充分 详情>>
网络游戏《魔兽世界》中纳克萨玛斯掉落。畸形护肩拾取后绑定肩部皮甲423护甲+52耐力+49智力+48精神耐久度70/70需要等级80装备：爆击等级提高38。(0.83%@lv80)装备：法术强度提高78点。物品等级:200 详情>>
网络谣言辟谣分类(辟谣一：多翅鸡辟谣二：无毛鸡辟谣三：激素鸡)总结：网络谣言畸形鸡，多出于互联网上关于变异鸡的报道，具体名称有蜘蛛鸡、多翅鸡、变异鸡、怪鸡、多腿鸡、六个翅膀的鸡、六条腿的鸡等等不一而足。甚至有专业人士配有DV拍摄的新闻图片，说明肯德基麦当劳等各大洋快餐所使用的鸡是变异鸡和激素鸡，实际有不可估量的危害与影响。辟谣分类辟谣一：多翅鸡科学辟谣：生物体的身体结构是由基因决定的。在生物体的一 详情>>
科名：三代虫科(Gyrodactylidae)种名：畸形三代虫(GyrodactylusmonstruosusGussev,1955)寄生宿主：泥鳅、北鳅、花鳅寄生部位：鳃、皮肤、鳍分布描述：黑龙江 详情>>
畸形malformation拼音：jīxíng词义：1.生物体某部分发育不正常2.泛着事物发展不正常，偏向一个方面定义：非正常的胎儿发育所引起的器官或器官部分结构的遗传缺陷。主要是指个体发生中的异常而产生的、越出变异范围的异常形态的个体。畸形发生（teratogenesis）从形态学来看，畸形是由于形态结构的过度形成和部分正常形成被抑制或缺少以及部位变动而重新组配产生的。联体畸形（二重畸形）尤其在 详情>>
畸形屋内容简介作者简介媒体评论畸形屋英文名：CrookedHouse作 者/Author:AgathaChristie（阿加莎·克里斯蒂）著出版社/Publisher:HarperCollinsUK中文书名/ChineseTitle:畸形屋ISBN:9780007136865出版时间/PublicationDate:2002-08-05页 数/Pages:400装 帧/Format:平装纸 张/P 详情>>
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目前无论是Windows、Unix、Linux等各类操作系统上的许多服务都存在安全隐患问题，由于这些服务在处理信息之前没有进行适当正确的错误校验，所以一旦在收到畸形的信息就有可能会崩溃。防御：打最新的服务补丁。 详情>>
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畸形足发生在初生婴孩，是常见先天性的足部缺憾，大约每一千个婴儿便患有这情况，它多数是和遗传及环境因素有关，引致足部的神经或肌肉不正常形成足部畸形，它的再发率约为2%。特征：是脚的前部份转向入内，并且角度下转，脚跟升高而离地，若双脚受影响，两对脚趾变成对向着，而脚趾不是向前，同时跟腱缩短，其它的关节韧带也是短和紧有些畸形足是和其它的疾病有相联的，例如脊柱缺损，和关节弯曲。其它的情况如大脑痉挛，肌肉萎 详情>>
肌肉畸形包括先天性单束肌肉或肌肉成群缺失,而部分或完全性的胸大肌未发育是其中最为常见的一种,它可以是单独存在或伴发有同侧手的畸形(Poland畸形).腹壁肌肉单层或多层缺失也可能出现在出生时(如prune-belly综合征,常伴随有严重的泌尿生殖系统畸形,尤其是肾积水).发病以男孩居多,并多患有隐睾症.此症预后较差,即使是已早期手术解除尿路梗阻.其中畸形还包括了伴发的足和直肠肌肉的缺乏. 详情>>
