芳香族羧酸_在线百科全书查询
芳香族羧酸
芳香羧酸的制备方法
申请号/专利号： 01116476
一种在高温高压下制备脂族羧酸的方法，包括在氧化反应器中使烷基芳香族化合物在反应溶剂中与含分子氧气体进行液相氧化反应，反应中存在氧化催化剂，所说的反应溶剂包括一种脂族羧酸，同时通过对氧化的排出气体进行蒸馏而回收脂族羧酸，其中将脂族羧酸从副产品（如水和醇）中分离出来而有效地回收脂族羧酸，同时使水处理变得容易，其中该方法包括在反应进行的同时通过薄膜分离而去除在氧化反应中形成的水和醇。
多元芳香羧酸的制备方法
其步骤为：将反应料与含氧气体混合，进行氧化反应；氧化反应产生的混合气体由反应区上部逸出，并对其进行冷凝；将冷凝后的部分饱和液体送入过冷冷凝器再次冷凝，回流到氧化反应区的上部和下部；同时将其余混合蒸汽再次冷凝，得到的饱和冷凝液体回流到氧化反应区进料口，与反应料混合后，一起送入氧化反应区；如此往复，直至反应完成。本发明通过进一步回收热量，控制了氧化反应温度的降低，而采用饱和凝液和进料液的混合作用，保证了氧化反应并不因为氧化温度降低而使氧化反应物转化率降低，同时也保证了氧化反应压力没有得到明显降低，提高氧气在液相中的溶解速率。
芳香羧酸的酸性
芳香族羧酸的酸性,其影响因素比脂肪族羧酸多,有诱导效应、共轭效应、氢键、空阳立体效应等。1 电子效应的影响 1.1苯甲酸:甲酸分子中的一cOOH与H原子相连接,苯甲酸分子中的一COOH≮一(二6H。相连接。H原子被认为是中性的,不吸不供电子,而一c。I{5是一个较弱的吸电f基。据此推理,苯甲酸的酸性应强于甲酸,但实验事实恰好相反,却是甲酸的酸性强于苹甲酸。是什么原因?试作如下分析: 苯环中的六个碳原子和羧基中的碳原子同属SP2杂化,加上羧基中的两个氧原子一起,共处于同一平面上.苯环上的丌电子与羧基中的托电子形成一个更大的共轭体系。
