逆凝结

逆凝结:压力减小发而变为液体,及液相增加,与正常凝结刚好相反.

以凝析气藏的形成为例说明:

烃类纯物质的相态：在温度一定时，随压力增加，体积缩小，到达露点A后，压力不变而体积继续缩小，直到泡点B后，压力增大体积变化甚微，露点A为开始液化的点，泡点B为完全液化的点，A-B为气液两相共存区段，其对应的压力为饱和蒸汽压，大小取决与温度，温度升高，A-B线段逐渐缩小，直到临界点K。

多组分烃类相态及凝析气藏的形成：多组分烃类物系相态图与烃类纯物质的相态图不同，其露点线和泡点线交绘于临界点K，所围区域为气液两相共存区，临界凝析压力点K2和临界凝析温度点K1之间为逆凝析区，在该区内，低压条件下（B3）为气态，压力增大到（B2）后，压力增大液相反而减小，到B1点则完全气化，这与正常蒸发概念完全相反，称为逆蒸发，相反的过程称为逆凝结，凝析气（油）藏的形成正是逆蒸发（逆凝结）相态转变的结果。

临界凝析温度点K1：多组分相态中，不管压力多大，凡高于此温度便不能形成液体。

临界凝析压力点K2：多组分相态中，不管温度高低，凡高于此压力便不能形成气体。