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缔合
association；aggregation 相同或不同分子间不引起化学性质的改变，而依靠较弱的键力(如配位共价键、氢键)结合的现象，不引起共价键的改变。为可逆过程。受介质极性和体系温度的影响。 缔合是放热过程，介质极性增大时或体系温度升高时缔合作用减少或消失。常见的缔合现象有：表面活性剂形成胶束；烷基锂在非极性介质中形成多聚体；有机羧酸的二缔合体等。在生物高分子、天然高分子和合成高分子中也 详情>>
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向水中加入一定浓度的表面活性剂后，会开成一种缔合体叫胶束。由于胶束的形成减少了疏水基与水的接触面积，从而使系统稳定。而由于胶束形成的溶液称为缔合胶体（associatedcolloid)。缔合胶体是胶体的一种，是一种均相分散系，具有热力学稳定性。 详情>>
associationpolymer又称高分子间复合物。由高分子间相互作用力使不同高分子形成的复合物。按分子间作用力，可分为氢键型、电荷转移型、离子型高分子间复合物。此外，有立体构型高分子间复合物。缔合聚合物的性能与未缔合聚合物有很多不同之处。缔合聚合物在一定条件下可解离。是天然高分子、生物高分子以及功能高分子的一种聚集状态。 详情>>
缔合式电解质详细介绍缔合式电解质英文:associatedelectrolyte电解质溶液中离子间的强静电作用力使异号离子产生缔合。绝大部分电解质溶液都存在离子缔合现象，但在稀溶液范围内其效应不明显。只有少数电解质，即便在较高浓度仍不必考虑离子缔合，称为非缔合式电解质，如卤化碱金属的水溶液等。相应其他电解质则称为缔合式电解质。详细介绍一般的教科书把电解质溶液分为“强电解质”和“弱电解质。两种这样的 详情>>
associationnumber不引起化学性质改变的同种分子间的可逆结合称缔合，一个缔合体所含分子数称缔合数。 详情>>
associativeadsorption即非解离吸附。指吸附质在吸附剂或催化剂上吸附时，吸附质分子不解离成单个原子或自由基，如物理吸附，烯烃在很多催化剂上化学吸附，都是缔合吸附。 详情>>
聚氨酯缔合型增稠剂简介水基高分子是目前高分子科学中发展最为迅速的领域，其发展动力来自环保的压力。水基高分子材料以水作为分散介质，对环境不产生不良影响，是标准的绿色环保高分子材料。水基高分子材料自身具有的流变学性能不一定符合应用的要求，大多水基高分子材料使用时需添加流变学助剂，如高分子乳液的粘度大多与纯水相近，作为涂料使用时需要添加增稠剂提高体系粘度，增稠剂是水基高分子体系中应用最广泛的流变学助剂。 详情>>
统计缔合流体理论（StatisticalAssociatingFluidTheory,SAFT）,是由Chapman等于1990年基于Weitheim（1987）模型的一级微扰理论。理论的实质是剩余自由能由表达式的各分项的总和得到，表达式中认为流体是由多个球形链节组成的，不但考虑了链节间短程排斥力和长程色散力，还包括两种作用力：化学键的聚集（成链作用）和链节间的溶剂化作用（氢键）。 详情>>
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自缔合;selfassociation借分子间作用力、氢键、弱的离子间引力而缔合。如在一定距离内羧基和氨基间的引力：距离近了，发生缩合反应；距离远了，引力太弱，发生自缔合。 详情>>
association；aggregation相同或不同分子间不引起化学性质的改变，而依靠较弱的键力(如配位共价键、氢键)结合的现象，不引起共价键的改变。为可逆过程。受介质极性和体系温度的影响。缔合是放热过程，介质极性增大时或体系温度升高时缔合作用减少或消失。常见的缔合现象有：表面活性剂形成胶束；烷基锂在非极性介质中形成多聚体；有机羧酸的二缔合体等。在生物高分子、天然高分子和合成高分子中也存在缔合 详情>>
缔合分子由同种分子结合成较复杂的分子，但又不引起化学性质改变，这种现象叫做分子缔合。HF、NH3、H2O等分子容易发生分子缔合，主要原因是形成了氢键。这种通过分子缔合而形成的分子叫缔合分子。 详情>>
