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产前诊断_在线百科全书查询


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产前诊断


产前诊断是在遗传咨询的基础上,主要通过遗传学检测和影像学检查,对高风险胎儿进行明确诊断,通过对患胎的选择性流产达到胎儿选择的目的,从而降低出生缺陷率,提高优生质量和人口素质。



介绍


产前诊断又称宫内诊断。它是为了了解胎儿在子宫内的健康情况,有无先天性畸形或遗传病,用某些特殊检查方法在子宫内对胎儿进行诊断,以便及早采取措施避免残疾儿的出生,提高出生人口的素质,是有生学的重要组成部分。

针对疾病


产前诊断针对哪些疾病

疾病有明确的诊断标准,且产前诊断方法准确可靠;

疾病症状严重,造成死胎、死产或致残;

疾病无有效治疗手段;

疾病遗传风险高。

检测遗传病


染色体病

由于染色体数目和结构异常所引起的疾病称染色体病。目前已经得知的染色体病有300余种,大多数伴有生长发育迟缓,智力低下、畸形、性发育障碍等多种先天缺陷。染色体病在人群中并不少见。

X连锁遗传病

已发现有70余种。

临床常见有血友病A、B,假性肥大型肌营养不良症,、红绿色盲等。X连锁隐性遗传病发病规律是女性携带者本身无症状表现或表现很轻,男性携带者则一定发病。若女性携带者与正常男性结婚,其所生男孩可能一半发病,一半正常,而所生的女孩表型全部正常,所以产前诊断后应留女胎弃男胎。若男性X连锁遗传病患者和正常女性结婚,男孩不发病,但女孩都是杂合子。如果父亲是X连锁显性遗传病患者,母亲正常,则女孩都会发病,故产前诊断后留男胎弃女胎。

先天性代谢缺陷病

人体的物质代谢包括一系列复杂的生化反应,这些反应都是在生物催化剂--酶的参与下进行的。若由于基因突变造成遗传缺陷而导致某种酶不能合成,或合成数量或结构异常,结果引起某个代谢过程受阻或不能正常进行,即先天性代谢缺陷病。先天性代谢缺陷病大多数是常染色体隐性遗传病,种类繁多,虽然每一种疾病的发病率很低,但总发病率是可观的,新生儿先天性代谢病的发生率约8‰。先天性代谢缺陷病的产前诊断主要是检查羊水或羊水细胞的生化异常或火星改变,因此在做产前诊断时,必须对该病的生化本质有充分的认识。只有生化本质完全明确的代谢病才能进行胎儿产前诊断,否则无法进行。诊断代谢缺陷病的标本以往主要用经过培养的或未经培养的羊水细胞和羊水上清液,因此只有在羊水或羊水细胞中得到表现的代谢缺陷病才有可能进行产前诊断,这就使诊断的范围受到了一定的限制。近年来,基因诊断的兴起和发展,使遗传病有了更直接和有效的诊断手段,可对DNA进行直接分析,不必再取羊水检查。

先天畸形

先天畸形的病因有遗传因素和环境因素两者共同作用的多因素病因。我国的先天畸形儿以神经管畸形发病率最高。此外,常见的先天畸形还有唇腭裂、肢体畸形、先天性心脏病、先天性幽门狭窄、锁肛等。以上各类疾病在妊娠的大时期通过咨询和产前诊断,在很大程度上都有可能在产前发现。

适应症


孕妇年龄达35岁或以上;

孕早、中期血清筛查阳性的孕妇;

夫妇一方为染色体病患者,或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇;

夫妇一方为先天性神经管缺陷患者,或曾妊娠、生育过该病患儿的孕妇;

有不明原因自然流产史、畸胎史、死胎或死产史的孕妇;

怀有严重单基因遗传病高风险胎儿的孕妇;

有异常胎儿超声波检查结果者(含羊水过多者);

夫妇一方有致畸物质接触史;

疑为宫内感染的胎儿。

取材方法


产前诊断方法依据取材和检查手段的不同,一般分为两大类,即创伤性方法和非创伤性方法。前者主要包括羊膜腔穿刺、绒毛取样、脐血取样、胎儿镜和胚胎活检等;后者包括超声波检查、母体外周血清标志物测定和胎儿细胞检测等。目前产前诊断中仍以创伤性方法为主,以羊膜腔穿刺和绒毛取样两种最常用。取材时具有以下风险:

胎儿一过性心动过缓;

0.1%~0.9%的比例发生早产或胎儿宫内死亡;

取脐血后脐带胎盘渗血;

取羊水后极少见的羊膜腔内感染。

常见问题


1、何为高龄孕妇?孕妇年龄35岁以下,而她的丈夫已超过40岁,是否也属于高龄妊娠?

 孕妇35岁及以上,不管她是第一次妊娠或者是多次妊娠,不管她曾经生育过成熟的、正常的孩子,都称她为高龄孕妇。当孕妇年龄35岁以下,而她的丈夫已超过40岁,也属于高龄妊娠,她们的胎儿染色体病的发生率随年龄增高而增高,应做产前诊断。

2、什么时候进行绒毛取样,羊膜穿刺术及脐带穿刺术?

