通宣理肺丸_在线百科全书查询

通宣理肺丸

通宣理肺丸的功能与主治是解表散寒，宣肺止嗽。用于感冒咳嗽，发热恶寒，鼻塞流涕，头痛无汗，肢体酸痛，感冒风寒，发热恶寒，鼻塞不通，头痛无汗，四肢酸懒作疼。其用法与用是口服，水蜜丸一次7g ，大蜜丸一次2丸，一日2～3次。

基本信息

方集

《北京市中药成方选集》

【组成】紫苏叶4.32千克黄芩2.88千克枳壳（炒）2.88千克杏仁（去皮，炒）2.88千克甘草2.16千克橘皮2.88千克桔梗2.88千克茯苓2.88千克前胡2.88千克麻黄2.88千克法半夏（炙）2.16千克

【用法】上十一味，计31.68千克，将杏仁另研成泥，串人上列苏叶等粉内和匀，共研为细粉，过罗，炼蜜为丸，每重6克。每服1～2丸，日服二次，温开水送下。

【主治】外感咳嗽，发热恶寒，头痛无汗，四肢酸懒，鼻流清涕。

《慈禧光绪医方选议》

【组成】人参15克苏叶30克葛根20克半夏15克陈皮22克前胡22克茯苓15克枳壳22克（炒）桔梗30克甘草7.5克木香5.6克麻黄19克

【用法】共为细末，炼蜜为丸，每丸重9克。每服2丸，温开水送下。

拼音名：Tongxuan Lifei Wan

英文名：

书页号：2000年版一部-572

《太平惠民和剂局方》

【处方】紫苏叶 144g 前胡 96g 桔梗 96g 苦杏仁 72g

麻黄 96g 甘草 72g 陈皮 96g 半夏（制）72g

茯苓 96g 枳壳（炒）96g 黄芩 96g

制法、性状与鉴别

【制法】以上十一味，粉碎成细粉，过筛，混匀。每100g粉末用炼蜜35 ～45g加

适量的水泛丸，干燥，制成水蜜丸；或加炼蜜130 ～160g制成大蜜丸，即得。

【性状】本品为黑棕色至黑褐色的水蜜丸或大蜜丸；味微甜、略苦。

【鉴别】（1）取本品，置显微镜下观察：不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛液

溶化；菌丝无色或淡棕色，直径4～6μm,纤维淡黄色，梭形壁厚，孔沟细。纤维束周围

薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维。气孔特异，保卫细胞侧面观似哑铃状。草酸钙方

晶成片存在于薄壁组织中。草酸钙针晶成束，长32～144μm，存在于黏液细胞中或散在。

石细胞橙黄色，贝壳状，壁较厚，较宽一边纹孔明显。联结乳管直径14～25μm,含淡黄

色颗粒状物。油管含金黄色分泌物。叶肉组织中有细小草酸钙簇晶，直径4～9μm 。

（2）取本品水蜜丸4g，研碎；或取大蜜丸6g，剪碎。置50ml锥形瓶中，加水10ml使

湿润，瓶塞处悬夹一条三硝基苯酚试纸，密塞，置温水浴中，25分钟内试纸显砖红色。

（3）取本品水蜜丸4g，研碎；或取大蜜丸6g，切碎，加硅藻土5g，研匀。过三号筛

后，置50ml锥形瓶中，加乙醚20ml与浓氨试液1ml ，密塞，放置2 小时，时时振摇，滤

过，药渣用乙醚15ml分3 次洗涤，滤过，合并滤液，加盐酸乙醇溶液（1→20）1ml，摇匀，

蒸干，残渣加甲醇2ml 使溶解，滤过，滤液作为供试品溶液。另取盐酸麻黄碱对照品，

加甲醇制成每1ml 含1mg 的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，

吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿－甲醇－浓氨试液（40

:7:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以茚三酮试液，在105 ℃加热约10分钟。供试品

色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

（4）取本品水蜜丸6g，研碎；或取大蜜丸12g ，切碎。加水20ml，研细，移入500ml

圆底烧瓶中，再加水230ml与玻璃珠数粒，混匀，连接挥发油测定器，自测定器上端加水

至刻度并溢流入烧瓶时为止，再加入石油醚（60～90℃）1.5ml ，连接回流冷凝器,加热至

沸，并保持微沸 2小时，放冷，取石油醚层作为供试品溶液。另取紫苏叶对照药材0.7g，

置500ml 圆底烧瓶中，加水250ml 与玻璃珠数粒，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱

法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl ，分别点于同一硅胶G薄层板上，以

石油醚（60～90℃）－醋酸乙酯（19:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛盐

酸溶液，在105 ℃加热5 分钟，立即取出。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位

置上，显相同颜色的斑点。

（5）取本品水蜜丸4g，研碎；或取大蜜丸6g，切碎，置乳钵中，加硅藻土4g，研匀，

过三号筛。置锥形瓶中，加甲醇15ml，振摇 30分钟，滤过，取上清液作为供试品溶液。

另取黄芩苷对照品，加甲醇制成每1ml 含1mg 的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法

（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以醋酸

乙酯－丁酮－醋酸－水（10:7:5:3）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以 1%

三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

注意事项

1．忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。

2．不宜在服药期间同时服用滋补性中药。

3．支气管扩张、肺脓疡、肺心病、肺结核患者出现咳嗽时应去医院就诊。

4．风热或痰热咳嗽、阴虚干咳者不适用。

5．有高血压、心脏病、糖尿病、肝病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。

6．儿童、孕妇、哺乳期妇女、年老体弱者应在医师指导下服用。

7．服药期间，若患者发热体温超过38.5℃，或出现喘促气急者，或咳嗽加重、痰量明显增多者应去医院就诊。

8．服药3天症状无缓解，应去医院就诊。

9．对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。

10．药品性状发生改变时禁止服用。

11．儿童必须在成人监护下使用。

12．请将此药品放在儿童不能接触的地方。

13．如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

14. 运动员慎用。

制剂研究

建立通宣理肺丸（TXLFP）毛细管区带电泳指纹图谱方法：以色谱分离数（TZ）、指纹分离信息量指数（RI）作为评价的目标函数选取最优试验条件。以系统指纹定量法评价14批TXLFP的质量,并与HPLC条件下试验结果比较。结果：2种方法均可有效的判定TXLFP质量。结论：毛细管电泳可作为HPLC方法的补充,为TXLFP的质量判定提供一种新方法。

药理研究

具有抗菌，抗病毒，解热，镇痛，抗炎，缓解肺及支气管痉挛，镇咳，祛痰和平喘作用。

1．抗菌、抗病毒：（1）通宣理肺丸对金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌有一定的抑菌作用。（2）对京防A3流感病毒滴鼻感染所致的肺炎肺指数增高，有显著的抑制作用。

2. 解热、镇痛、抗炎：（1）通宣理肺丸对大肠杆菌内毒素所致的大鼠实验性发热有显著的解热作用。（2）有一定的镇痛作用。（3）能降低大鼠蛋清性足肿程度和抑制小鼠毛细血管通透性增高，表现出明显的抗炎作用。

3．缓解肺及支气管平滑肌痉挛：通宣理肺丸能明显松弛气管平滑肌；对抗组胺所致的肺、支气管痉挛。增加肺灌流量。

4．镇咳：按2g/kg的剂量，实验前1小时灌胃给药，通宣理肺丸对枸橼酸所致的豚鼠咳嗽和氨水所致的小鼠咳嗽，与生理盐水和磷酸可待因比较，均有明显的镇咳作用；对豚鼠电刺激引咳，也有明显的镇咳作用。

5. 祛痰：通宣理肺丸对大鼠有显著的祛痰作用。

6．平喘：对磷酸组胺和氨化乙酰胆碱喷雾所致的豚鼠实验性哮喘，灌胃给通宣埋肺丸1小时及3小时，与生理盐水和氨茶碱比较，均有显著的平喘作用，且呈明显的量效关系。

7.毒性试验毒性小，使用安全。24小时内两次给药，通宜理肺丸的小鼠灌胃最大耐受量为20g/kg，相当干成年人1次用量的167倍。

国家基本药物

与通宣理肺丸有关的国家基本药物零售指导价格信息

序号　基本药物
目录序号　药品名称　剂型　规格　单位　零售指
导价格　类别　备注

285　22　通宣理肺丸　蜜丸　6g　丸　0.53元　中成药部分　*

286　22　通宣理肺丸　水蜜丸　60g　瓶　5.9元　中成药部分　*△

287　22　通宣理肺丸　水蜜丸　7g　袋　0.81元　中成药部分　

288　22　通宣理肺丸　水蜜丸　28g　袋　2.9元　中成药部分　

289　22　通宣理肺丸　水蜜丸　42g　瓶　4.2元　中成药部分　

290　22　通宣理肺丸　水蜜丸　48g　瓶　4.8元　中成药部分　

291　22　通宣理肺丸　水蜜丸　56g　瓶　5.5元　中成药部分　

292　22　通宣理肺丸　水蜜丸　70g　瓶　6.8元　中成药部分　

293　22　通宣理肺丸　浓缩丸　200丸　瓶　7.6元　中成药部分　*△

294　22　通宣理肺丸　浓缩丸　64丸　瓶　2.5元　中成药部分　

295　22　通宣理肺丸　浓缩丸　96丸　瓶　3.7元　中成药部分　

296　22　通宣理肺丸　浓缩丸　150丸　瓶　5.8元　中成药部分　

297　22　通宣理肺丸　浓缩丸　480丸　瓶　17.7元　中成药部分　注：

1、表中备注栏标注“*”的剂型规格为代表品。

2、表中备注栏加注“△”的剂型规格，及同剂型的其他规格为临时价格。

3、备注栏中标示用法用量的剂型规格，该剂型中其他规格的价格是基于相同用法用量，按《药品差比价规则》计算的。

4、表中剂型栏中标注的“蜜丸”，包括小蜜丸和大蜜丸。

药典标准

鉴别

（1）取本品，置显微镜下观察：不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛液溶化；菌丝无色或淡棕色，直径4～6μm,纤维淡黄色，梭形，壁厚，孔沟细。

纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维。

气孔特异，保卫细胞侧面观似哑铃状。

草酸钙方晶成片存在于薄壁组织中。

草酸钙针晶成束，长32～144μm，存在于粘液细胞中或散在。

石细胞橙黄色，贝壳状，壁较厚，较宽一边纹孔明显。

联结乳管直径14～25μm,含淡黄色颗粒状物。

油管含金黄色分泌物。

叶肉组织中有细小草酸钙簇晶，直径4～9μm。

（2）取本品6g，剪碎，置50ml锥形瓶中，加水10ml使湿润，瓶塞处悬夹一条三硝基苯酚试纸，密塞，置温水浴中25分钟内试纸显砖红色。

（3）取本品6g，剪碎，加硅藻土5g，研匀，过三号筛后，置50ml锥形瓶中，加乙醚20ml与浓氨试液1ml ，密塞，放置2 小时，时时振摇，滤过，滤渣用乙醚15ml分3 次洗涤，滤过，合并滤液，加盐酸乙醇溶液（1→20）1ml，摇匀，蒸干，残渣加甲醇2ml 使溶解，滤过，滤液作为供试品溶液。

另取盐酸麻黄碱对照品，加甲醇制成每1ml 含1mg 的溶液，作为对照品溶液。

照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿－甲醇－浓氨试液（40:7:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以茚三酮试液，在105 ℃烘约10分钟。

供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

（4）取本品12g ，剪碎，加水20ml，研细，移入500ml 圆底烧瓶中，再加水230ml与玻璃珠数粒，混匀，连接挥发油测定器，自测定器上端加水至刻度，并溢流入烧瓶时为止，再加入石油醚（60～90℃）1.5ml ，连接回流冷凝器，加热至沸，并保存微沸 2小时，放冷，取石油醚层作为供试品溶液。

另取紫苏叶对照药材0.7g，置500ml 圆底烧瓶中，加水250ml 与玻璃珠数粒，同法制成对照药材溶液。

照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl ，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90）℃－醋酸乙酯（19:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5% 香草醛盐酸溶液，在105 ℃烘5 分钟，立即取出。

供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

（5）取本品6g，剪碎，置乳钵中，加硅藻土4g，研匀，过三号筛后置锥形瓶中，加甲醇15ml，振摇30分钟，滤取上清液，为供试品溶液。

另取黄芩甙对照品，加甲醇制成每1ml 含1mg 的溶液，作为对照品溶液。

照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯－丁酮－醋酸－水（10:7:5:3）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1% 三氯化铁乙醇溶液。

供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

处方

紫苏叶 144g　前胡　96g　桔梗 96g　苦杏仁　72g麻黄　96g　甘草　72g　陈皮 96g　半夏（制）72g茯苓　96g　枳壳（炒）96g　黄芩 96g

制法

以上十一味，粉碎成细粉，过筛，混匀。

每100g粉末加炼蜜130 ～160g制成大蜜丸，即得。

中药部颁标准

处方

紫苏叶 144g 前胡 96g 桔梗 96g 苦杏仁（炒） 72g 麻黄 96g 甘草 72g 陈皮 96g 半夏（制） 72g 茯苓 96g 枳壳（炒） 96g 黄芩 96g

制法

以上十一味，取紫苏叶、麻黄、黄芩、甘草各半量及茯苓粉碎成细粉；剩余麻黄、紫苏叶、黄芩、甘草与其余前胡等五味粉碎成粗粉，加水煎煮二次，每次二小时；合并煎液，滤过，滤液浓缩成稠膏，与上述粉末混匀，制成浓缩丸，烘干,上光, 即得。

（1）取本品,置显微镜下观察：不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛液溶化；菌丝无色或淡棕色，直径4～6μm。非腺毛较大，1～4～7细胞，常呈镰刀状弯曲，顶端细胞锐尖或稍钝。韧皮纤维较多,单个散在或2至数个成束，微黄色，呈梭状；石细胞较多，单个散在或2～3个成群。气孔易见，为特异的内陷气孔，长圆形，侧面观保卫细胞似哑铃状,两端特厚;草酸钙砂晶存在于表皮细胞皮部纤维壁上及皮层薄壁细胞中。纤维束周围薄壁细胞中含草酸钙方晶，形成晶纤维。

（2）取本品10丸,研碎，置锥形瓶中，加水10ml使湿润，瓶塞处于悬夹一条三硝基苯酚试纸，密塞，置温水浴中，25分钟内，试纸显砖红色。

（3）取本品粉末 3g，置锥形瓶中，加乙醚20ml与浓氨试液1ml，密塞，放置2小时,时时振摇，滤过，残渣用乙醚15ml分2次洗涤，滤过，合并滤液，加盐酸乙醇溶液（1→20） 1ml，摇匀，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，滤过，滤液作为供试品溶液。另取盐酸麻黄碱对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ　B）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-浓氨试液（40:7:1）为展开剂,展开，取出，晾干，喷以茚三酮试液，在105℃烘约10分钟。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。