2009药事管理与法规全能强化题集_在线百科全书查询
2009药事管理与法规全能强化题集
作 者：江滨 编写出 版 社：北京大学医学出版社
出版时间：2007-8-1
版 次：2
页 数：212
字 数：346000
印刷时间：2009-3-1
开 本：16开
纸 张：胶版纸
印 次：3
I S B N：9787811162738
包 装：平装
内容简介
北京大学药学院已进行了十二年国家执业药师资格考试培训，在教学过程中，注重于执业药师必备的知识与能力的培训，同时也对考试内容、考纲要求、考题特点、应试技巧、教学方法等进行了深入研讨和总结，形成了具有自己特色的培训方式，培训效果优良，考试通过率较高。
目录
绪言
第一部分 药事管理相关知识
第一章 国家药物政策与相关制度
习题
答案
第二章 药事管理体制
习题
答案
第三章 药品质量及其监督检验
习题
答案
第四章 行政法的相关内容
习题
答案
第五章 中药管理
习题
答案
第二部分 药事管理法规
中华人民共和国药品管理法
习题
答案
中华人民共和国药品管理法实施条例
习题
答案
中华人民共和国刑法（节选）
习题
答案
最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释
习题
答案
麻醉药品和精神药品管理条例
习题
答案
关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知
习题
答案
麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定
习题
答案
易制毒化学品管理条例
习题
答案
医疗用毒性药品管理办法
习题
答案
疫苗流通和预防接种管理条例
习题
答案
执业药师资格制度暂行规定
习题
答案
处方药与非处方药分类管理办法（试行）
习题
答案
非处方药专有标识管理规定（暂行）
习题
答案
处方药与非处方药流通管理暂行规定
习题
答案
处方管理办法
习题
答案
药品不良反应报告和监测管理办法
习题
答案
药品注册管理办法
习题
答案
药品生产质量管理规范（GMP）（1998年修订）药品生产质量管理规范附录
……
第三部分 药学职业道德