绒毛取样的合适时机是妊娠10~12周;羊膜穿刺术是16~22周,最好为16~18周;脐带穿刺术则从20周开始,直到妊娠后期都可以进行。至于采用哪一种方法合适,由医师根据患者具体情况和医生本人的操作水平而定。

3、产前诊断结果的准确性如何?

产前 诊断因受各种实验条件的影响,一般有1%左右的误诊率。取样时如因母体细胞的污染,会严重影响诊断结果的准确性。如胎儿亲权关系出现疑义时,诊断结果不符合遗传规律。

4、绒毛取样,羊膜穿刺术及脐带穿刺术三种手术引发流产的危险性哪种更大?

 在 B超导引下,手术的安全性大大增加,但仍有一定的引发流产的风险。绒毛取样的流产风险大约是0.6%,羊膜穿刺约为0.5%,脐带穿刺的风险与羊膜穿刺相近。

5、羊水穿刺可用作哪些检查?

 采集羊水后,通过羊水细胞培养进行核型分析或 FISH 检查,以诊断染色体病患胎;或进行基因突变分析,对某些基因病进行诊断。还可进行羊水的直接生化测定(如AFP 、AchE等)或对培养的羊水细胞酶活性的测定,检出先天性开放性神经管缺陷或遗传性酶病。

相关图书


基本信息

书名:《产前诊断》

作者:MarkI.Evans

出版社:人民卫生出版社

出版时间:2010年4月1日

ISBN:9787117125352

开本:16开

定价:130.00元

内容简介

《产前诊断》内容全面,包括了产前诊断、胎儿风险以及其他相关临床问题,主编和编者包括许多国家的著名专家。该书既阐述了经典的遗传学原则,又介绍了最新的诊断方法。此外,还详细介绍了可能会给胎儿的生长发育带来不利影响的各种危险因素、影像和其他诊断技术的新进展、按照系统排列的诊断、胎儿治疗、所有过程中的咨询,以及这些情况所带来的法律、伦理、跨文化甚至政治问题。

图书目录

第一部分 遗传学和生殖风险

第1章 经典遗传学原理

第2章 非整倍体的流行病学

第3章 遗传学新概念

第4章 染色体异常

第5章 产前诊断中的孟德尔遗传学

第6章 综合征:研究胎儿畸形的方法

第7章 基因与发育

第8章 产前遗传咨询

第9章 畸形学原理

第10章 药物

第11章 饮酒对孕期的影响

第12章 环境和职业对生殖和发育影响的评估

第13章 妊娠期细菌感染

第14章 病毒因素和生殖风险

第15章 妊娠期电离辐射暴露

第16章 妊娠期化疗

第二部分 超声诊断和筛查

第17章 胎儿全面超声检查:一种诊断和处理胎儿畸形的方法

第18章 胎儿脑图像

第19章 心血管畸形

第20章 胎儿腹部与腹壁正常和异常所见

第21章 泌尿生殖道畸形

第22章 胎儿骨骼发育不良

第23章 生化筛查

第24章 妊娠早期胎儿颈项透明层的超声筛查

第25章 妊娠中期非整倍体染色体异常的超声指标

第26章 先天性畸形的彩色多普勒

第27章 妊娠中期彩色多普勒和胎儿畸形

第28章 多胎妊娠的超声检查

第29章 三维超声在产前诊断中的应用

第30章 胎儿神经系统的三维超声

第31章 计算机和超声

第32章 胎龄确定和生长发育评估在产前诊断中的作用

第33章 胎盘的超声诊断

第三部 分操作

第34章 羊膜腔穿刺术

第35章 早期羊膜腔穿刺术:风险评估

第36章 绒毛取样

第37章 脐带穿刺术

第38章 组织活检

第39章 胎儿皮肤采样及重症遗传性皮肤病的产前诊断

第40章 手术性胎儿镜

第四部分 实验室诊断

第4l章 细胞遗传学和分子细胞遗传学

第42章 生化遗传学

第43章 产前分子诊断学

第44章 分子筛查

第45章 使用来源于母血的胎儿细胞进行产前诊断

第46章 临床蛋白质组学

第五部分 问题处理

第47章 产前诊断和流产的心理学反应

第48章 胎儿异常的咨询

第49章 终止妊娠

第50章 胎儿尸检

第51章 多胎妊娠的减胎术

第52章 选择性终止妊娠

第53章 胎儿异常的产前处理

第54章 先天畸形新生儿的评估与处理

第六部分 胎儿治疗

第55章 胎儿分流手术

第56章 胎儿手术治疗先天性膈疝的演变过程

第57章 胎儿开放性手术:先天性囊性腺瘤样畸形

第58章 孟德尔遗传病的胎儿药物治疗

第59章 叶酸与神经管缺陷的预防

第60章 胎儿心血管系统评估

第61章 产前心脏治疗

第62章 胎儿基因治疗——体细胞

第63章 胎儿基因治疗——干细胞

第七部分 伦理、法律和社会问题

第64章 产前诊断中的社会心理问题

第65章 伦理和产前诊断:多文化交汇的影响

第66章 胎儿治疗学的伦理规范

第67章 基因诊断与遗传咨询的法律问题

第68章 政治与遗传生育风险

相关分词: 产前诊断 产前 前诊 诊断