定义特性与制造方式缔合物的存在形式定义缔合物，又称离子缔合物。是指由金属配位离子与异电性离子以静电引力的作用结合成不带电的化合物。特性与制造方式缔合物具有疏水性，而能被有机溶剂萃取。而且其容量大，有利于基体元素的分离。缔合物的存在形式缔合物的存在形式大致有以下三类：(1)形成羊盐的缔合物。能发生这类萃取的萃取剂是含氧的有机溶剂，如醚类、醇类、酮类和酯类等，常用的有乙醚、环己醇、甲基异丁基甲酮(MI 详情>>
由同种分子结合成较复杂的分子，但又不引起化学性质改变，这种现象叫做分子缔合。简介详解简介HF、NH3、H2O等分子容易发生分子缔合，主要原因是形成了氢键。形成的分子叫缔合分子。分子发生缔合时放热。水分子发生缔合，xH2O缔合（H2O）x热量，相反，（H2O）x离解成xH2O吸热。在固态时，大量水分子以氢键互相连接成巨型缔合分子。其中每个氧原子跟两个氢原子紧靠，形成O－H键（键长为101pm，键角为 详情>>
激基缔合物(Excimer)是两个同种分子或原子的聚集体，在激发态时两分子或原子作用较强，产生新的能级，发射光谱不同于单个物种，无精细结构。而在基态时作用较弱或无作用。依照两分子或原子载基态时有无作用，可将excimer分为动态(dynamic)激基缔合物和静态(static)激基缔合物。前者两分子或原子在基态时没有相互作用，其吸收光谱和激发谱无变化。当一个分子受到激发后，在其寿命内，与另一个基态 详情>>
离子缔合（ionicassociation），两个异号电荷离子相互接近到某一临界距离形成离子对的过程。离子对为两个溶剂化异号电荷离子以库仑力相互吸引，静电能大于热运动能，在运动过程中，离子对是一个实体，并具有足够的稳定性。离子缔合概念是1926年N.J.布耶鲁姆提出的，他认为在溶液中凡是异号电荷离子间静电吸引能超过2kT，即可形成离子对。根据库仑定律，离子间静电作用势能V为：V＝｜ZiZj｜e2／ 详情>>
疏水缔合聚合物（HAWP）是指在聚合物亲水性大分子链上带有少量疏水基团的水溶性聚合物。其溶液具有独特的性能，在水溶液中，此类聚合物的疏水基团由于疏水作用而发生聚集，使大分子链产生分子内和分子间缔合。当聚合物浓度高于某一临界浓度（CAC）后，大分子链通过疏水缔合作用聚集，形成以分子间缔合为主的超分子结构—动态物理交联网络，流体力学体积增加，溶液粘度大幅度升高，小分子电解质的加入和升高温度均可增加溶剂 详情>>
向水中加入一定浓度的表面活性剂后，会开成一种缔合体叫胶束。由于胶束的形成减少了疏水基与水的接触面积，从而使系统稳定。而由于胶束形成的溶液称为缔合胶体（associatedcolloid)。缔合胶体是胶体的一种，是一种均相分散系，具有热力学稳定性。 详情>>
associationpolymer又称高分子间复合物。由高分子间相互作用力使不同高分子形成的复合物。按分子间作用力，可分为氢键型、电荷转移型、离子型高分子间复合物。此外，有立体构型高分子间复合物。缔合聚合物的性能与未缔合聚合物有很多不同之处。缔合聚合物在一定条件下可解离。是天然高分子、生物高分子以及功能高分子的一种聚集状态。 详情>>
缔合式电解质详细介绍缔合式电解质英文:associatedelectrolyte电解质溶液中离子间的强静电作用力使异号离子产生缔合。绝大部分电解质溶液都存在离子缔合现象，但在稀溶液范围内其效应不明显。只有少数电解质，即便在较高浓度仍不必考虑离子缔合，称为非缔合式电解质，如卤化碱金属的水溶液等。相应其他电解质则称为缔合式电解质。详细介绍一般的教科书把电解质溶液分为“强电解质”和“弱电解质。两种这样的 详情>>
associationnumber不引起化学性质改变的同种分子间的可逆结合称缔合，一个缔合体所含分子数称缔合数。 详情>>
associativeadsorption即非解离吸附。指吸附质在吸附剂或催化剂上吸附时，吸附质分子不解离成单个原子或自由基，如物理吸附，烯烃在很多催化剂上化学吸附，都是缔合吸附。 详情>>
