非竞争型肌松药

这类药物与神经肌肉接头后膜的胆碱受体有较强的亲和力，在神经肌肉接头处不易被胆碱酯酶分解，产生与Ach相似但较持久的除极化作用，使神经接头厚膜的Nm胆碱受体不能对Ach起反应，使骨骼肌松弛。

主要代表药为琥珀胆碱，药动学：

口服不易吸收，静注后一分钟内出现肌松作用，并迅速被血浆中的假胆碱酯酶水解,只有10%左右到达受体部位。水解过程分两步进行，首先分解成琥珀单胆碱，肌松作用大为减弱，然后又缓慢分解成为琥珀酸和胆碱，肌松作用消失。有10%以原形经肾随尿排出。血浆半衰期2-4分钟。本品不宜透过胎盘屏障。

临床应用：

琥珀胆碱为去极化型肌松药。作用快，持续时间短，其肌松效能为筒箭毒碱的1.8倍。本药静注后首先引起短暂的肌束震颤，一分钟内即出现肌松作用，通常从颈部肌肉开始，逐渐波及肩胛，腹部和四肢。2分钟时作用达高峰，通常于5分钟内作用消失。如需长时间的肌松作用可以采用持续静脉滴注达到。本药去神经节阻断作用，常用剂量不引起组胺释放，但大剂量仍可能使组胺明显释放，而出现支气管痉挛，血压下降或过敏性休克。也可致心率减慢及心律失常。

全麻下气管内插管，也用于内窥镜的检查，破伤风或电休克惊厥等