重组作图

原理及方法在中断杂交中，根据基因转移的先后次序，以时间为单位求出各基因间的距离，叫做时间作图法。如果基因间转移的时间在两分钟以内，用这种方法求得的基因间距离就不很精确可靠，重组作图是根据基因间重组率进行定位的。接合重组作图的特点：（与减数分裂生物的区别）(1)不用亲本类型 (i)无法区分。(ii)不重组将丢失。(2)两对基因间的交换频率，必须在形成部分二倍体的条件下，计算重组率。(3)部分二倍体如果不发生重组，无法鉴别。只有最后一个基因进入受体细胞，长并发生重组才能鉴别。即最后一个基因发生重组的条件下，计算两基因的重组率。(4)接合重组不产生相反的重组类型。例如根据中断杂交试验知 lac 和 ade 基因是紧密连锁的而且 lac 比 ade 先进入受体。试验 ：Hfr lac+ade+strs× F-lae-ade-strr混合60分，链霉素基本培养基。未杂交的被杀死。选出来的都是ade+stfr。因为ade+是在lac+之后进入F-，所以，lac自然进入，形成了部分二倍体。在ade后部发生了交换，但另一交换位置需进一步鉴别。

将重组子菌落影印培养在EMB（曙红+美蓝）培养基上，如果是紫红色，说明重组子含有lac+ade+，另一交换发生在lac前端，如果粉红色，说明交换发生在lac+ade间。lac-ade为lac-ade+重组子： lac+ade不会产生

用时间单位法lac-ade的图距是一分钟，所以时间单位和重组值的关系大致是1分钟 = 20%和重组值。