图书信息内容简介作者简介图书目录图书信息书名:脊柱畸形的手术治疗作 者：埃里克出版社：北京大学医学出版社出版时间：2011年1月1日ISBN:9787811169478开本：16开定价:160.00元内容简介本书介绍了脊柱外科领域针对小儿和成人脊柱畸形最全面、最先进的外科治疗方法（包括改进的新外科手术技术）。《脊柱畸形的手术治疗》所提供的内容，比如实用外科解剖、影像、应用生物力学和器械等相关部分， 详情>>
图书信息内容简介作者简介图书目录图书信息书名:脊柱畸形截骨矫形学作 者：田慧中出版社：人民卫生出版社出版时间：2011年5月1日ISBN:9787117141956开本：16开定价:135.00元内容简介《脊柱畸形截骨矫形学》着重阐述了脊柱畸形的矫治与脊柱截骨术的临床应用。其内容分两篇叙述，总论篇包括绪论、脊柱的应用解剖、生物力学、临床检查与诊断、脊柱畸形的牵引疗法、术前准备与术后处理、术后外固定 详情>>
脊柱畸形精要编辑推荐内容简介目录脊柱畸形精要作 者：（美）赫里，（美）阿伯特 主编，李明 等译出版社：上海科学技术出版社出版时间：2009-3-1版 次：1页 数：301开 本：大16开ISBN：9787532397532包 装：精装所属分类：图书>>医学>>临床医学>>外科学编辑推荐本书涵盖了脊柱畸形外科治疗的技术和阻止畸形进展的基本方法，并阐明了如何处理儿童 详情>>
基本信息编辑推荐内容简介目录基本信息作者：田慧中 等主编出版社：广东科技出版社出版时间：2010-2-1字 数：510000页 数：306开 本：大16开纸 张：铜版纸ISBN：9787535951809包 装：精装所属分类：图书>>医学>>临床医学>>外科学定价：180.00编辑推荐本书着重叙述了脊柱畸形的矫正与颅盆牵引技术的应用，全书突出了内容的科学性、新颖 详情>>
图书信息内容简介图书信息作 者：邱勇，王以明编丛书名：出版社：人民军医出版社ISBN：9787509129357出版时间：2009-10-01版 次：1页 数：525装 帧：精装开 本：大16开所属分类：图书>医学>医疗器械及使用内容简介近年来脊柱外科手术技术和影像学技术的发展令脊柱脊髓畸形的诊治获得长足的进步，但脊柱脊髓畸形的多样性及其病因的复杂性令其诊断和治疗仍然较困难。编者在总结 详情>>
基本概述发病机理临床表现辅助检查基本概述脊柱裂和有关畸形属于神经管闭合不全性畸形。脊柱裂可以是广泛的神经管不融合，称之为完全性脊柱裂或脊柱全裂；也可以是部分性脊柱裂。胚胎期神经原节形成并向尾端发展成神经沟，第21天神经沟两侧的神经襞向背侧正中包卷融合成为神经管。融合自胸段开始向头、尾端发展，尾端于第2周闭合，头端闭合比尾端大约早2天。神经管闭合后，逐渐与表皮脱离，移向体壁深部。神经管的头端发展成为 详情>>
版权信息内容简介目录版权信息书名:脊柱退变与畸形作 者：邹德威出版社：人民卫生出版社出版时间：2008ISBN:9787117094986开本：16定价:118.00元内容简介本书共分为上下两篇，上篇为脊柱退变，从以脊柱功能解剖的特殊规律和生物力学原理，阐明了脊柱椎间关节的耦合性运动特性，揭示了脊柱退变的自然进程和椎间关节及周围软组织退变的病理变化。分析了脊柱退变的致病因素：椎间关节耦合运动失调、 详情>>
疾病病因诊断检查鉴别诊断治疗方案结肠血管疾病是下消化道出血的重要原因之一，过去常常是通过血管造影或手术发现，现在内镜的普及和发展，越来越多的结肠血管疾病得到诊治，其病变常是血管本身的异常，也可以是某些病症的表现之一，病因仍不十分明确。结肠血管畸形一般情况下无任何症状，只有在出血的时候表现出鲜血便、暗红色血便或便潜血阳性，反复间歇性出血可伴不同程度的贫血，如果短时内大量出血也可以导致休克；但结肠血管 详情>>