聚氨酯缔合型增稠剂简介水基高分子是目前高分子科学中发展最为迅速的领域，其发展动力来自环保的压力。水基高分子材料以水作为分散介质，对环境不产生不良影响，是标准的绿色环保高分子材料。水基高分子材料自身具有的流变学性能不一定符合应用的要求，大多水基高分子材料使用时需添加流变学助剂，如高分子乳液的粘度大多与纯水相近，作为涂料使用时需要添加增稠剂提高体系粘度，增稠剂是水基高分子体系中应用最广泛的流变学助剂。 详情>>
统计缔合流体理论（StatisticalAssociatingFluidTheory,SAFT）,是由Chapman等于1990年基于Weitheim（1987）模型的一级微扰理论。理论的实质是剩余自由能由表达式的各分项的总和得到，表达式中认为流体是由多个球形链节组成的，不但考虑了链节间短程排斥力和长程色散力，还包括两种作用力：化学键的聚集（成链作用）和链节间的溶剂化作用（氢键）。 详情>>
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自缔合;selfassociation借分子间作用力、氢键、弱的离子间引力而缔合。如在一定距离内羧基和氨基间的引力：距离近了，发生缩合反应；距离远了，引力太弱，发生自缔合。 详情>>
association；aggregation相同或不同分子间不引起化学性质的改变，而依靠较弱的键力(如配位共价键、氢键)结合的现象，不引起共价键的改变。为可逆过程。受介质极性和体系温度的影响。缔合是放热过程，介质极性增大时或体系温度升高时缔合作用减少或消失。常见的缔合现象有：表面活性剂形成胶束；烷基锂在非极性介质中形成多聚体；有机羧酸的二缔合体等。在生物高分子、天然高分子和合成高分子中也存在缔合 详情>>
缔合分子由同种分子结合成较复杂的分子，但又不引起化学性质改变，这种现象叫做分子缔合。HF、NH3、H2O等分子容易发生分子缔合，主要原因是形成了氢键。这种通过分子缔合而形成的分子叫缔合分子。 详情>>
定义特性与制造方式缔合物的存在形式定义缔合物，又称离子缔合物。是指由金属配位离子与异电性离子以静电引力的作用结合成不带电的化合物。特性与制造方式缔合物具有疏水性，而能被有机溶剂萃取。而且其容量大，有利于基体元素的分离。缔合物的存在形式缔合物的存在形式大致有以下三类：(1)形成羊盐的缔合物。能发生这类萃取的萃取剂是含氧的有机溶剂，如醚类、醇类、酮类和酯类等，常用的有乙醚、环己醇、甲基异丁基甲酮(MI 详情>>
由同种分子结合成较复杂的分子，但又不引起化学性质改变，这种现象叫做分子缔合。简介详解简介HF、NH3、H2O等分子容易发生分子缔合，主要原因是形成了氢键。形成的分子叫缔合分子。分子发生缔合时放热。水分子发生缔合，xH2O缔合（H2O）x热量，相反，（H2O）x离解成xH2O吸热。在固态时，大量水分子以氢键互相连接成巨型缔合分子。其中每个氧原子跟两个氢原子紧靠，形成O－H键（键长为101pm，键角为 详情>>
激基缔合物(Excimer)是两个同种分子或原子的聚集体，在激发态时两分子或原子作用较强，产生新的能级，发射光谱不同于单个物种，无精细结构。而在基态时作用较弱或无作用。依照两分子或原子载基态时有无作用，可将excimer分为动态(dynamic)激基缔合物和静态(static)激基缔合物。前者两分子或原子在基态时没有相互作用，其吸收光谱和激发谱无变化。当一个分子受到激发后，在其寿命内，与另一个基态 详情>>
离子缔合（ionicassociation），两个异号电荷离子相互接近到某一临界距离形成离子对的过程。离子对为两个溶剂化异号电荷离子以库仑力相互吸引，静电能大于热运动能，在运动过程中，离子对是一个实体，并具有足够的稳定性。离子缔合概念是1926年N.J.布耶鲁姆提出的，他认为在溶液中凡是异号电荷离子间静电吸引能超过2kT，即可形成离子对。根据库仑定律，离子间静电作用势能V为：V＝｜ZiZj｜e2／ 详情>>
疏水缔合聚合物（HAWP）是指在聚合物亲水性大分子链上带有少量疏水基团的水溶性聚合物。其溶液具有独特的性能，在水溶液中，此类聚合物的疏水基团由于疏水作用而发生聚集，使大分子链产生分子内和分子间缔合。当聚合物浓度高于某一临界浓度（CAC）后，大分子链通过疏水缔合作用聚集，形成以分子间缔合为主的超分子结构—动态物理交联网络，流体力学体积增加，溶液粘度大幅度升高，小分子电解质的加入和升高温度均可增加溶剂 详情>>
