毒物基因组学

毒物基因组学(Toxicogenomic):

WHO将毒物基因组学定义为遗传学、基因组水平上RNA表达(转录组学)、细胞和组织水平的蛋白质表达(蛋白质组学)、代谢谱(代谢组学)、生物信息学等与传统毒理学相结合合,以阐明化学物作用模式和基因-环境相互作用的潜在意义的科学。

基因组(genome)的概念由HWinkler在1920提出,指人类全部染色体及基因的整体,用于描述生物全部基因和染色体的组成。

基因组学(genomics)是指对所有基因进行基因组作图、核苷酸序列分析、基因定位和基因功能分析的科学[2]。美国国立环境卫生研究所(NIEHS)1997年提出的环境基因组计划(environmentalgenome project,EGP)中提到“环境基因组学”。

将基因组学的方法与技术应用于毒理学研究领域,称之为毒物基因组学(toxicogenomics),是毒理学与基因组学交叉的分支学科,主要采用以DNA微阵列为代表的高通量技术研究毒物和毒作用机制,其快速发展为毒理学开辟了新的研究领域。从广义上讲,毒物基因组学整合了多个研究领域的信息,包括利用微阵列技术进行转录表达谱分析、蛋白表达谱分析、遗传多态性分析以及计算机模型的建立等。

NIEHS于2000年成立了国立毒物基因组学研究中心[10],主要任务是: (1)推动基因、蛋白表达技术的应用; (2)识别环境暴露与人类疾病易感的相互关系; (3)寻找疾病和环境暴露的生物标志物; (4)增强计算机技术在评价暴露和生物效应中的应用; (5)建立毒物与环境效应的公共数据库。算机模型的建立等。