发病机制临床表现诊断检查治疗在胸廓出口综合征患者中约半数系因第7颈椎肋骨畸形或横突过长所致在临床上不仅具有相应的特点且治疗亦有异与其他原因所致者。发病机制随着人类的进化，颈椎上的肋骨早已退化不复存在，但也有2%的正常人于第7颈椎上仍有颈肋残存，其中大多数人无任何临床症状仅在体检中发现颈肋的形态各异，从病理解剖上可以分为以下四种类型。1.完整型颈肋指具有较为典型的肋骨形态前方以肋软骨与胸骨或第1肋骨 详情>>
颈椎半椎体畸形简介颈椎半椎体畸形诊断颈椎半椎体畸形检查颈椎半椎体畸形治疗颈椎半椎体畸形预后颈椎半椎体畸形简介此种畸形在颈椎较少见其可表现为1/2或2/3椎体的规则或不规则缺如；残存的部分椎体可与上一个椎体或下一个椎体呈先天性融合状若椎体前2/3缺如可引起楔形改变颈椎向后凸一侧的半脊椎楔形变可造成颈椎侧凸畸形临床表现：因颈椎畸形程度及部位不同而可有各种临床症状，除颈椎外观畸形和颈椎活动受限外，可能出 详情>>
巨大畸形gigantism对人来说亦称巨人症。主要是指高等脊椎动物，从年龄和性别来考虑，全身出现异乎寻常的全身巨大发育。这种巨大发育不象肢端肥大症那样身体末梢各部分不均衡的增大，而是较为匀称的全身性的巨大发育。这种正常体格的变异一般认为是由于生长激素过剩所致。但是，身体各部也可出现宦官症样的比例变化。幼年时期，骨骺线发育停止以前，垂体发生嗜酸性细胞腺瘤时，由于促性腺激素分泌停止，因而性成熟停止，身 详情>>
概述:巨脑回畸形为不完全性脑回缺如，只表现为参与脑回减少，体积增大。巨脑回畸形首先是脑回减少，严重者可仅有主要脑回，巨脑回畸形常常合并无脑回畸形。巨脑回畸形是大脑发育停留在原始阶段所致，即胚芽层。在胚胎2个月以前发生发育障碍。显微镜下手术发现仍保留原始皮层的4层细胞结构，皮层结构不完全，神经细胞分化不成熟。由于神经母细胞向周围移位发生障碍，常在白质中发现异位的神经细胞，有时集团存在呈结节状。在半卵 详情>>
基本信息内容介绍目录基本信息作者：翦新春出版社：湖南科学技术出版社出版日期：2000-06ISBN：753572647开本：16开页数：899页内容介绍翦新春教授长期从事口腔颌面外科临床、教学、科研工作,今汇集二十余年的临床实践资料,全面系统地阐述口腔颌面部各类畸形与缺损的病因、诊断、治疗。结合实践经验对各类有关外科手术的适应症、手术方法与步骤作了详细的描述，其中包括颅颌外科、显微外科、美容外科。 详情>>
基本概述发病机理临床表现辅助检查鉴别诊断预防方法治疗措施基本概述颅面骨畸形综合征（Hallermann-Streiffsyndrome）又称H-S综合征、下颌、眼、面部、颅骨发育不全综合征、下颌、眼、面部、颅骨发育不全、毛发稀少综合征（dyscephaliaoculomandibularis-hypotrichosissyndrome）、头面下颌与眼畸形综合征、先天性白内障鸟脸畸形综合征、先天性白 详情>>
简介分类及命名以前，对血管瘤与脉管畸形分类和命名不是很确切。大多统称为血管瘤或淋巴管瘤，并主要根据病损形态而给予命名。诸如，血管瘤中含毛细血管瘤、海绵状血管瘤、蔓状血管瘤；淋巴管瘤中也包括毛细管型、海绵型及囊型3类。由于血管瘤及脉管畸形病员可就诊于临床不同科室，即使同一病变也可得到不同的命名，如有的科室就将葡萄酒色斑称为鲜红斑痣。1982年，Mulliken和Gloweki从细胞生物学及病理学方面 详情>>
