基因标靶疗法

“基因标靶疗法”是洛杉矶加利福尼亚大学华裔研究团队的研究成果——发展以病毒携带改良基因当载体，追踪或攻击癌细胞的标靶治疗方法，为癌症病患在传统手术和放射线治疗外开创新生机.

背景

研究

成果

背景

癌细胞是一种变异的细胞，是产生癌症的病源，癌细胞与正常细胞不同，有无限生长、转化和转移三大特点，也因此难以消灭。

癌细胞由“叛变”的正常细胞衍生而来，经过很多年才长成肿瘤，所以使现在的癌症治疗非常困难。以手术切除患部或用放射线治疗后，病患仍可能有20—30%的复发率。

研究

病毒就像车子，车上的货物是基因，但车辆需要司机控制行驶方向，如何控制车开向何处，就是靠基因改良技术。

据美国《世界日报》报道，洛杉矶加大（简称UCLA）华裔研究团队的教授周正洪、吴若萍（Lily Wu），和博士后研究员刘红荣，发展以病毒携带改良基因当载体，追踪或攻击癌细胞的标靶治疗方法。

洛杉矶加大分子医学所教授吴若萍和微生物、免疫、分子基因学教授周正洪的想法是，用病毒来辨识癌细胞，先将腺病毒进行基因改造，让病毒只有在遇到癌细胞时才产生作用，就可透过将病毒打入癌症患部或血液的方式，追踪癌细胞扩散，或歼灭身体中的癌细胞。

周正洪的团队利用冷冻电子显微镜（cryo-electron microsocopy）拍摄吴若萍提供的样本，在3万1815张病毒图片中挑出较好的样本，以三维重建技术（3-D reconstruction）显示病毒的原子量级结构，让基因改良学者可了解病毒结构，更有效的改变病毒基因。

目前（2010年9月），有部分基因改良治疗已进入临床实验阶段，但过去只能掌握病毒分子形象，这次的病毒原子形象图可让学者更容易改变病毒基因结构。

成果

2010年8月27日，研究成果发表于出版的“科学”杂志。有了腺病毒原子量级的影像，可让病毒基因的修改和试验更有效率，为癌症治疗带来突破。未来一两年内应该就可进入下一代的基因改良。