奥洛他定滴眼液_在线百科全书查询
奥洛他定滴眼液
奥洛他定滴眼液属溶液剂，用于治疗过敏性结膜炎的体征和症状。可用于细菌性结膜炎、角膜炎、泪囊炎、术后感染等外眼感染的治疗。
药品名称
通用名称：奥洛他定滴眼液
汉语拼音：Aoluotading Diyanye
英文名称：Olopatadine Eye Drops
成分
盐酸奥洛他定
性状
盐酸奥洛他定的化学名称：11-[(Z)-3-(二钾胺)丙烷]-6-11-二氢二苯[b.e]庚英-2-乙酸盐。
剂型
滴眼剂
适应症
适用于治疗过敏性结膜炎的体征和症状。
用法用量
推荐剂量为患眼每次1-2滴，每日2次，间隔6-8小时以上。
不良反应
已有报告，用药后头痛的发生率为7%。下列不良反应已有报告，发生率小于5%：乏力，视力模糊，烧灼或刺痛感，感冒综合征，眼干，异物感，充血，过敏，角膜炎，眼睑水肿，恶心，咽炎，瘙痒，鼻炎，鼻窦炎及味觉倒错。相当一部分的不良反应和疾病本身的症状相似。
药代动力学
在人类局部滴眼后，只有极少量奥洛他定进入全身循环。在2次有关健康志愿者(共24人)的研究中，双眼滴用0.15%的奥洛他定滴眼液，每12小时1次，共用2周，血浆浓度普遍低于可检测值(0.5ng/mL)。仅在用药后2小时内有些血浆样本中可检测到奥洛他定，浓度为0.5-1.3ng/mL。血浆半衰期约为3小时，主要由肾脏排出约60-70%的原药。在尿中发现2种代谢产物单一去甲和N－氧化物，浓度很低。
药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
药理毒理
以500 mg/公斤/日和200 mg/公斤/日的剂量分别给小鼠和大鼠口服奥洛他定，未引起癌变。按每滴40 uL算，这些剂量比最大的人眼推荐用量大78,125和31,250倍。
在体外进行的细菌逆转突变试验，体外哺乳动物染色体畸变测试或小鼠微核试验等未观察到诱发突变的可能性。 给雄和雌的大鼠口服最大人眼推荐用量的62,500倍剂量的奥洛他定后，生育指数稍有下降且受孕率下降 ；口服最大人眼推荐用量的7,800倍时未发现影响生育功能。
孕妇及哺乳期妇女用药
妊娠 ：妊娠类别C ：在大鼠和兔子中未发现奥洛他定有致畸胎作用。然而在器官发生期大鼠用600 mg/公斤/日，或最大人眼推荐用量的93,750倍时 ；兔子用400 mg/公斤/日，或最大人眼推荐用量的62,500倍时，胎儿成活率下降。在孕妇方面尚无适当的对照研究。因为动物研究并不总和人的反应一样，当该药对母亲的好处大于对胚胎或胎儿可能的危险时，孕妇可用此药。
哺乳期妇女：口服此药的哺乳期大鼠的奶中发现含有奥洛他定。还不知道眼局部滴用后是否会有足够量的全身吸收，以致在母乳中可测到药物。不管怎样，哺乳的母亲用0.1%奥洛他定滴眼液时应谨慎。
儿童用药
尚未确定3岁以下儿童使用本品的安全性和有效性。
老年患者用药
尚不明确
注意事项
只限眼局部滴用，不能注射。配戴角膜接触镜的患者，使用0.1%奥洛他定滴眼液)时，请勿配戴角膜接触镜。本品开盖4周后应不再使用。
批准文号
H20040011
规格
5ml:5mg
有效期
2年
贮藏方法
4-30C之间贮藏
生产企业
s.a. ALCON_COUVREUR n.v.