一、病因及发病机制二、临床表现三、治疗措施四、术前注意事项五、术后注意事项眉畸形或眉缺损,不仅有损于容貌仪表和气质,并影响正常的表情活动和失去阻挡额头部汗水向下流入睑裂的功能,急需设法做整形.一、病因及发病机制1、眉畸形的形成因局部皮肤软组织的撕裂伤后早期治疗不当,未能准确对接整齐精细缝合修复,造成错位愈合而引起.2、眉缺损的形成以因外伤主要是烧伤引起者居多,或因眉部皮肤的肿瘤切除所致,亦偶见于麻 详情>>
概述病状体征检查化验预防化验治疗用药概述男性生殖器畸形包括很多有的先天性畸形只影响生育力，如单纯性输精管缺如;而有的还可能影响到性功能。有些畸形看上去并不严重如包茎，但处理不当同样能造成严重后果。病状体征一睾丸畸形数量异常：(1)无睾症罕见大概由于胚胎发育期某些原因造成睾丸分化不完全于是睾丸萎缩变性但因尚存部分间质细胞所以患者。可有男性外生殖器和外貌要注意与双侧隐睾症鉴别本症特点为血中黄体生成素( 详情>>
基本概述发病原因发病机制疾病检查临床诊断并发疾病治疗方法基本概述脑静脉畸形又称脑静脉血管瘤、脑静脉瘤。由于它外形异常，但仍为相应的组织提供功能性的静脉引流，所以又称为发育性静脉异常。静脉畸形可分为浅表型和深部型。浅表型指深部髓静脉区域通过浅表髓静脉引流入皮质静脉；深部型指皮质下区域引流入深部静脉系统。发病原因多数认为脑静脉畸形为先天疾病，源于正常胚胎发育障碍。妊娠45天，脑的端脑中有许多称为“静脉 详情>>
症状病因防治方法症状正常的茄子花，大而色深、花柱长，开花时雌蕊的柱头突出，高于雄蕊花药之上，柱头顶端边缘部位大，呈星状花，即长柱花。生产上有时遇到花朵小，颜色浅，花柱细、花柱短，开花时雌蕊柱头被雄蕊花药覆盖起来，形成短柱花或中柱花。当花柱太短，柱头低于花药开裂孔时，花粉则不易落到雌蕊柱头上，不易授粉，即使免强授粉也易形成畸形花或花脱落。病因形成原因是花的发育和形态受环境条件和植物体营养状态影响造成 详情>>
简介适应症手术步骤术后处理简介屈曲指畸形矫正术屈曲指畸形特点为：1.该屈曲畸形常发生在小指，偶尔累及环指，一半以上为双侧。2.屈曲常发生在近端指间关节，时伴有掌指关节或腕部对抗性背伸。3.在10岁前进行性出现手指的屈曲，常有家族史，开始不明显，渐渐屈曲加重而被家长重视。4.常伴有其他全身性综合征如Doun综合征，Klinefelfer综合征，几种常见的颜面综合征，时伴有歪斜畸形。5.主要表现为屈指 详情>>
[病因病理]肾位置异常畸形包括肾下垂、异位肾及游走肾，有时因发生感染始发现此类畸形。肾下垂多发生在成人，是因解剖支持组织的消失而引起。异位肾大多是由于肾在胚胎时期因受异位血管的影响不能到达正常位置所引起。游走肾是由于异常的肾动脉供应及肾脏为异常的腹膜所包裹而引起。[临床表现]多无泌尿系症状。但易并发感染与结石。有时可扪及异位肾的肿块。[影像学表现]1.X线腹部平片及尿路造影即可发现。一般在卧位变为 详情>>
基本概述发病机理临床表现辅助检查鉴别诊断治疗措施预防措施基本概述肾血管畸形与压迫是指双侧肾脏的动、静脉主干及其分支在起源数量、引流方向上存在异常或受周围组织脏器的压迫变形而导致肾血流动力学改变，从而引起的一系列病理损害。发病机理（一）发病原因肾血管畸形与压迫的病因可分为先天性和后天性两类，先天性的肾血管畸形与变异很难截然分辨。通常“畸形”是指形态、结构异常，同时伴有功能障碍出现病理性改变者，而变异 详情>>
