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未定型结肠炎




未定型结肠炎 (indeterminate colitis, IC)

传统上,炎症性肠病(IBD)分为克罗恩病(CD)和溃疡性结肠炎(UC)两类。事实上,除了人们熟悉的这两类炎症性肠病以外,还有一些结肠病变,既具有CD结肠炎的某些特点,又具有UC的某些特点,但又无法将其归于前者或后者。

未定型结肠炎起源


这要最追溯到上个世纪的70年代。1978年,英国病理学家Price在Journal of Clinical Pathology发表论著,他和他的同事们总结了大量结肠炎症性肠病的手术标本的病理资料,对一部分既不能确定为CD结肠炎、有不能确定为UC的结肠病变提出了以“未定型结肠炎(indeterminate colitis, IC)”来命名这一类别的结肠IBD。

这一IBD亚型的基本病理组织学特点主要有结肠存在纵行溃疡或裂沟(knif-like fissue)、并且又为全层炎症,但却不具备CD的其它主要病理特征,如非特异性肉芽肿等;另一方面,与UC相反,远段结肠近肛门的病变反而较近段结肠轻,甚至没有。最初,确定IC是以手术后结肠标本病理组织学为依据的,但后来使用这一诊断术语的人越用越多,范围也扩大到了结肠镜检查和肠镜下活检的诊断。

未定型结肠炎发病特点


据统计,IC大约占整个炎症性肠病10%~15%。这主要来自欧美和日本的研究,我国的情况目前还不清楚。从现有的资料看,患者的性别女性与男性之间无差别,其比例为为1:1。流行病学调查显示,这些患者的遗传背景与UC和CD相似,往往有IBD或其它风湿病家族史。

与UC相比,IC的发病年龄更趋于年轻化、结肠受累的病变范围更广、病情更加严重,临床经过更加复杂,免疫抑制剂使用的剂量也更加大,而且,需要进行结肠切除和并发结肠癌的危险度也明显高于UC。

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