佐匹克隆

药品简介

功能主治

临床应用

用量用法

注意事项

临床研究

药品简介

合理服用佐匹克隆等催眠药有利于身体健康。国家支持药房按需销售佐匹克隆等催眠药以利于民众健康和药店效益。在医学上用作改善睡眠的药物，但是。改善睡眠也不要忽视其他辅助手段

性状：片剂。

功能主治

各种因素引起的失眠症，包括时差、工作导致失眠及手术前焦虑导致失眠等。

用法及用量：口服：成人常用7.5mg（1片），睡前服用。老年人开始治疗时，每次3.75mg（半片）睡前服用。必要时，遵医嘱增加剂量到7.5mg（1片）睡前服用。肝脏机能不全者：每次3.75mg（半片）睡前服用。人如果超大量服用催眠药可使睡眠时间延长，但大多仍可自动苏醒。

不良反应和注意：可能有白天瞌睡，口苦，口干，肌张力减低，酒醉感。

规格：片剂：每片7.5mg。

生产厂家：

是否医保用药：医保

其它：本品不推荐用于孕妇及哺乳期妇女；肌无力症患者，需在医学监护下使用本品；服用本品时，应避免饮酒；肝脏机能不全者，使用本品需适量。对本品过敏者；呼吸代偿机能不全者；幼儿病人禁用。

【别名】 忆梦返;佐匹克隆 ,唑比酮,吡嗪哌酯

【外文名】Imovane ,Zopiclone

【适应症】 各种因素引起的失眠症，包括时差、工作导致失眠及手术前焦虑导致失眠等。

【药代动力学】

据资料报道，健康人口服本品生物利用度为80%， 口服吸收迅速，1.5～2.0小时后可达血药浓度峰值,给药3.75、7.5和15mg后，分别为30、60和115mg/ml。药物吸收不受患者性别、给药时间和重复给药影响。药物迅速由血管分布至全身，分布容积为100L。血浆蛋白结合率均为45%，消除半衰期约5小时。连续多次给药无蓄积作用。

本品在体内广泛代谢（主要是经P450酶系统生物转化），主要代谢产物为N－氧化物（对动物有药理活性）和N－脱甲基物（无活性）。 代谢物主要经肺脏排出（约占剂量50%），其余由尿液排出。仅剂量的4～5%以原料随尿排出。老年人半衰期约7小时。肝硬变者因脱甲基作用减慢，血浆消除能力明显降低，应调整剂量。本品能通过透析膜。

临床治疗研究

失眠症是现代社会睡眠障碍性疾病中患病率最高的一种，并有逐年上升的趋势。失眠会引起人的疲劳感、不安、全身不适、无精打采、反应迟缓、头痛、注意力不能集中，其最大影响是精神方面的，严重一点会导致精神分裂和抑郁症，焦虑症，植物神经功能紊乱等功能性疾病，苯二氮类(BZD)是目前临床上治疗失眠应用最多的镇静催眠药。但是，由于苯二氮类药物的耐药性、依赖性和成瘾性等不良反应，使人们着眼于对新的非苯二氮类药物进行研究。佐匹克隆是一种新型的非苯二氮类抗失眠症药物，临床研究显示佐匹克隆对失眠症有较好的疗效，但服用量不当或长期服用，在一定程度上还会改变人的反应能力，所以，驾驶员及其他从事危险作业的患者，服药后宜谨慎作业或停止工作。佐匹克隆对人体的生殖和性功能也有不良影响。男性长期大量地使用安定，常常会降低性欲，并出现性功能障碍。因此佐匹克隆是短期治疗失眠症安全有效的药物。但失眠时间较长或较为严重的患者，最科学的做法是采用中药治疗。对于服用西药控制睡眠的患者，在可能的情况下应尽量避免服用西药以免产生依赖性，让病情进一步恶化。

临床应用

正常服用佐匹克隆有利于身体健康。治疗失眠此药是许多患者寻求最多的治疗方法，但女性长期使用，可能会引起月经不调，并影响排卵;怀孕的初期服药，可能引起胎儿先天性畸形。慢性肾上腺功能不全症患者，服用本品时，可能促发肾上腺危象。 患有严重肺气肿的病人不宜服用。因肺气肿的主要特点表现为呼吸功能不全。而此药具有抑制呼吸中枢的作用，可促使呼吸变浅、次数减少，从而加重缺氧反应。专家建议，治疗失眠长期服用佐匹克隆片要慎重，应尽量酌减使用，采用中药百合清脑静神剂治疗。

用量用法

口服：成人常用7．5mg（1片），睡前服用。老年人开始治疗时，每次3．75mg（半片）睡前服用。必要时，遵医嘱增加剂量到7．5mg（1片）睡前服用。肝脏机能不全者：每次3．75mg（半片）睡前服用。超大量服用可使睡眠时间延长。

注意事项

本品不推荐用于孕妇及哺乳期妇女；肌无力症，需在医学监护下使用本品；服用本品时，应避免饮酒；肝脏机能不全者，使用本品需适量。 可能有白天瞌睡，口苦，口干，肌张力减低，酒醉感。 对本品过敏者；呼吸代偿机能不全者；幼儿病人禁用。

【规格】 每片7．5mg。

临床研究

失眠是一种常发于老年人和妇女的复杂疾病,严重影响身体健康和生命质量。非苯二氮卓类镇静催眠药佐匹克隆对原发性轻度失眠症或神经衰弱性失眠具有良好的疗效，但存在不良反应。服用期间应禁食辛辣和刺激性食物。另外，失眠患者应该培养起较好的生活习惯，如晚饭后多散步，平常多运动等等，这些对于失眠的恢复均有很好的帮助。