[病因病理]肾盂输尿管重复畸形是一种常见的肾和输尿管畸形，大多发生在一侧，但也有两侧的。病理上是由于胚胎早期有两个输尿管芽进入一个后肾胚基所造成。[临床表现]临床上常有慢性发热、疼痛等尿路感染症状。[影像学表现]1.尿路造影：显影的下肾盂类似正常肾盂，但肾盏数目减少，位置偏低。上肾盂多呈萎缩变小或如囊状。此外，亦可显示有肾盂积水。这一畸形有各种不同类型，其X线表现如下。①重复肾盂但仅有单一输尿管。 详情>>
实验室-依托实验室-支撑实验室-团队实验室-领域实验室-目标实验室-依托实验畸形学教育部重点实验室依托：山东大学。实验室是高英茂教授在2001年组织相关学科、围绕先天畸形发生机制和预防研究筹建的，2002年1月教育部批准增列为第四批教育部重点实验室。经学校推荐、教育部批准，由军事医学科学院吴祖泽院士任学术委员会主任，山东大学医学院医学遗传学研究所龚瑶琴教授任实验室主任。实验室主任：龚瑶琴教授；学术 详情>>
实验 畸形学 畸形 形学 教育部 教育 育部 重点 实验室 实验 验室
图书信息内容简介作者简介目录图书信息作 者：洪光祥，王炜主编出版社：人民卫生出版社出版时间：2004-4-1版 次：1页 数：351字 数：534000印刷时间：2004-4-1纸 张：胶版纸ISBN：9787117059596包 装：精装内容简介本书是我国自编的第一本关于手部先天性畸形的专著。本书总结了国内外手外科、整形外科学术界在手部先天性畸形诊治方面的丰富经验，结合作者经治的大量病人以及收集 详情>>
概述手指畸形矫正种类手指畸形矫正方法概述手指畸形矫正就是通过手术的方式，进行矫正某些手指粘连的现象。手指畸形矫正种类1、多指多指是最多见的先天性畸形之一。有些赘生指是有遗传性的，例如，中指和小指的赘生指则为常染色体显性遗传畸形。第4指，即环指，中指和小指畸形各有独特表现。复杂畸形如镜手(尺侧双手)和五长指手也属于赘生指畸形，重复畸形又可分为桡侧(拇指侧)，中间和尺侧(小指侧)三型。2、并指并指也较 详情>>
临床症状发病原理治疗方法矫正特点临床症状1、在10岁前进行性出现手指的屈曲，常有家族史，开始不明显，渐渐屈曲加重而被家长重视。2、该屈曲畸形常发生在小指，偶尔累及环指，一半以上为双侧。3、常伴有其他全身性综合征如doun综合征，klinefelfer综合征，几种常见的颜面综合征，时伴有歪斜畸形。4、主要表现为屈指浅肌短缩，畸形原因不清，多因浅肌起点不规则所致，可起于屈环指浅肌或蚓状肌等。常伴皮肤短 详情>>
输卵管畸形简介输卵管畸形分类输卵管畸形的诊断输卵管畸形的治疗输卵管畸形简介输卵管是由两个副中肾管上端各自分离的一段发育而成，因而，其较子宫、宫颈及阴道发生畸形的机率小得多。尽管如此，输卵管畸形（anomaliesofthefallopiantube）在临床上偶尔也能见到，而且一旦出现某些并发症即刻展示凶险，如异位妊娠，若不及时诊断处理可导致死亡。输卵管畸形虽然少见，但种类不少。输卵管畸形可分为发育 详情>>
输尿管畸形【输尿管结构异常】【输尿管末端异常】【输尿管位置异常】输尿管畸形【概述】（一）输尿管不发育由于胚胎时输尿管芽未发育所致，同侧的肾也不发育，膀胱三角区发育不全或缺如。双侧者则不能存活，在尸解中发现。（二）双输尿管胚胎4周时，在中肾管下端发育出一个输尿管芽，其近端形成输尿管，其远端被原始肾组织块覆盖而发育为肾盂、肾盏和集合管。如输尿管远端的分支为多支，则形成双肾盂或多肾盂。如分支过早则形成不 详情>>
图书信息内容简介图书目录图书信息书名:胎儿畸形产前超声检查技术作 者：田家玮出版社：科学技术文献出版社出版时间：2011年2月1日ISBN:9787502367657开本：16开定价:108.00元内容简介《胎儿畸形产前超声检查技术》通过对胎儿发育的生理和病理过程描述，结合理论与实践，较全面地描述了胎儿正常的和病理的解剖结构；按照畸形发生的类别，系统地阐述了常见畸形的病理特征、超声诊断要点及操作技 详情>>
图书信息内容简介目录图书信息作 者：范斯萍主编出版社：科技文献出版社出版时间：2010-1-1版 次：1页 数：605字 数：1141000印刷时间：2010-1-1开 本：大16开纸 张：铜版纸印 次：1ISBN：9787502362775包 装：精装内容简介本书是一部产前超声筛查胎儿畸形的专著。全书共110余万字，14章，精选病例700余例，4000余幅图，其中罕见病例100多例。书中展示了胎 详情>>
图书信息内容简介目录图书信息作 者：李胜利主编出版社：人民军医出版社出版时间：2004-6-1版 次：1页 数：698字 数：1236000印刷时间：2004-6-1纸 张：胶版纸ISBN：9787801941084包 装：精装内容简介本书是编者通过收集数万余例正常胎儿和800余例畸形胎儿的产前超声诊断资料并参阅大量国内外最新文献编撰而成的。全书共28章，第1-5章详细阐述了产科超声检查基础理论、 详情>>
图书信息内容简介编辑推荐目录图书信息作者：吴乃森(作者),接连利(作者),范斯萍(作者)出版社:科学技术文献出版社;第1版(2006年1月1日)精装:262页开本:16开ISBN:7502351175,9787502351175条形码:9787502351175产品尺寸及重量:29.3x21.7x1.7cm;1.1Kg内容简介本书共9章，约50万字，从作者多年积累的大量资料中选择了图片1000余幅 详情>>
图书信息内容简介目录图书信息作 者：吕国荣 主编出版社：北京大学医学出版社出版时间：2010-10-1版 次：1页 数：509字 数：830000印刷时间：2010-10-1开 本：16开纸 张：胶版纸印 次：1ISBN：9787811169553包 装：平装内容简介吕教授的这本书对胎儿颅脑和心血管畸形的产前超声检查、超声影像诊断作了较全面而详尽的阐述。系统介绍了脏器和组织的胚胎发育及畸形的发病机 详情>>
图书信息内容简介图书目录图书信息作 者：刘传玺，李垂平主编出版社：科技文献出版社出版时间：2004-5-1ISBN：9787502344177包 装：精装内容简介本书是一部系统介绍胎儿彩色普勒超声心动图学的专著。全书人10章，20万字，197幅图。基础部分重点介绍了定量检查诊断方法及常用的二维切面正常值。疾病部分重点描述了各种心血管异常的病理解剖、血流动力学表现、超声诊断要点和心律失常的记录，以及 详情>>
胎儿 心脏 畸形 彩色 多普勒 多普 普勒 超声 筛选 诊断
图书信息内容简介图书信息作 者：刘传玺，李垂平编丛书名：出版社：科学技术文献出版社ISBN：9787502344177出版时间：2004-05-01版 次：1页 数：119装 帧：精装开 本：所属分类：图书>医学>医疗器械及使用内容简介《胎儿心脏畸形彩色多普勒超生筛选与诊断》是一部系统介绍胎儿彩色普勒超声心动图学的专著。全书人10章，20万字，197幅图。基础部分重点介绍了定量检查诊断 详情>>
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体后重复畸形duplicitasposterior是动物的双体畸形的一种形式，即后部为双体，前部为单体。发生于各种脊椎动物。用实验的方法进行移植或愈合，使两个形成体其中一个陷入另一个之后，顺向原肠会合一起，在前部形成单一体，此时便可得后部双体畸形。另外仅尾部双重的，叫做双尾畸形，如蜥蜴等可通过过度再生而形成。 详情>>
头大畸形（macrocephaly）很少见。由于先天性大脑皮质增厚及神经胶质细胞的增生，大脑异常增大，初生时即可有1500克（正常390克），或生后迅速增大。前囟常较大，闭合延迟。颅内压不增高，颅穹窿和面部均匀地增大。头颅虽大，并无脑积水，眼无"落日征"，病儿体格和智力发育均可有不同程度的障碍。还有视力及听力障碍，约半数病人发生惊厥。气脑造影可与脑积水及脑肿瘤鉴别。此病脑室不扩大。本病预后与脑发育 详情>>
版权信息内容简介目录版权信息书名:头颈部血管瘤与脉管畸形作 者：张志愿出版社：世界图书出版时间：2007ISBN:9787506274715开本：16定价:160.00元内容简介本书共14章，按照Wener和Suen的最新方法，配合300余幅彩色插图，对口腔颌面部血管瘤和脉管畸形从分类、诊断、治疗和基础研究等方面，进行了详尽论述。可供口腔颌面外科、耳鼻咽喉-头颈外科、整形外科、皮肤科、激光科、小儿 详情>>
歪斜指（趾）畸形矫正术畸形特点为：1.手指侧歪斜畸形，可发生在任何手指，向桡或尺侧偏。多数发生在小指远端指向关节向桡侧偏位。少数发生在示指。有人报告发病率在1%～19.5%。2.该畸形可以是某些综合征的体征之一，约有30余种综合征以上伴此种畸形。常合并有并指，短指畸形等。3.X线片显示远端指间关节骨发育不全，呈三角形，或关节面呈斜行或中节指骨发育歪斜。适应症重度畸形影响功能的病侧在6岁以后可手术矫 详情>>
疾病定义疾病症状疾病病理(西医病理易发人群并发症)诊断鉴别(西医诊断实验室诊断影象诊断治疗用药)预防保健(预防保健)疾病定义女性假两性畸形患儿的细胞染色体核型为46XX，性腺为卵巢，而外生殖器有男性表现，如阴蒂增大、尿道下裂、大阴唇闭合等。其产生的原因是由于胎儿暴露于雄激素过多的环境。男性假两性畸形的患儿，细胞染色体核型为男性46XY，性腺为睾丸或缺无。疾病症状男性假两性畸形患者的性腺可以完全不发 详情>>
小儿先天畸形卫生部重点实验室成立于1996年11月由卫生部批准成立，在小儿先天畸形的前沿领域开展高水平的基础和应用基础研究，促进新兴、咨询交叉学科的形成和发展，培养和造就高层次的科技人才，办成具有国际水平的医学研究中心和高层次人才的培养基地。该实验室主要由畸形研究室、病毒研究室、遗传研究室、肿瘤研究室和盆底疾病诊治中心等部分组成。实验室使用面积为600平方米，拥有仪器设备资产500余万元，先后获得 详情>>
卫生部 卫生 生部 小儿 先天 畸形 重点 实验室 实验 验室
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基本信息内容简介(目录)基本信息出版社:人民卫生出版社;第1版(1998年1月1日)精装:620页正文语种:简体中文开本:16ISBN:7117030038条形码:9787117030038ASIN:B0011AAWE2内容简介下肢畸形涉及的范围很广，对各类畸形的临床特征、X线改变、外科治疗过程、术后近期或远期随访结果，仅用文字叙述或加线条图表述是远远不够的，若以真实的图片相结合显然是矫形外科临床 详情>>
疾病名称疾病分类疾病概述疾病描述疾病病因治疗方案疾病预防用药安全专家提示疾病名称先天性并指畸形疾病分类骨与创伤科疾病概述先天性并指畸形是指相邻手指互相融合连为一体。为较常见的先天性畸形，常与并趾、多指（趾）、指（趾）或前臂（小腿）缩窄环以及同侧胸大肌发育不良或缺如等畸形合并存在。并指也可为某综合征的手指表现。其类型包括：单一并指、多指并指、不完全并指、完全并指、单纯并指、复杂并指、手套样并指等。先 详情>>
图书信息内容简介编辑推荐作者简介目录图书信息作者：杨斌(作者),EricArnaud(作者),穆雄铮(作者)出版社:科学技术文献出版社;第1版(2011年8月1日)丛书名:手术技巧丛书平装:152页正文语种:简体中文开本:16ISBN:9787502367961,7502367969条形码:9787502367961商品尺寸:25.8x18.4x0.8cm商品重量:399g内容简介《先天性颅面畸形 详情>>
拼音疾病分类疾病概述(疾病描述症状体征疾病病因)诊断检查治疗方案相关出处拼音xiāntiānxìngnèiěrjīxíng-mǐxiēěrlóng疾病分类耳鼻喉科疾病概述米歇尔聋属常染色体显性遗传，是内耳发育畸形的最严重的疾病，内耳可完全未发育(耳蜗缺如)，严重的病例颞骨岩部亦发育不全，可伴有其他器官的畸形和智力障碍。疾病描述米歇尔聋属常染色体显性遗传，是内耳发育畸形的最严重的疾病，内耳可完全未发 详情>>
基本信息内容简介基本信息作 者：林珠译（美）普罗菲特，等编丛书名：出版社：世界图书出版公司ISBN：9787506275545出版时间：2006-01-01版 次：1页 数：598装 帧：精装开 本：16开所属分类：图书>医学>口腔科学内容简介《现代牙颌面畸形治疗学》主要集中讲述了针对严重牙颌面畸形患者治疗方面的内容。此类患者的牙颌面比例不协调，已影响到个体的生活质量，往往需要正颌外科 详情>>
基本概述发病机理临床分型临床表现辅助检查治疗措施基本概述小肠重复畸形（duplicationofsmallintestine）是指在小肠的近系膜侧出现的一种圆形或管状结构的空腔器官，与其毗邻的小肠有相同的组织结构，其血液供应亦非常密切。小肠重复畸形可发生于小肠任何部位，但以回肠最为多见。发病机理（一）发病原因小肠重复畸形的病因有多种学说，但每种学说均不能全面解决在各个部位重复畸形发生的原因，其病因 详情>>
基本信息内容介绍目录基本信息作者：王汉林编出版社：人民军医出版社出版日期：2003-05ISBN：780157737版次：1包装：精装开本：16开页数：296页内容介绍本书作者根据自己30多年的医疗、教学、科研实践和经验积累，以及在英国和澳大利亚研修小儿矫形最新技术的体会，参阅大量中外文献，系统地介绍了236种小儿运动系统的先天、后天性常见畸形与疾病，详细论述其病因病理，临床表现，诊断标准，鉴别诊 详情>>
发病原因发病机制假两性畸形诊断(真两性畸形假性性早熟房发育不良。)治疗预后发病原因1.分类(1)真两性畸形：性腺生殖器及性征具有男女两性的特点即性腺为卵巢与睾丸或为卵睾染色体为46XX者占50%左右46XY及嵌合型者各占25%。(2)假两性畸形：性腺与外生殖器呈相反的性别。①男假两性畸形：性腺及染色体为男性生殖器为女性。②女假两性畸形：性腺及染色体为女性生殖器为男性。2.病因在胚胎发育过程中若某些 详情>>
图书信息小儿下肢及骨盆畸形的手术治疗定 价：￥116.00作 者：（法）卡里奥茨 主编，李明 等译出版社：人民卫生出版社出版时间：2011-4-1开 本：大16开ISBN：9787117138154内容简介本系列图谱的特点为将临床分析和手术技巧的完美结合。实用性极强，手术方法设计与手术技巧进行了系统分析和描述。图文并茂，手术步骤一目了然，读后能较快应用于临床，对并发症的处理有实用性。目录第一部分 详情>>
参见：小颌畸形综合征 详情>>
